J Ethnopharmacol：综合网络药理学与实验验证探讨静心制动方治疗抽动障碍的分子机制
通过网络药理学和实验验证，探讨静心制动方(JXZDF)治疗抽动障碍(TD)的分子机制。
MedSci原创 - 抽动障碍，网络药理学，静心制动方，PI3K-AKT信号通路 - 2023-01-11
Am J Respir Cell Mol Biol：他汀类药物是特发性肺纤维化的调节剂
特发性肺纤维化是一种治疗方案有限的肺部疾病，其特点是病理性的成纤维细胞活化和瘢痕形成的肺部重塑异常。YAP（是相关蛋白）是一种转录共激活因子，可介导控制成纤维细胞激活的机械和生化信号。在这项研究中，我
MedSci原创 - 抑制剂，特发性肺纤维化 - 2020-05-25
Cell Stem Cell：李懿臣等发现缓解肌萎缩侧索硬化模型神经退化的新机制
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展迅速的神经退行性疾病，运动神经元的凋亡致使大部分病人只能在发病后存活2-5年。
brainnews - 神经退化，肌萎缩侧索硬化模型 - 2023-03-05
Science Advances：浙大祝赛勇团队成功建立人胰岛前体细胞高效扩增培养新体系
祝赛勇实验室将人多能干细胞分化为胰岛前体细胞，再进一步分化成胰岛细胞，或可治疗糖尿病。
“生物世界”公众号 - 糖尿病，胰岛素 - 2022-03-04
Cell Stem Cell：渐冻症研究重磅突破：抑制SYF2可改善多个ALS疾病模型的神经变性过程
抑制SYF2可改善多个ALS疾病模型的神经变性过程
神经科学 - 抑制SYF2，ALS疾病模型，神经变性过程 - 2023-02-27
Nat Commun：自噬激活药物可长期清除阿尔兹海默相关tau蛋白
研究人员探索了自噬作为减少人类神经元tau负担的机制，并从小分子筛选中，发现了mTOR抑制剂OSI-027、AZD2014和AZD8055。
MedSci原创 - 自噬，tau蛋白，阿尔兹海默症 - 2020-06-28
Cell：新方法靶向阻止致命的儿童白血病
在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现一种罕见的致命性儿童白血病的基因促发物，并且鉴定出一种阻止白血病细胞增殖的靶向分子疗法。
生物谷 - 儿童白血病 - 2017-01-07
《自然》杂志公布年度十佳论文 国内学者入选三篇
近日，顶尖学术期刊《自然》公布了由编辑与读者投票选出的“2019年10篇优秀论文”。这些发表在高影响力期刊上的研究，都在《自然》今年的“新闻与观点”栏目中得到过专家的评述。
健康界 - 复旦大学，中科院，论文 - 2019-12-18
柳素玲：乳腺肿瘤干细胞机制与调控研究及其临床应用
中国科学技术大学生命科学学院柳素玲教授参加了此次会议，并给我们带来了精彩万分的演讲报告，她的演讲主题是《乳腺肿瘤干细胞机制与调控研究及其临床应用》。
生物谷 - 乳腺癌，干细胞 - 2015-05-08
NAT MED：小分子改善髓鞘再生能力
Schwann细胞介导的髓鞘再生障碍会损害神经受损后的功能恢复，导致周围神经病变。但是至今为止，介导髓鞘再生的机制仍然并不清楚。
MedSci原创 - 髓鞘再生，神经损伤，表观 - 2018-02-13
算出铁死亡蛋白GPX4的可药口袋和抑制剂！
Stockwell实验室发现的一种铁依赖的细胞程序性死亡，由不受限制的脂质过氧化和随后的质膜破裂引起，与肿瘤的发生、发展和耐药密切相关。
精准药物 - 蛋白构象采样，可药口袋诱导，分子筛选与验证 - 2022-12-17
Clinica Chimica Acta：妊娠期糖尿病尿小分子肽的筛选与分析
妊娠期糖尿病(GDM)是一种临床常见病，临床过程复杂，对孕妇和胎儿有不良影响。本研究的目的是利用方便的尿液样本结合血糖水平来检测或预测GDM。本研究收集了非孕妇、正常孕妇和GDM患者的尿液样本。
MedSci原创 - 2020-04-12
AAC：抗抑郁药百忧解具抗病毒效用
UCLA研究者意外地发现了一个氟西汀（普遍叫法百忧解）可能用处：显示它有希望成为一个抗病毒药。这个发现可以提供另外一个途径去治疗在美国和全世界里面使人治病和死亡的肠病毒。人类肠病毒是包含100个不同的RNA病毒株的病毒种中的多个成员，可以引起多种威胁生命的感染，例如脊髓灰质炎和脑炎。然而，免疫系统能清这病毒种中除脊髓灰质炎病毒外——这病毒种中的典型——所有病毒。目前不存在用于治疗肠病毒的感染的抗病
丁香园 - 抗抑郁药，百忧解，抗病毒 - 2012-08-03
Nature Com：新“武器”对抗超级细菌
来自昆士兰大学和昆士兰Alchemia生物技术公司的科学家发现了一种潜在的新型抗生素，灵感来自于细菌产生的糖分子。
生物谷 - 超级细菌 - 2015-07-24
Nature：再生疗法治疗多发性硬化症
与显存治疗MS药物的机制不同，该新药物能够激活一组前体细胞用来修复MS中遭到破坏的神经纤维。 该发现的新药包括一种治疗PD的药物benztropine，该药单独治疗或结合其他MS疗法治疗
生物谷 - 多发性硬化症，药物benztropine - 2013-10-14
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