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Crit Care Med:<font color="red">参</font><font color="red">附注射液</font>能改善院内心脏停搏后恢复自主循环患者的结局

Crit Care Med:附注射液能改善院内心脏停搏后恢复自主循环患者的结局

2017年10月,发表在《Crit Care Med》的一项由我国科学家进行的随机、评估者设盲的对照试验,考察了附注射液联合复苏后集束化治疗在院内心脏停搏后恢复自主循环的患者中的有效性和安全性。

环球医学 - 参附注射液,院内心脏停搏,恢复自主循环,患者结局 - 2017-10-27

国家药监局修订通关藤<font color="red">注射液</font>(消癌平<font color="red">注射液</font>)说明书

国家药监局修订通关藤注射液(消癌平注射液)说明书

日前,国家药监局发布了《关于修订通关藤注射液(消癌平注射液)说明书的公告》。

国家药监局 - 通关藤注射液,国家药监局 - 2019-03-21

氨茶碱<font color="red">注射液</font>、氨茶碱氯化钠<font color="red">注射液</font>和<font color="red">注射</font>用氨茶碱说明书修订要求

氨茶碱注射液、氨茶碱氯化钠注射液注射用氨茶碱说明书修订要求

为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对氨茶碱注射剂(包括氨茶碱注射液、氨茶碱氯化钠注射液注射用氨茶碱)说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 氨茶碱 - 2024-06-20

FDA批准抗肿瘤<font color="red">注射液</font>Cisplatin

FDA批准抗肿瘤注射液Cisplatin

Strides Arcolab 全资子公司Onco医疗公司的Cisplatin注射液获得美国食品药监局批准。Cisplatin注射液在50毫升和100毫升的小瓶内的包装是每毫升1毫克。 早在2010年一月份,辉瑞公司曾将Cisplatin在美国上市。 Strides Arcolab公司研发和生产

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-25

碘佛醇<font color="red">注射液</font>外渗

碘佛醇注射液外渗

碘佛醇注射液(100ml ;74.1g)为非离子型对比剂,不带电荷、渗透压低、化学毒性小,在临床应用相对较为安全。高压静脉注射碘佛醇用于CT增强扫描,具有安全、可靠、效果好的特点,不仅能发现平扫时的漏

护士网 - 碘佛醇注射液 - 2021-09-23

中药<font color="red">注射液</font>“死局”在前,请退出市场!

中药注射液“死局”在前,请退出市场!

12年间,中药注射液经历了“神话”的跌落,背负的却是数十万例的药品不良反应。药监局的监管多年动作,却依然只是以临床排除的策略,来倒逼暴利行业的退出。中药注射液要走向安全、有效的药品质量,请选择退出市场。

医学界 - 中药注射液,退出市场 - 2018-08-11

临床用量极大的「脑苷肌肽<font color="red">注射液</font>」「复方骨肽<font color="red">注射液</font>」已被改说明书

临床用量极大的「脑苷肌肽注射液」「复方骨肽注射液」已被改说明书

11月19日,国家药监局连发两条药品说明书的修订公告。

医学界 - 脑苷肌肽注射液,复方骨肽注射液 - 2019-11-25

紧急公告:这个<font color="red">注射液</font>全国停用、召回

紧急公告:这个注射液全国停用、召回

紧急公告:这个注射液全国范围内停止使用。

国家药品监督管理局 - 注射液,公告 - 2018-12-31

谷红<font color="red">注射液</font>临床应用中国专家共识

谷红注射液临床应用中国专家共识

谷红注射液主要成分为乙酰谷酰胺和红花提取。乙酰谷酰胺可改善神经细胞代谢和脑功能;红花具有活血化瘀、通脉舒络的作用。二药相辅,通过改善血液流变性和凝血功能、抑制炎症反应、抗氧化,发挥保护心肌细胞,保护

中西医结合心脑血管病杂志.2020,18(11):1-6. - 谷红注射液 - 2020-07-14

脾多肽<font color="red">注射液</font>说明书修订要求

脾多肽注射液说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对脾多肽注射液说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 脾多肽 - 2024-07-17

<font color="red">注射</font>剂再评价将启动 中药<font color="red">注射液</font>企业洗牌加速

注射剂再评价将启动 中药注射液企业洗牌加速

近日,国家药品监督管理局局长焦红在全国药品监管工作会上对下半年工作做具体部署时明确提出将启动药品注射剂再评价工作。业内人士认为,注射剂再评价的启动将加速中药注射剂行业洗牌,而部分注射剂生产企业或将在此压力下选择转型。事实上,关于注射剂的再评价工作在2009年就被提出。

北京商报 - 中药注射液 - 2018-07-10

国家药监局发文:儿童禁用柴胡<font color="red">注射液</font>

国家药监局发文:儿童禁用柴胡注射液

柴胡注射液,是世界上首个中药注射剂品种,至今已临床应用 70 多年。此前,柴胡注射液作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。

国家药监局 - 柴胡注射液 - 2018-05-30

中药注射液--末路来临

长期以来,对中药注射剂安全性有效性的讨论就没有停止过。 笔者再一次会议上就中药注射液提出两个观点:

medscizl - 2018-02-28

药监局提示脉络宁注射液不良反应

国家食品药品监督管理局网站6月25日表示,国家药监局近日发布了药品不良反应信息通报,提示关注脉络宁注射液的严重不良反应。据介绍,2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例,其中严重病例报告189例。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品

MedSci原创 - 脉络宁,不良反应 - 2012-06-26

FDA修改硫酸镁注射液药品标签

  美国食品与药物管理局(FDA)基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5~7天,可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题(包括骨质疏松和骨折)”这一新安全信息,修改硫酸镁注射液药品标签。   硫酸镁注射液被用于预防先兆子痫妊娠女性出现癫痫发作,并治疗子痫妊娠女性的癫痫发作。使用该药物治疗早产是标签外用药。   硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括:   ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产

中国医学论坛报 - 硫酸镁,妊娠,FDA - 2013-06-08

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