IL-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab),获得FDA批准治疗牛皮癣儿童患者
IL-12和IL-23细胞因子在多种自身免疫性疾病(包括牛皮癣)中,促进了炎症反应的过度激活。
MedSci原创 - 儿童,牛皮癣,IL-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab) - 2020-08-01
Am J Clin Dermatol:IL-12/23、IL-17和IL-23抑制剂治疗银屑病的药物存活率
银屑病是一种炎症性、免疫介导性皮肤病,本文的目的是提供最新批准用于治疗中到重度银屑病的生物制剂的药物存活率的大型多中心数据,并确定可能影响这些药物药物存活率的临床预测因素。
MedSci原创 - 银屑病,生物制剂,药物存活率 - 2022-08-25
NEJM:IL-12和IL-23阻断可以有效的缓解白细胞粘附缺陷1型症状
阻断IL-12和IL-23可以有效的缓解白细胞粘附缺陷1型症状
MedSci原创 - LAD-1,IL-12,IL-23 - 2017-03-23
Clin Exp Hypertens:阻断IL-12和/或IL-23可改善主动脉血管炎
乌斯替尼单抗是一种p40抗体,可阻断细胞因子IL-12和IL-23,是一种高效安全的银屑病治疗方法。我们进行了一项随机双盲安慰
MedSci原创 - 心血管疾病,银屑病 - 2020-11-13
英国NICE首次批准靶向IL-12/IL-23的单抗Stelara,用于治疗溃疡性结肠炎
英国大约有146000人患有溃疡性结肠炎,该疾病目前尚无法治愈。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,IL-12/IL-23单抗,Stelara(ustekinumab) - 2020-06-17
AAD 2020:3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab
与接受L-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab)的患者相比,接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。
MedSci原创 - 牛皮癣,IL-12/IL-23单抗ustekinumab,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-06-13
Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果
Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期数据,在该研究中,参与者接受了1-6 mg/kg剂量静脉注射(IV)的Stelara(ustekinumab),加上一次90 mg剂量的皮下注射(SC),Janssen表示,最早在第四周就发现患者对治疗产生应答。
MedSci原创 - Janssen,IL-12/IL-23单抗,Stelara,克罗恩病,III期 - 2020-02-15
英国NICE推荐将IL-12/IL-23单抗ustekinumab,用于治疗活动性中度至重度溃疡性结肠炎
NICE推荐将ustekinumab用于治疗对常规疗法或TNF-α抑制剂反应不足、失去反应和不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。
MedSci原创 - NICE,溃疡性结肠炎,IL-12/IL-23单抗ustekinumab - 2020-04-28
被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣
欧盟委员会(EC)宣布扩大了强生的IL-23/IL-12靶向单抗Stelara(ustekinumab)的适应症,现在可用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的儿童患者(6-11岁)。
MedSci原创 - 强生,IL-23,/,IL-12单抗,Stelara,欧盟,扩展适应症,儿童牛皮癣 - 2020-02-01
由于缺乏疗效,强生放弃IL-12/IL-23单抗Stelara治疗系统性红斑狼疮的三期研究
Stelara已在美国获得批准,用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣、活动性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病和中度至重度活动性溃疡性结肠炎。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IL-12/IL-23单抗Stelara - 2020-06-27
强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验,该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年患者中实现并维持临床缓解。
MedSci原创 - 强生,IL-12/IL-23单抗,Stelara,ustekinumab,FDA批准,至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21
AJCD:银屑病治疗中IL - 12/23、IL - 17和IL - 23抑制剂的药物生存期
背景:银屑病生物制剂的药物生存期分析是极其重要的,因为它不仅可以客观的评估临床结果(如有效性和安全性),而且还可以评估患者持续治疗相关的因素。
MedSci原创 - 银屑病,生物制剂,药物生存 - 2021-11-10
ARD:抑制IL-12/23(优特克单抗)与肿瘤坏死因子在银屑病关节炎中的有效性
为了评估优特克单抗(ustekinumab)与肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 在银屑病关节炎(PsA)患者中使用6个月的有效性,分析低疾病活动性(LDA)或缓解的预测因素。
MedSci原创 - 银屑病关节炎,肿瘤坏死因子,有效性,IL-12,IL-12/IL-23单抗ustekinumab - 2021-11-08
Cardiovasc Diabetol:IL-12/23p40水平升高可作为2型糖尿病心率变异性功能障碍的潜在指标
心脏功能和血清标志物特别是IL-12/IL-23p40之间有很强的相关性,提示促炎因子、内皮细胞和淋巴功能的系统性改变会影响整体心血管功能。
MedSci原创 - 2型糖尿病,IL-12/23p40,心率变异性功能障碍 - 2022-01-15
J Periodontol:牙周膜细胞中IL-12诱导核因子κB受体活化因子配体表达
促炎细胞因子白细胞介素(IL)-12的水平升高与牙周炎的严重程度相关。 然而,IL-12在牙周病中可能的作用还不清楚。这项研究的目的是调查IL-12是否影响人类牙周膜(hPDL)细胞的核因子κB(NF-κB)配体(RANKL)的受体激活剂的表达,RANKL是一种有效的破骨细胞刺激因子。
MedSci原创 - 牙周炎,骨吸收,骨重建,IL-12,RANK - 2017-07-06
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