Ann Oncol:肿瘤基因-基因交互作用研究领域重要进展
近日,华中科技大学缪小平教授课题组在肿瘤基因-基因交互作用研究领域取得了重要进展。
华中科技大学同济医学院 - MYC,KBTBD11,肿瘤 - 2018-02-04
Nat Commun:为何基因调节作用会被限制?
www.phys.org刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究报告中,来自奥地利的研究人员通过研究开发出了新的框架来分析“全局串扰”(global crosstalk)对基因调节的效应分子识别是基因转录调节的基础,而基因调节是细胞控制基因表达的主要机制;基因调节的特殊性源于不同转录因子及DNA上短的调节序列(结合位点)间的结合作用,尽管每一种类型的转录
生物谷 - 基因调节 - 2016-08-15
Circulation:基因-吸烟相互作用导致ADAMTS7位点心脏保护作用缺失
与吸烟者相比,不吸烟者rs7178051中与减少 ADAMTS7表达相关的等位基因变异赋予了更强的CHD保护作用。
MedSci原创 - 遗传-环境相互作用,ADAMTS7,冠心病 - 2017-05-02
最新Nature大子刊:大幅减少基因编辑副作用!
本研究发现 Cas9 核酸酶易产生大基因组缺失,研究优化测序和算法,对比 Cas9、碱基编辑器和素数编辑器,揭示产生大缺失机制,为避免问题提供见解。
BioMed科技 - 基因组编辑,碱基编辑器 - 2024-11-10
PLoS ONE:原癌基因Pim-2的作用机理
Pim-2是作为一种丝氨酸/苏氨酸激酶于1984年首次被发现的,与癌细胞幸存和生长作用有关。之前的研究表明,高水平的PIM-2与各种恶性肿瘤紧密相关。
生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-14
ACIE:科学家利用光来控制基因编辑作用
图片来源:www.phys.org基因编辑系统CRISPR可以帮助科学家剔除或替代活细胞中的任何靶向基因,近日来自MIT的科学家们通过研究制造了一种对光产生反应的特殊系统,该系统可以有效控制基因编辑发生的时间和地点
生物谷 - 基因编辑 - 2016-08-28
GUT:NOTUM基因在结直肠癌中的致病作用
本研究一起强调了NOTUM基因在癌症发病、进展和转移中的作用,并强调需要进一步定义其在通过各种格lypicans直接调节Wnt信号和调节其他关键信号通路中的作用。
MedSci原创 - 结直肠癌,NOTUM - 2023-11-01
Cancer Cell:重审FTO在白血病中的癌基因作用
5月8日,Cancer cell在线发表来自德克萨斯大学健康科学中心Ricardo C.T.Aguiar课题组题为“IDH Mutation, Competitive Inhibition of FTO, and RNA Methylation”的Letter类型文章(下图)。
BioArt - 白血病,FTO,癌基因 - 2017-05-15
movement disorders:吸烟和基因相互作用,或促进帕金森发生
尽管这是PD研究中最有力的发现之一,但吸烟和PD之间的逆向关联的机制仍然未知
MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-07-26
CASC5基因对人类大脑变化发挥重要作用
昆明动物所宿兵实验室的助理研究员石磊、硕士研究生虎恩志等在近期的研究中发现,脑容量调控基因
科学网 郭爽 - CASC5基因,人类大脑 - 2016-12-13
J CLIN INVEST :为什么有的人服用高血压药副作用严重 基因决定血压药物副作用
近日,来自诺丁汉大学的科学家们发现,有些病人的基因决定了他们对常见血压药会出现严重的副作用。
来宝网 - 基因,血压药物,副作用 - 2017-08-08
JCLA:ABO基因多态性与中国人群缺血性脑卒中基因-基因相互作用的相关性研究
本研究的目的是探讨ABO基因4个单核苷酸多态性(SNPs)及其基因-基因相互作用对中国汉族人群缺血性卒中(IS)易感性的影响。
MedSci原创 - 缺血性脑卒中,相关性,研究 - 2018-05-31
Transl Psychiatry:基因与环境相互作用导致自闭症
从第一例自闭症患者——美国男孩唐纳德于1943年被确诊开始,人们就开始了针对自闭症(别称“雨人”)的研究。不过,无论治疗方式怎样“更新换代”,自闭症的病因却一直是科学界无法达成共识的未知数。 自闭症的发病机理在早期的研究中,曾被单纯地认为是外界因素导致的心理疾病。随着自闭症研究的逐渐深入,鉴于自闭症发病时期早、遗传特性明显,科学家目前普遍认为自闭症是主要由遗传物质所控制,同时受环境因
中国科学报 - 自闭症,基因,环境 - 2014-07-05
JAMA:临床外显子测序在基因检测罕见病中的作用
国际罕见病日图 外显子测序技术是指利用目标序列捕获技术将基因组的全部外显子区域DNA捕获后进行高通量测序的技术。外显子区域包含人体蛋白质的编码信息,涵盖了大部分与个体表型相关的功能变异。与全基因组测序相比,外显子组测序仅针对人类基因组序列的1%。在相同成本下,外显子测序技术可对更多个体的蛋白编码信息进行研究,且覆盖度更深,数据准确性更高,更加简便、经济、高效,可用于寻找单基因病、复杂
MedSci原创 - 临床,罕见病,外显子测序 - 2014-11-14
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