成人颈椎嗜酸性肉芽肿1例
患者，男，68岁。因“颈部疼痛3个月，加重1周”入院，患者曾行理疗、按摩、口服消炎镇痛药等治疗，症状无缓解，近一周来疼痛加重，伴颈部活动受限，病程中无外伤史。查体：颈椎活动受限，棘突处有压痛及叩压痛，双上肢臂丛牵拉试验阴性，双侧椎间孔挤压试验阴性；四肢感觉正常，肌力5级，浅反射、深反射正常，病理征未引出。辅助检查：C反应蛋白2.0mg/L，血沉8mm/h；甲胎蛋白、癌胚抗原、前列腺特异抗原等肿瘤标
中国骨与关节损伤杂志 - 成人，颈椎，嗜酸性，肉芽肿 - 2019-08-21
椎体“硬币征”不只是嗜酸性肉芽肿
本征象对于儿童青少年，常提示骨嗜酸性肉芽肿。但也可以见于其他疾病，比如创伤、骨质疏松症、成骨不全导致的压缩骨折或者转移瘤、骨髓瘤、白血病和淋巴瘤导致的病理性骨折。
新乡医学影像 - 硬币征，银币征，扁平椎 - 2022-11-17
以颈痛为主诉的颈椎嗜酸性肉芽肿1例
颈痛常见于颈椎病变、颈部软组织炎症、甲状腺炎、颈部恶性肿瘤等，是临床上的常见症状。由于近年来疼痛诊疗水平不断增强，以疼痛或其他症状为主诉的少见、罕见疾病到疼痛科就诊的病人不断增多。这类疾病早期表现不典
中国疼痛医学杂志 - 颈痛，嗜酸性肉芽肿 - 2020-03-20
2022 ACR／EULAR 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准
2022年3月，美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的修订分类标准。
Arthritis Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2022-04-16
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7 - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
2023 循证指南： 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理
本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则，涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。
Nat Rev Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2023-05-14
2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
Arthritis & Rheumatology - 嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 - 2022-07-15
Rheumatology：嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）亚临床动脉粥样硬化的证据
评估嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者和对照人群中的亚临床动脉粥样硬化。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，心血管风险，血管炎，ANCA，嗜酸性肉芽肿性多血管炎，内膜-中层厚度 - 2022-07-25
新可来被纳入2022国家医保目录，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎
作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂，美泊利珠单抗在中国获批仅一年后即被纳入医保，将有效提高EGPA中国患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性。
葛兰素史克 - 2023-01-19
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7) : 514-521. - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
J Rheumatol：121例嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患者的长期预后
心肌或胃肠道受累患者复发频繁，但这些病情并未反映在死亡率的增加。除了糖皮质激素，使用免疫抑制剂或IVIG可能改善了EGPA患者的预后。
MedSci原创 - 嗜酸性肉芽肿，多血管炎，EGPA，预后 - 2017-06-09
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