Nature：乳腺癌易感基因新位点
Genetics杂志发表了一项关于乳腺癌的新的研究，该研究是由英国癌症研所资助，科学家通过全基因组关联研究（Genome-wide association studies, GWAS），发现了了15个新的乳腺癌易感基因位点GWAS研究和大量的重复研究已经鉴定了79个和乳腺癌相关的位点，这在一定程度上解释了乳腺癌的家族风险。为了鉴定新的易感基
生物谷 - 乳腺癌，基因位点 - 2015-03-12
Nat Genet：喉鳞状细胞癌3个易感基因位点找到
最近，中外专家通过全基因组关联研究(GWAS)鉴定出了中国人群中喉鳞状细胞癌(LSCC)的3个易感基因位点。其结果发表在国际权威学术刊物《自然·遗传学》杂志。
科技日报 - 喉鳞状细胞癌，易感基因 - 2014-12-22
Mol Psychi：GWAS证实精神分裂症遗传易感位点
由于精神分裂症遗传率很高（80%），解析其遗传易感性一直是该病的研究热点。 近期，国内两个研究组分别对我国精神分裂症患者开展了大规模全基因组关联分析（Genome-wide
中科院昆明动物所 - GWAS，精神分裂症 - 2012-06-17
Blood：新发现16个静脉血栓栓塞的遗传易感位点！
研究人员对18个队列的30 234位VTE患者和172 122位对照的GWAS数据进行Meta分析，来评估12 923 718个遗传变异与VTE的相关性。研究人员从全
MedSci原创 - 静脉血栓栓塞，遗传易感位点，TWAS，GWAS - 2019-08-18
Cancer Res：前列腺癌风险新的易感位点和基因鉴定
全基因组关联研究鉴定了与前列腺癌风险相关的遗传变异位点。然而，这些变异只能解释一部分前列腺癌的风险的遗传组成，并且那些与前列腺癌风险相关的基因还没有完全鉴定。最近，有研究人员为了发现新的前列腺癌遗传位点和之前已经鉴定位点的可能的发病基因，研究人员在具有欧洲血统的79194个案例和61112个对照中进行了全基因组关联分析。
MedSci原创 - 前列腺癌，基因，易感位点 - 2019-05-30
Nature Genetics：多国科学家共同发现卵巢癌新易感位点
来自英美法德等多个国家的研究人员共同在国际著名期刊Nature Genetics刊登了他们的最新发现，他们利用GWAS方法以及对大量临床病例和BRCA1/2突变基因携带者进行相关性分析，发现了6个新的侵袭性上皮卵巢癌（EOC）易感位点
生物谷 - 卵巢癌，易感位点 - 2015-02-02
Nat Commun：前列腺癌易感位点的精细定位鉴定了候选变异
许多常见的、外显率低的前列腺癌风险位点通过GWAS技术已经进行了鉴定。最近，有研究人员利用贝叶斯多变量选择算法JAM精细定位了84个前列腺癌易感位点，使用的数据是来自大规模的欧洲血统患者元分析数据。
MedSci原创 - 前列腺癌，精细定位，感病位点 - 2018-06-18
Nat Genet：强直性脊柱炎新易感基因位点被发现
12月4日，国际著名杂志《自然遗传学》Nature Genetics刊登了由中山大学附属第三医院、中山大学肿瘤防治中心等研究机构共同努力的研究成果“A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis”，在文章中，他们利用先进的全基因组
强直性脊柱炎，易感基因 - 2011-12-12
Hepatology ：上海交通大学马雄等团队发现自身免疫性肝炎的新易感位点
该研究确定了两个新基因座（CD28-CTLA4-ICOS 和 SYNPR），并表明四个基因座是自身免疫性肝炎潜在的危险因素。
iNature 微信号 - 自身免疫性肝炎 - 2022-02-23
Arthritis Rheumatol：全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因位点
这项研究提供了单独的JIA风险基因位点和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位点的证据。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，基因组分析，易感基因 - 2017-07-21
EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的遗传异质性易感基因位点
房颤(AF)是一个主要的全球健康问题，因为与之相关的严重并发症和对患者、医疗保健系统和社会的财政负担。今天全世界约有33百万人诊断有房颤(AF)。特别是西方国家人口老龄化在某种程度上是房颤的发病率和患病率增加的原因，但是一些新的风险因素，如种族、阻塞性睡眠呼吸暂停、肥胖和代谢综合症也可能造成这一全球流行。然而，一些患者在没有确定的或新的危险因素的情况下发生了心房颤动，这表明了在普通人群中对房颤的遗
MedSci原创 - 房颤，种族，易感基因 - 2017-06-15
Nat Commun：日本人群全基因组关联分析鉴定了12个新的前列腺癌易感位点
全基因组关联分析（GWAS）已经鉴定了大约170个与前列腺癌（PCa）风险相关的位点，但是其中的大多数是在欧洲人群中鉴定的。最近，有研究人员利用GWAS和复制研究在一个大的日本群体（9960个案例和83943个男性对照）中鉴定了与PCa风险相关的新的易感位点。研究总共鉴定出了12个新的PCa位点，包括rs1125927 (TMEM17，P=3.95×10-16)， rs73862213 (GATA
MedSci原创 - 前列腺癌，易感遗传位点，全基因组关联分析 - 2019-10-17
Nat Commun：银屑病3个新的易感基因位点被发现
来自安徽医科大学、复旦大学附属华山医院、华大基因研究院等处的研究人员，通过基于测序的方法鉴别出了3个新的银屑病易感基因位点。
MedSci原创 - 银屑病，易感基因 - 2014-07-12
PLoS One：染色体2p14位点是麻风易感基因
中国科研人员通过长期调查研究，至今发现了十个麻风易感基因。取一滴血便可初步确定是否属于麻风易感个体，通过基因手段筛查麻风病的易感高危个体逐渐成为可能。 据领衔这一研究的山东省皮肤病性病防治研究所所长、泰山学者特聘专家张福仁博士介绍，他的团队近期又发现了第十个麻风易感基因，与此前已公布的九个易感基因，将进一步有助于确定麻风易感个体，为未来麻风病的一级预防积累基础这些易感基因的发现是张福仁
MedSci原创 - 麻风，易感基因 - 2012-02-03
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