响应“精准医疗” FDA要建立基因大数据共享平台！
为了与精准医学计划相呼应，FDA计划建立一个名为“精准FDA”（precisionFDA）平台。
生物谷 - 精准医疗，FDA，大数据 - 2015-08-10
民建中央拟提案：尽快建立短缺药品使用监测和预警平台
2019年全国两会前夕，记者从民建中央网站获悉，民建中央拟报送全国政协十三届二次会议38件提案，其中包括《关于进一步完善低价药品政策保障人民用药安全的提案》（以下简称《提案》）。《提案》介绍该提案背景时指出，“保障群众基本用药、安全用药，是深化医药卫生体制改革的重要任务，是重大民生工程。2014年以来，针对部分常用低价药品出现供应不足甚至断供的情况，国家积极出台政策，采取改进价格管理、完善采购办法
澎湃新闻 - 短缺药品，提案，监测 - 2019-03-01
上海卫计委：拟建立市级预约号源平台，民营医院纳入监管系统
4月19日，上海市卫生计生委主任邬惊雷在“民生访谈”栏目中表示，市卫生计生委启动了全市预约诊疗服务管理平台建设项目，拟建立统一标准、分级管理的预约资源池。记者从上海市卫生计生委获悉，民营医院监管将被纳入到全市监管系统上来，建立起一个质量控制体系，市民可以查询有无资质、医疗特色等，已于4月1日起在内部试运行。
澎湃新闻 - 民营医药，市级预约号平台 - 2017-04-19
北京儿童医院：远程医疗平台与28家医疗机构建立合作
“突破地域、时间的限制，远程医疗如一张无形之网，迅速拉近了全国儿科四级医疗机构之间的距离。”近日，在由北京市委宣传部和市医管局联合举行的北京市属医院改善医疗服务专题媒体沟通会上，北京儿童医院院长助理赵成松表示，近年来，北京儿童医院借助互联网+技术，既为儿科分级诊疗体系建设助力加速，也为患者有序就医持续提供便利。
新华网 - 远程医疗，北京儿童医院 - 2017-10-19
Cell Rep：艾滋病治疗新突破，新型基因组平台建立全新HIV目标
该平台被称为全球阵列蛋白稳定性分析(GAPSA)，能够识别驱动细胞中蛋白质的破坏的电路，并且具有广泛的应用，以鉴定用于诸如阿尔茨海默病、癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的全新治疗目标。
环球医学网 - 艾滋病，治疗，新型基因组，平台建立 - 2018-02-28
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
【快讯】国内首个罕见病互联网诊疗平台，基源与微医建立战略合作伙伴关系！
近日，基源与微医正式建立全面战略合作伙伴关系，开发国内首个罕见病互联网诊疗平台。双方未来将在罕见病领域展开深入的合作，以促进中国罕见病整体诊疗水平的提升，从而改善中国罕见病患者诊疗现状和生活质量。
转化医学网 - 罕见病互联网诊疗平台 - 2020-07-30
Google联手edX建立线上教育平台 MOOC
Google 正在联手 edX 建立一个新的教育网站，为教育者创造自己的线上课程提供方便的工具，以便让更多自创作的教育内容面向大众开放。
MedSci原创 - Google，MOOC，教育 - 2013-09-11
我国首个急性心肌梗死注册研究平台建立
2013中国心脏大会上获悉，作为科技部“十二五”国家科技支撑计划“心血管疾病关键治疗技术临床多中心研究信息平台”中的重要组成部分，我国首个急性心肌梗死注册研究平台已建立完成。截至目前，该平台已覆盖我国除港、澳、台外的所有省（市），注册登记患者6354例。
MedSci原创 - 心肌梗死，登记数据库，注册研究 - 2013-08-15
我国将建立三级中医药信息平台
记者7月17日从国家中医药管理局获悉，我国将建立国家、省、区域（地市或县）的三级中医药信息平台。 国家中医药管理局日前印发的《中医药信息化建设“十二五”规划》中提出，到2015年，基于信息平台的中医药电子政务系统、中医药综合统计管理系统、中医药公共信息服务系统、中医药医疗服务信息系统
人民日报海外版 - 中医药，信息，平台，《中医药信息化建设“十二五”规划》 - 2012-07-18
两会：陈赛娟建议建立国家级重大疾病专病数据库平台
陈赛娟建议根据专病的特点，优先聚焦严重影响人群健康的疾病，建立国家级的全国重大疾病专病数据信息系统管理平台，系统和规模化地收集专病信息。
网络 - 两会 - 2022-03-05
原料药、药用辅料和药包材注册申请不再单独受理，CDE建立登记平台
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）与《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017〕46号），取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）审批，原料药、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批。现就有关事项公告如下：
中国食事药闻 - 关联审评，CFDA，注册申请 - 2017-12-03
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