JBC：抑制核苷酸合成会促进衰老

细胞衰老是细胞响应包括端粒缩短，DNA损伤或致癌信号传导在内的应激，而永久退出细胞周期的机制。衰老细胞有助于年龄相关的退化和增生性病变，包括癌症。

MedSci原创 - 衰老 - 2019-08-03

教你等量替换磷结合剂

2017年肾脏病改善全球预后（KDIGO）组织更新了其慢性肾脏病-矿物质和骨异常（CKD-MBD）管理指南。基于大量的观察性资料，指南仍然建议透析患者血磷应控制在正常范围。

中国医学论坛报 - 磷结合剂，等量替换，蛋白质 - 2018-02-13

J Immunol：合成多肽靶向CD36抑制炎症反应

载脂蛋白是一类与脂蛋白相互作用的蛋白质，它们能够稳定脂蛋白的结构，同时介导受体依赖性的脂蛋白识别过程（例如低密度脂蛋白受体以及B型清道夫受体等）。栽脂蛋白A-I（ApoA-I）是高密度脂蛋白的主要组成成分，它对于胆固醇的反向转运以及抗炎具有重要的作用。 过表达ApoA-I的小鼠体内高密度脂蛋白的水平有明显升高，同时其慢性炎症以及心血管硬化的病情都会明显减轻。这一效应部分依赖于ApoA-I

生物谷 - CD36抑制 - 2016-06-22

专利调研 | 合成致死领域ATM抑制剂专利调研报告

ATM，作为合成致死背景下的重要靶点，已有多个品种进入临床，且均处于早期临床。故无论是靶点的研究潜力，还是未来可能的市场竞争，都是药企在当下全球创新背景下的优选靶点。

精准药物 - 合成致死领域，ATM抑制剂专利调研 - 2022-11-20

J Ethnopharmacol：尿毒康合剂通过提高肠外泌体中MiR-146a水平抑制CKD大鼠微炎症

确定microRNA-146a (miR-146a)是否与慢性肾病(CKD)微炎症相关，以及尿毒康合剂(NDK)是否通过调节miR-146a/核因子κ b (NF-κB)信号通路来保护CKD微炎症。

MedSci原创 - 慢性肾脏疾病，microRNA-146a，外泌体，尿毒康合剂，微炎症 - 2024-05-20

宣肺止嗽合剂治疗咳嗽临床应用专家共识

宣肺止嗽合剂用于咳嗽之风邪犯肺证具有良好的临床疗效及安全性。在临床医生问卷调查和宣肺止嗽合剂研究文献系统回顾的基础上，采用国际临床医学专家共识研制方法，基于现有最佳证据，充分结合专家经验，遵循&ldq

中华中医药学刊 - 咳嗽，宣肺止嗽合剂 - 2022-07-08

医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 超声耦合剂 - 2024-03-12

Molecular cell：华人科学家发现mTOR抑制miRNA合成新机制

生物谷 - miRNA - 2015-02-04

:阻断异位表达ATP合成酶抑制肺腺癌增殖

7月20日，Cancer Research杂志在线报道，抑制异位表达在肺腺癌细胞膜上的ATP合成酶可诱导未折叠蛋白反应，从而触发细胞生长抑制。本研究发现，异位表达的ATP合成酶和电子传递链在肺腺癌细胞膜上存在间断性分布，这对于支持癌细胞增殖是关键的。应用ATP合酶抑制剂黄绿青霉素，

生物谷 - 异位表达，ATP合成酶，肺腺癌 - 2012-07-23

认识磷结合剂与肾性骨病之间的关系

慢性肾脏病相关矿物质骨代谢性疾病(CKD-MBD)越来越引起人们重视，因为它不仅导致CKD患者骨本身病变，还通过骨外异位钙化，特别是心血管钙化，极大增加患者死亡风险。在CKD-MBD的病理生理过程中，长期高磷血症是非常重要的危险因素，针对血磷的干预措施也是临床研究的热点及方向。

中国医学论坛报 - 磷结合剂，肾性骨病，慢性肾病 - 2018-05-23

Diabetes：急性抑制NO合成可加速胰岛素的跨内皮细胞转运

在胰岛素刺激肌肉糖摄取之前，需要先通过微血管系统输送至骨骼肌（SkM）。胰岛素输送取决于SkM灌流和胰岛素通过毛细胞血管内皮的概率。因此，内皮细胞具有调节胰岛素进入SkM的重要作用。一氧化氮（NO）是内皮细胞功能的重要调节因子。NO刺激动脉血管扩张，从而增加SkM灌注和参与胰岛素交换的毛细血管面积。但是，NO对于经内皮细胞的胰岛素流通（TIE）的作用尚不明确。Ian M Williams等人推测内

MedSci原创 - NO，胰岛素，骨骼肌，内皮细胞 - 2018-07-24