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英国MHRA为Vamorolone授予<font color="red">创新药物</font><font color="red">称号</font>(PIM),用于治疗Duchenne肌营养不良

英国MHRA为Vamorolone授予创新药物称号(PIM),用于治疗Duchenne肌营养不良

Santhera Pharmaceuticals宣布,英国药物和保健产品监管局(MHRA)已指定ReveraGen BioPharmavamorolone创新药物称号(PIM),用于治疗Duchenne

MedSci原创 - 英国MHRA,Vamorolone,有前途的创新药物称号,PIM,Duchenne肌营养不良 - 2019-10-21

<font color="red">药物</font>所所长蒋建东:中国<font color="red">创新药</font><font color="red">的</font>原始<font color="red">创新</font>在天然<font color="red">药物</font>

药物所所长蒋建东:中国创新药原始创新在天然药物

9月27日,在第五届中国医药创新与投资大会上,中国医学科学院药物研究所所长蒋建东就中国药物如何走出原创之路发表了自己见解。他表示,“数理化、天地生等科学理论体系都是西方人建立框架,中

亿欧 - 天然药物,蒋建东,原始创新 - 2020-10-02

Cancer Prevention Research:科学家正测试一种<font color="red">有</font><font color="red">前途</font><font color="red">的</font>抗癌<font color="red">新药</font>,有效阻止了50%细胞癌变!

Cancer Prevention Research:科学家正测试一种前途抗癌新药,有效阻止了50%细胞癌变!

密歇根州立大学科学家正在测试一种前途药物,可能会阻止与肥胖相关基因引发乳腺癌和肺癌,并阻止这些癌症发展。

来宝网 - 癌症,药物,毒理 - 2018-03-27

模型引导<font color="red">的</font><font color="red">创新药物</font>剂量探索和优化技术指导原则

模型引导创新药物剂量探索和优化技术指导原则

为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床试验阶段剂量探索和优化,国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《模型引导创新药物剂量探索和优化技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 创新药物剂量 - 2024-12-24

Osilodrostat:歪打正着<font color="red">的</font>治疗库欣综合征<font color="red">的</font><font color="red">创新药物</font>

Osilodrostat:歪打正着治疗库欣综合征创新药物

3月7日,FDA批准诺华Isturisa(osilodrostat)上市,用于治疗库欣综合征。这是FDA批准首个口服11‐β‐羟化酶抑制剂。商品名:Isturisa,患者无论是否接受受过

MedSci原创 - 库欣综合征 - 2020-04-04

2022年中国NMPA批准上市<font color="red">的</font>50款<font color="red">创新药物</font>

2022年中国NMPA批准上市50款创新药物

2022年,中国药监局(NMPA)共批准了50款新药,其中进口新药30款,国产新药20款。从药物类型上看,包括28款化学药、13款生物药、5款疫苗以及4款中药。数量与2019年批准了51款新药,2

MedSci原创 - 创新药物,NMPA - 2023-01-13

2023年有望在中国获批上市<font color="red">的</font>40款<font color="red">创新药物</font>

2023年有望在中国获批上市40款创新药物

以下38款有望于2023年在中国获批新药,包括创新小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型,它们将有望给哪些患者带来新希望和治疗选择。下面

MedSci原创 - 创新药物 - 2023-02-01

关于公开征求《模型引导<font color="red">的</font><font color="red">创新药物</font>剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》意见<font color="red">的</font>通知

关于公开征求《模型引导创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》意见通知

为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床研究阶段剂量探索和优化,提供可参考技术标准,药品审评中心组织起草了《模型引导创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 创新药物 - 2024-07-29

【今日分享】关于公开征求《模型引导<font color="red">的</font><font color="red">创新药物</font>剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》意见<font color="red">的</font>通知

【今日分享】关于公开征求《模型引导创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》意见通知

为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床研究阶段剂量探索和优化,提供可参考技术标准,药品审评中心组织起草了《模型引导创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》。限时免费分享

网络 - 2024-07-31

德国肺血管研究所<font color="red">创新药物</font>开发计划<font color="red">的</font>共识声明:肺动脉高压在间质性肺疾病中<font color="red">的</font>临床意义

德国肺血管研究所创新药物开发计划共识声明:肺动脉高压在间质性肺疾病中临床意义

肺动脉高压在间质性肺疾病中临床意义:来自肺血管研究所创新药物开发倡议共识声明- 3组肺动脉高压

Pulm Circ . 2022 Jul 1;12(3):e12127. - 肺动脉高压,肺动脉高压共识 - 2022-08-26

都是房颤惹<font color="red">的</font>祸——心脏专家呼吁早发现、早治疗,提高房颤<font color="red">创新药物</font>可及性

都是房颤惹祸——心脏专家呼吁早发现、早治疗,提高房颤创新药物可及性

房颤已成为危害人民群众健康重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险,严重影响患者生活质量,甚至危及生命。

心血管健康联盟信息平台 - 药物,房颤 - 2022-08-19

Blood:<font color="red">创新药物</font>MIR17PTi,miR-17-92前体抑制剂,在多发性骨髓瘤中<font color="red">的</font>应用

Blood:创新药物MIR17PTi,miR-17-92前体抑制剂,在多发性骨髓瘤中应用

MicroRNA-17-92(MiR-17-92)具有致癌性,是c-MYC(MYC)驱动恶性肿瘤一个极具潜力治疗靶点。Eugenio Morelli等人开发了一种新型LNA gaomeR反义寡核苷酸(ASOs),来诱导RNase H介导降解MIR17HG初级转录本,进而抑制miR-17-92s生成。主要LNA-ASO(MIR17PTi)可通过靶向反义活性抑制48种实体瘤和血液瘤癌细胞系

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,miR-17-92,MYC - 2018-07-13

一种前途治疗复发多发性硬化症新药(视频)

在2014年波士顿多发性硬化症会议上,来自斯克里普斯研究所研究人员陈述了复发多发性硬化症候选药物一项6个月二期临床研究结果。药物 RPC-1063首次由美国国立卫生研究院(NIH)分子库斯克里普斯佛罗里达分子筛选中心发现,加州斯克里普斯合成以及进一步开发。RPC-1063作用机制是通过1-磷酸鞘氨醇受体调节。在一项258名复发多发性硬化症患者研究中,那些接受药物治疗

MedSci原创 - 新药,多发性硬化症 - 2014-12-05

关注创新药物研发和仿制药开发 提升中国生物医药外包服务品牌

中国首届创新药物与仿制药研发及评估国际化进程论坛将于2010年6月20日至23日在风景秀丽广东东莞市松山湖科技产业园区召开。会议邀请了美国美洲华人药学会及药物管理系统资深药物审评专家、中国国家食品药品监督管理局官员、国内外顶尖大学专家教授、国际大型制药企业资深主管、药物非临床研究机构、CRO公司高级主管研究探讨我国创新药物国际化进程并对新药及仿制药国外申请注册提供全面而有针对性培训

会议 - 2010-06-01

天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7创新药物获中国临床2期试验许可!

天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB),一家处于临床阶段、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药公司,与Genexine Inc.(韩国创业板市场科斯达克股票

天境生物 - 创新药物,天境生物 - 2020-05-23

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