两会：陈赛娟建议建立国家级重大疾病专病数据库平台

当今世界正处于以海量真实世界数据为基础的循证医学时代。基因组、表观组、蛋白组和代谢组在内的组学技术迅猛发展，更促使生物医学领域进入“大数据”时代。依靠快速增长的生物医学数据，重新审视疾病，对疾病进行细化分层，使得医学研究的重点更加精细和深入，逐渐集中于亚专业和专病，特别聚焦在高发病率、高死亡率、高负担等严重影响人群健康的重大疾病上。全国政协委员、中国工程院院士、转化医学国家重大科技基础设施（上海）主任、瑞金医院终身教授陈赛娟称，建立多层次的重大疾病专病数据库具有非常重要的战略意义。

陈赛娟委员建议，建立国家级重大疾病专病数据库平台，制定专病数据集标准。

“目前数据的采集、存储、处理与共享在技术上尚无统一的标准。为此，建议根据专病的特点，优先聚焦严重影响人群健康的疾病，建立国家级的全国重大疾病专病数据信息系统管理平台，系统和规模化地收集专病信息。”她具体谈到，可参照国家电子病历及信息化行业标准、国际疾病分类编码、最新临床专病指南与共识、世界卫生组织药物词典等相关行业及专业领域的规范制定重大疾病专病数据集标准，从而为实现不同重大疾病专病在数据库平台上存储、对接与映射提供标准规范和重要保障。

为提升重大疾病专病数据的“质量”，陈赛娟委员建议多学科人员共同参与，“重大疾病专病数据库涉及临床诊疗、样本库和组学等信息数据的整合，其数据类型对信息技术与设备要求高，所以开展重大疾病专病数据库对数据采集质量及规模要求较高。单纯的学科能力已不能满足实际需求，构建重大疾病专病数据库，需要临床医学、临床研究管理学、生物信息学、IT人员、统计人员等共同努力。”

在覆盖面层面，她进而谈到，要探索重大疾病专病数据共享机制，完善相关政策支持。“目前，我国医疗数据共享开放仍然处于初级阶段，大部分数据共享还仅限于单一区域、单一医疗集团内，在国家层面上形成医疗数据共享的案例仍较少。虽颁布了一系列指导性文件，但在操作层面，多元数据主体间难以达成共识。”陈赛娟委员分析，掣肘医疗数据共享的关键问题主要体现在管理机制和技术标准两个方面。通过统一规划，确定重大疾病专病数据库管理规范，对临床研究平台、数据运营平台，数据贡献者、数据使用者与监管机构等多方共同制定专病数据库的管理规范，规定各方义务和权利，建立参与单位的诚信机制和退出机制，严格规范数据库开发和应用行为，为重大疾病专病数据库持续发展奠定基础。

她表示，还可鼓励业界尝试通过技术方案解决隐私安全和数据共享激励问题等，逐步建立和完善专病数据库的相关政策制度。