案例介绍—医药生物领域的授权专利
案例：一种重叠覆盖椭球体的消融灶产生系统及方法（授权公告号 CN 100484491 C）一种治疗肛瘘的压力控制单向挂线器（授权公告号 CN 100581488 C）医用封堵器抗压能力测试装置（授权公告号CN 102435501 B）一种多功能医用洗头装置(授权公告号 CN 203263699 U)一种手术撑开
MedSci原创 - 医药生物，授权，专利 - 2015-02-25
Alder公司授权Vitaeris开发IL-6新药
公司与另一家生物医药公司Alder签订合作协议，Alder公司将向Vitaeris授权其IL-6单克隆抗体新药clazakizumab的全球销售权。作为回报，Vitaeris公司将向Alder公司支付数额不明的授权费，同时后者还将在Vitaeris公司的董事会中占据一席之地。 Clazakizumab目前正在进行一系列
生物谷 - Alder，Vitaeris，Clazakizumab，IL-6，类风湿性关节炎 - 2016-05-12
NEJM：化疗导致指纹缺失，无法完成银行授权交易
一名65岁身患乳腺癌IV期的女士近日到银行进行授权交易时，被银行拒绝，原因是她的手指已失去了指纹（图A所示），导致了她的交易无法完成。
MedSci原创 - 乳腺癌，指纹，化疗 - 2015-04-24
Array BioPharma从诺华手中收回肿瘤药binimetinib授权
2010年，诺华获得了binimetinib的专属授权，在研发和商业化方面独享权益。
生物谷 - 药械，肿瘤 - 2014-12-08
专家呼吁建立中国药物EUA（紧急使用授权）制度
全球新冠疫情的脚步在加速，美国的EUA（紧急使用授权）也一直在加速。截至4月23日，依据美国FDA官网信息显示，已有44家企业或机构的新冠体外诊断检测产品获得了美国FDA的紧急使用授权。此外，还有个人
临床研究促进公益基金 - 2020-04-24
英国授权辉瑞/ BioNTech研发的新冠疫苗全面使用
英国周三批准了辉瑞-BioNTech联合研发的新冠疫苗用于紧急用途，并将在下周在英国推出，老年人与医务人员将排在优先接种。
MedSci原创 - 疫苗，辉瑞，BioNTech - 2020-12-02
EMA建议对辉瑞的Paxlovid进行有条件授权
辉瑞上个月报告的试验结果显示，与安慰剂相比，Paxlovid 在症状出现后三天内服用可将住院或死亡风险降低 89%，在五天内服用可降低 88%。
MedSci原创 - Covid-19，Paxlovid - 2022-02-03
欧盟授予 Trodelvy 用于治疗乳腺癌的营销授权
随着欧盟的最新批准，欧洲患有转移性三阴性乳腺癌的患者现在可以接受吉利德科学公司的 Trodlevy 作为治疗的一部分。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-11-25
印度已紧急授权使用
8月20日，印度政府在一份声明中表示，由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗于本周五获得紧急授权许可
网络 - 2021-08-22
FDA紧急授权氯喹和羟基氯喹用于治疗COVID-19
3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权抗疟疾药物（氯喹和羟基氯喹）用于治疗COVID-19住院患者。
生物探索 - 氯喹，羟基氯喹 - 2020-03-30
美国FDA批准寨卡病毒分子诊断方法紧急使用授权
美国食品药品管理局（FDA）（2016年3月18日）宣布它批准一种基于PCR的寨卡病毒测试方法的紧急使用授权（Emergency Use Authorization, EUA）。
生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-21
EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）
欧洲药品管理局（EMA）已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。
医药魔方 - FDA，礼来，免疫应答，鸡尾酒疗法，新冠中和抗体 - 2021-09-18
FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用授权
2月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）生产的新冠疫苗可在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
医谷网 - FDA，新冠疫苗，使用授权 - 2021-03-07
2014年美国授权专利统计结果
2014年刚刚过去，根据AcclaimIP 提供的美国专利及商标局（USPTO）2014年度授权专利的统计结果，授权专利共计326182件（见图1），出版专利申请364706种。326182件授权专利中发明专利（Utility Patents）占92.0%；设计专利（Design Patents）占7.2%；植物专利（Plant Patents）、再版专利（ReIssue Patents
诸平博客 - 专利，美国 - 2015-01-10
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