EDP-305治疗原发性胆源性胆管炎:碱性磷酸酶(ALP)水平显著改善
Enanta是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发用于肝病的小分子药物,Enanta今日公布了法呢类X受体EDP-305(FXR)的INTREPID研究的主要结果。
MedSci原创 - EDP-305,原发性胆源性胆管炎 - 2020-05-07
AJG:胆红素及碱性磷酸酶水平与原发性胆源性胆管炎生存率有关
在原发性胆源性胆管炎(PBC)中,胆红素和碱性磷酸酶(ALP)被广泛公认为疾病预后的独立预测因子。本项研究旨在探究这二者之间的关系。
MedSci原创 - survival,PBC,Normalization - 2020-02-22
胆囊息肉,保胆还是切胆?
随着生活水平的提高和健康理念的普及,越来越多的人会定期体检。当体检时我们会经常看到报告单上提示各种息肉,比如鼻息肉、肠息肉、声带息肉、胆囊息肉......那么,当做腹部超声提示存在胆囊息肉时,我们该如何正确看待并如何选择治疗方式呢?
肝胆外科 - 胆囊息肉,保胆,切胆 - 2017-09-22
Blood:用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗DLBCL
令人惊讶的是,NFAT激活并不依赖于BCR信号,而是由钙通量增加和钙调神经磷酸酶介导的NFAT去磷酸化调控的。但有趣的是,虽然NFAT在两种DLBCL亚型中都被激活,但用环孢素A或FK506(两种获批的临床药物)长期抑制钙调磷酸酶都可触发ABC DLBCL细胞的强细胞毒性。
MedSci原创 - DLBCL,钙调神经磷酸酶,NFAT - 2019-12-05
2020 JSPE临床实践指南:低磷酸酶血症
2019年1月,日本小儿内分泌学会(JSPE)发布了低磷酸酶血症管理指南,低磷酸酶血症(HPP)是一种由编码组织非特异性碱性磷酸酶的ALPL基因失活突变引起的罕见的骨病。
网络 - 低磷酸酶血症 - 2020-02-25
Oncogene:肌醇聚磷酸酯4-磷酸酶II型调控雄激素受体的活性
晚期前列腺癌中AR的激活和转录重组总是与2个肿瘤抑制因子,INPP4B和PTEN的功能丧失同时发生,上述2个肿瘤抑制因子在人类和小鼠前列腺上皮中高表达。虽然AR信号通过PTEN的调控已经被多个研究组阐释,但是否INPP4B功能的丧失影响AR的活性仍旧不清楚。最近,有研究人员利用前列腺癌细胞系,展示了INPP4B能够调控AR转录活性和致瘤信号途径Akt和PKC。在前列腺癌患者群体中基因表达的分析表明
MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,磷酸酶 - 2018-10-07
首个高选择性、低极性磷酸酶抑制剂
SHP2是个非常重要的磷酸酶,在很多生物过程中起关键作用,其中包括肿瘤生长和PD-1信号通路。这个被称作蛋白胶水的化合物是SHP2的别构抑制剂,即通过把SHP2固定在一个非活性构象而抑制其功能。这个化合物活性不错(70 nM)、选择性非常高、并且显示细胞和体内活性,是磷酸酶抑制剂研究的重要进展。 磷酸酶是和激酶一样重要的调控
美中药源 - 低极性磷酸酶 - 2016-07-14
SCI REP:肝脏脂肪、肝酶、碱性磷酸酶与2型糖尿病发病风险分析!
该研究结果表明非酒精性脂肪性肝病、ALT、AST、GGT、ALP是男性和女性发生糖尿病的独立预测因素。
MedSci原创 - 肝脏脂肪,肝酶,碱性磷酸酶,2型糖尿病 - 2017-07-05
Cell:剑桥科学家“智擒”磷酸酶,造福罕见病患者
磷酸酶包括酸性和碱性两种。医生可通过测试体内这两种酶确定检测癌症等特定疾病。在之前的药性研究中,磷酸酶一直被认为不具有成药性(undruggable),但近日Cell一项研究称,科学家们开发出了一种可靶向磷酸酶的系统,并在小鼠实验中成功验证。这项发现让他们有机会筛选出靶向特定磷酸酶的药物。
生物探索 - 磷酸酶,罕见病 - 2018-07-31
2020 IATDMCT专家共识:钙调磷酸酶抑制剂细胞内浓度检测
2020年10月,国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了钙调磷酸酶抑制剂细胞内浓度检测共识。对2种钙调磷酸酶抑制剂,他克莫司和环孢素A进行治疗药物监测可改善器官移植患者的管理。本文主要
Ther Drug Monit . 2020 Oct;42(5):665-670. - 浓度检测 - 2020-10-27
2020 JSPE临床实践指南:低磷酸酶血症
2019年1月,日本小儿内分泌学会(JSPE)发布了低磷酸酶血症管理指南,低磷酸酶血症(HPP)是一种由编码组织非特异性碱性磷酸酶的ALPL基因失活突变引起的罕见的骨病。
Clin Pediatr Endocrinol. 2020;29(1):9-24. - 低磷酸酶血症 - 2020-02-24
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