盘点基因编辑新利器
Argonaute蛋白模型 图片来源:Laguna Design/SPL CRISPR-Cas9工具让科学家几乎能随意改变基因组。CRISPR-Cas9在全球各地的实验室中大放光彩,并带来了一些医学和基础研究的新应用。 但该技术也有其局限性。美国加州大学圣地亚哥分校生物工程师Prashan
中国科学报 - 基因编辑 - 2016-08-15
基因编辑技术再获新突破
过去3年,CRISPR基因编辑技术成为生命科学领域的最热门研究,因为利用这种简单的手段,科学家可以方便地对感兴趣的基因进行编辑,使基因编辑从过去高大上的尖端技术变成科学家的常用武器,也给人类基因疾病的治疗带来希望利用这种技术,科学家已经先后成功对多种细胞,包括人类胚胎细胞进行了基因编辑。由于这种技术的简单方便,一些业余的生命科学研究爱好者都开始使用这种技术进行基因改造。几乎所有人都认为,CRIS
科学网 - CRISPR基因编辑,张锋,突破 - 2015-09-30
【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始
日前,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单
MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27
Science : 更小的基因编辑工具!巨型噬菌体中的新CRISPR系统,有望带来基因编辑新革命
以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言,DNA靶向的工具中,CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a(Cpf1)应用最为广泛。
BioArt - 基因编辑,CRISPR,巨型噬菌体 - 2020-07-28
100%编辑效率!张锋创立的Editas 体内基因编辑疗法公布临床前数据
2022年10月13日,Editas Medicine公布了其体内基因编辑疗法EDIT-103用于治疗视紫红质(RHO)介导的常染色体显性视网膜色素变性(RHO-adRP)的临床前数据。
网络 - 基因编辑,CRISPR基因编辑 - 2022-10-17
Nature:美批准基因编辑检测新冠病毒
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一项利用基因编辑技术 CRISPR 检测新冠病毒的紧急使用许可,这也是 FDA 授权的首款该类型试剂盒。
中国科学报 - 新冠病毒 - 2020-05-12
韩春雨向《自然—生物技术》提交基因编辑新数据 ,究竟是好消息还是坏消息?
1月19日,《自然-生物技术》发言人就韩春雨课题组“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文发表最新声明,表示“期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据,在决定是否采取进一步行动之前,我们需要调查研究这些数据澎湃新闻拨通了韩春雨的电话,他对澎湃新闻表示,“(数据)
科学新闻 澎湃新闻 - 韩春雨,基因编辑新数据 - 2017-01-19
Nature子刊:新的基因编辑策略纠正地贫突变
最近,美国耶鲁大学带领的一个研究小组,使用一种新的基因编辑策略,纠正了导致地中海贫血(一种贫血症)的突变。研究人员说,他们的基因编辑技术在小鼠中纠正了致病突变,并减轻了小鼠的疾病。这一发现可能会促使人们研究类似的基因治疗,来治疗遗传性血液病患者。最近,美国耶鲁大学带领的一个研究小组,使用一种新的基因编辑策略,纠正了导致地中海贫血(一种贫血症)的突变。研究人员说,他们的基因编辑技术在小鼠中纠正了致病
生物通 王英 - 基因编辑策略,纠正,地贫突变 - 2016-10-30
Nat Commun:节育技术新突破: 基因编辑技术可控制精基因产生
在动物科学助理教授陈晨(Chen Chen)领导下,密歇根州立大学的研究人员使用一种新型基因编辑技术,发现可以阻断控制雄性老鼠产生精子的基因,促使老鼠不孕。这一研究成果目前发表在《自然通讯》杂志上。同为哺乳动物, 老鼠的这种名为PNLDC1的生殖基因与人类的有许多相似之处, 因此类似的方法很可能在人类男性中取得成功的。研究人员目前正试图将这种药物疗法应用在人类身上。
中国商务新闻网 - PNLDC1,基因编辑,节育 - 2017-11-10
以及新的基因编辑工具NgAgo争论
根据非常知名的物理学家Lawrence Krauss在《科学美国人》杂志上的一篇帖子,它潜在地是“半个世纪内粒子物理学最为重要的发现”,“一种未预料到的新的基本粒子,比最近发现的希格斯粒子(Higgs
生物谷 - 基因编辑 - 2016-08-29
Cell Res:基因编辑CRISPR能成为新冠病毒利器?
自新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫情爆发以来,随着专家们的竞相研究,目前已发现有作用的治疗药物包括核苷类似物瑞德西韦(remdesivir)、抗疟疾及自身免疫性疾病药物氯喹(chloroquine)、抗HIV药物洛匹那韦/利托那韦(lopinavir / ritonavir)等,然而这些药物对SARS-CoV-2的作用有限,且是否能有效对抗病毒的不同变体尚未知。 2月18日,来自哈佛医学院
医药魔方Pro - 基因编辑,CRISPR,新冠病毒 - 2020-03-03
FEBS J:艾滋病新突破,CRISPR基因编辑技术再立一大功艾滋病新突破,CRISPR基因编辑技术再立一大功
在对抗艾滋病的道路上,全世界的科学家们一直在努力着,这些年来,对抗艾滋病的疗法也取得了很大的进展。艾滋病之所以可怕是因为艾滋病毒会通过摧毁人类的免疫系统而伤害感染者的身体,感染艾滋病毒的患者基本上都不是因为艾滋病毒而死,而是由于残缺的免疫系统使他们变得“遍体鳞伤”。据研究,艾滋病毒会感染大脑中的某些细胞,这些细胞是小胶质细胞,同时,被感染的小胶质细胞释放有毒和炎性分子,削弱或杀死周围的神经元,引起
来宝网 - 艾滋病 - 2017-11-08
基因编辑人类还有多远?
原文标题:基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔,但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写(注:四个字母分别是G、C、A、T。
译言网 - 基因工程,伦理 - 2015-08-28
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