【少见典型】肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症
朗格汉斯细胞组织细胞增生症:是一种全身系统性疾病,肺可受累及,称之为肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)。PLCH是一种少见的肺间质性疾病,以大量组织细胞(朗格汉斯细胞)在肺内异常增殖浸润为特征。
放射沙龙 - 全身系统性疾病,朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2022-11-10
NEJM:朗格汉斯细胞组织增生症——案例报道
取下颌骨左侧病变组织活检发现炎性细胞增多,和朗格汉斯细胞浆S-100及细胞表面CD1a呈阳性。 脑部磁共振成像检查发现垂体后叶T1加权信号
MedSci原创 - 牙齿,尿崩症,增生症 - 2016-05-19
Blood:谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的携带者?
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种由MAPK通路中的偶发性激活突变驱动的髓系肿瘤。本研究研究了CD34+c-Kit+FLT3+髓系祖细胞群在所有LCH病表现中作为潜在突变携带者的可能性。
MedSci原创 - MAPK通路,朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2020-08-11
ERJ:成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的长期结果:前瞻性队列
成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (PLCH) 的长期结果,尤其是存活率,在很大程度上是未知的。两项较早的回顾性研究报告了高死亡率,这与我们的临床经验形成鲜明对比。
MedSci原创 - 朗格汉斯细胞组织细胞增生症,成人肺 - 2021-11-06
Neurology:成人中枢神经系统垂体-下丘脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症
66岁男性,表现为逐渐加重的意识模糊和全垂体功能减退6个月。
神经科病例撷英拾粹 - 意识模糊,组织细胞增生症 - 2020-03-25
先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例
患儿男,1岁2个月。因头面部、躯干、四肢散在丘疹9个月,于2016年5月到广东省皮肤病医院门诊就诊。
佚名 - 先天性,自愈性,朗汉斯,增生 - 2017-10-22
L3椎朗格汉斯细胞组织细胞增多症1例
朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是一种由树突状细胞家族起源细胞克隆增生引起的增生性疾病,按疾病的严重程度主要分为勒-雪病(LSD)、韩-薛-柯病(HSCD)和嗜酸性肉芽肿(EGB)三种临床综合征。临床症状主要表现为局部疼痛、压痛及软组织肿块或肿胀,全身症状少见且不明显。LCH是一种较为罕见的溶骨性肿瘤样病变,可发生在各个年龄段,多见于儿童。LCH引起的骨侵犯最常见的是颅骨和股骨,脊柱较少见,发
中国矫形外科杂志 - L3椎,朗格汉斯细胞,组织细胞增多症 - 2020-01-11
【Leukemia】小剂量阿糖胞苷治疗新诊断成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的中国2期研究结果
北京协和医院开展一项2期、前瞻性、单中心研究,旨在评估小剂量阿糖胞苷方案在初诊MS或SS-M LCH成人患者中的疗效和安全性。
聊聊血液 - 阿糖胞苷,朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2024-02-25
罕见病解读系列(5)| 代华平:部分肺朗格汉斯组织细胞增生症患者戒烟后,不经治疗也可完全缓解?|
近日,国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》,共收录121种疾病,其中多种为呼吸疾病,为此我们特约专家对此逐一进行分析解读,敬请关注。
呼吸界 - 肺朗格汉斯组织细胞增生症,PLCH,肺组织细胞症X,罕见病 - 2018-07-07
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)临床分型(级)(Lavin-Osband分级法)
2021-04-15
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》(国卫办医函〔2021〕107号)要求,我委组织国家儿童医学中心(北京
卫健委 - 朗格罕细胞组织细胞增生症 - 2021-05-13
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