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澳将用<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>诊断罕见<font color="red">基因</font>疾病

澳将用基因测序技术诊断罕见基因疾病

澳大利亚加文医学研究所27日宣布,全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。全基因测序技术可以将罕见病的确诊几率提高三倍。这项前沿技术现在已经走出实验室,应用于遗传病检测。加文研究所主任、约翰·马蒂克教授认为,这项技术的普及是澳大利亚医疗卫生发展和疾病诊断的转折点。他表示:“我们对整个基因组了解得越多,就越容易诊断出基因疾病,也

新华社 - 基因测序 - 2016-07-28

Nature Methods:针对LncRNAs的新型精准<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>

Nature Methods:针对LncRNAs的新型精准基因测序技术

现在有一种新的基因测序技术-“捕获测序'(CaptureSeq),能使我们以更高的分辨率去探索人类基因组。它优于现有的基因测序技术,能精确捕捉测量许多具体的活性基因样品(即使基因的表达时间仅按分钟水平计算)。这个技术对癌症研究具有革命性的影响。在实际应用中,可用于包括许血液肿瘤的诊断。

生物谷 - 基因测序 - 2015-03-11

FDA批准下一代<font color="red">测序</font><font color="red">基因</font> <font color="red">技术</font>

FDA批准下一代测序基因 技术

  2月19日,美国药品管理局(FDA)批准了"23 and me"公司发明的,对引起"布鲁姆综合征"(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)的主效基因进行检测手段。如果双亲这一基因都具有"BLMAsh"表型的话,子女就会出现这一症状。一般情况下发生的几率微乎其微,然而,当双亲均为德裔犹太人时,概率上升至1/50000。这

生物谷 - FDA,测序,基因检测 - 2015-02-25

中国首部二代<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>临床应用共识出台

中国首部二代基因测序技术临床应用共识出台

肿瘤的精准医疗是一项系统工程,包括精准诊断、精准治疗、精准管理多个环节,均以精准的肿瘤基因检测为基础。生物技术的进步使得探索具有临床意义的基因异常变得可能等。 据报道,目前我国正在

生物谷 - 基因测序,临床应用共识,精准医疗 - 2016-04-26

中国有望翘楚下一代<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>

中国有望翘楚下一代基因测序技术

从癌症筛查到提供个体化治疗,从罕见病到首个基因筛查体外受精(IVF)婴儿诞生,中国在下一代基因测序技术日趋白热化的全球竞赛中表现非凡,大数据和基因组网络仅是其中之一,全球最大基因组机构——华大基因(BGI北京——2012年8月24日,当世界首例胚胎移植前接受全基因组筛查的试管婴儿(IVF)在中国湖南省诞生之时,喜悦之情洋溢在中国基因组学者和医学专家心中。 中国属于出生缺陷

PharmAsia News - 基因治疗 - 2015-03-02

<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>能帮助对发育迟缓患儿作出诊断

基因测序技术能帮助对发育迟缓患儿作出诊断

研究人员发现了11个新的与发育迟缓有关的致病基因,对很多已知疾病新的生理特征和症状进行了描述。英国哥伦比亚大学儿童医院的儿科医生和生物化学遗传学家、英国哥伦比亚大学分子医

来宝网 - 基因测序,发育迟缓儿童 - 2016-05-26

CCLM:采用新一代<font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>进行CFTR<font color="red">基因</font>扫描

CCLM:采用新一代测序技术进行CFTR基因扫描

目前,许多欧洲实验室利用一系列方法提供CFTR基因分子遗传分析,以鉴定引起囊性纤维化(CF)和CFTR相关病症(CFTR-RD)的突变。下一代测序(NGS)策略广泛应用于诊断实践过程,欧洲大多数体外诊断(IVD)测试目前均需要CE标记。

MedSci原创 - CFTR,基因扫描 - 2018-06-22

释放<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>新质生产力,铸造行业革新“金钥匙”

释放基因测序技术新质生产力,铸造行业革新“金钥匙”

目前,全球各大经济体都在争相发力、积极布局生物医药健康产业,其作为典型的“以创新为主导模式”的赛道,已成为加速新质生产力形成并发展的重要阵地。

21世纪经济报道 - 基因测序技术 - 2024-07-30

【医生必看】高通量<font color="red">基因</font><font color="red">测序</font>产前筛查与诊断<font color="red">技术</font>规范(试行)

【医生必看】高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)

2015年1月15日,卫计委妇幼司发布第一批产前诊断试点单位,同时发布了高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)。与卫计委医政司发布的第一批试点相比,本次妇幼司发布的《通知》更为详细。这份高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)规定了高通量基因测序产前筛查在临床上的适用范围、临床服务流程及临床质量控制。另外,还给出了高通量基因测序产前筛查与诊断知情同意书、临床申请单及临床报告单的参考模

生物探索 - 基因治疗 - 2015-01-21

超快纳米孔<font color="red">技术</font>8小时<font color="red">测序</font><font color="red">基因</font>组,找到致病<font color="red">基因</font>,挽救生命

超快纳米孔技术8小时测序基因组,找到致病基因,挽救生命

基因测序可以让科学家看到一个人完整的DNA序列构成,其中包含从眼睛颜色到遗传疾病的所有信息。因此,基因测序对于诊断患者涉及DNA的疾病至关重要——一旦医生知道了特定的基因

“生物世界”公众号 - 基因检测,纳米孔技术 - 2022-01-15

叫停“基因测序”因未获批 无关技术

官方称国内基因测序仪等器械均未获审批,系“违法医用”;国家食药监总局希望通过暂停方式规范行业日前,国家食药监总局和国家卫生计生委联合发出通知,要求在相关的准入标准、管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用官方给出的原因是,目前国内使用的基因测序仪及相关试剂、软件,均未获得国家对医疗器械的审评审批,属于“违法医用”。什么是基因测序? 这一技术为何被叫停?有安全

新京报 - 基因测序,禁止 - 2014-02-21

基因外显子组测序技术手册

  外显子组的序列仅占全基因组序列的1%左右,但大多数与疾病相关的变异位于外显子区。通过外显子组测序可鉴定约8万个变异,全基因测序可鉴定300 万个变异,因此,与全基因测序相比,外显子组测序不仅费用较低,数据阐释也更为简单。外显子组测序技术以其经济、有效的优势广泛应用于孟德尔遗传病、罕 见综合征及复杂疾病的研究,并于2010年被Science杂志评为十大突破之一。 一、技术简介 随

千年基因 - 外显子组测序,技术 - 2014-02-07

Cell:单细胞全基因组高精彩度测序技术

复旦大学的徐彦辉等人首次破解 TET2 -DNA复合物的晶体结构;而来自北京大学的乔杰、汤富酬和谢晓亮等人则发布了突破性单细胞基因组检测技术。  

生物360 - Cell,单细胞,全基因组,测序 - 2013-12-25

NEJM:外显子组测序技术检测先天性疾病突变基因

日前,哥伦比亚大学医学中心的研究人员首次发现了可导致先天性肾脏和尿道畸形的突变基因。先天性肾脏和尿道缺陷是常见的出生缺陷,也是引起儿童肾脏衰竭的最常见原因。研究人员使用最新的外显子组测序技术发现了一个称为双丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸蛋白激酶(DSTYK)的基因发生了突变。

NEJM - 基因测序技术 - 2013-07-19

卫计委:关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生计生委(卫生厅局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局: 包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿产品和技术研究范畴,涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前,基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用,对此,国务院有关部门高度重视。为保证公众使用基因测序

医药网 - 国家食品药品监管总局办公厅,国家卫生计生委,临床,基因测序 - 2014-02-17

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