多发副神经节细胞瘤1例
一般认为，起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma，PCC），而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma，PGLWHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤，而根据功能和嗜铬性的不同，PPGL可分为两类，一类为与交感系统密切相关、具有交感特性、嗜铬染色阳性者（分泌儿茶酚胺类递质），另一类为
国际神经病学神经外科学杂志 - 多发，副神经节，细胞瘤 - 2018-10-18
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识（2020版）
为规范嗜铬细胞瘤(ＰＣＣ) 及副神经节瘤(ＰＧＬ)的诊断和治疗,中华医学会内分泌学分会肾上腺学组2016年发表了专家共识.根据近年来在分子遗传学、表观遗传学、肿瘤病因学、靶向药物及基因治疗等方面的快速
中华内分泌代谢杂志.2020.36(9):737-750. - 嗜铬细胞瘤 - 2020-11-30
JCEM：嗜铬细胞瘤或副神经节瘤是如何影响糖耐量的？
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是起源于位于肾上腺髓质（嗜铬细胞瘤）及其它肾上腺素能系统（副神经节瘤）的嗜铬组织的肿瘤；临床上分泌大量儿茶酚胺激素引起高血压及其它剧烈的心血管症状；既往的研究发现它们往往还能损害糖耐量因此，来自日本的科学人员探讨了嗜铬细胞瘤或副神经节瘤对糖耐量的影响，并综合分析了这些肿瘤患者的胰岛素分泌和胰岛素敏感性相关的各种参数。研
MedSci原创 - 嗜铬细胞瘤，副神经节瘤，糖耐量，胰岛素 - 2017-07-21
Acta Neuropathologica: CNS副神经节瘤的分子特征确定马尾副神经节瘤是一种独特的肿瘤实体
副神经节瘤和嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经系统肿瘤，其起源于肾上腺髓质的肿瘤称为嗜铬细胞瘤（PCC），而位于肾上腺外的肿瘤称为副神经节瘤（PGL）。
网络 - 副神经节瘤，马尾神经，DNA甲基化 - 2020-09-17
椎管内马尾区副神经节瘤1例
副神经节瘤是一种神经内分泌肿瘤，来源于副神经节的神经上皮细胞。马尾区副神经节瘤（CEP）少见，从1970年至今国内外文献报道254余例。本院收治1例CEP，报道如下。
中国矫形外科杂志 - 副神经节瘤 - 2020-05-15
内分泌性高血压筛查：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
本文将“嗜铬细胞瘤和副神经节瘤”的相关内容加以整理并予评述，希望高血压专业和心内科的医生能够从中获益。
鲁原心论坛|微信公众 - 内分泌性高血压，嗜铬细胞瘤，副神经节瘤 - 2018-01-24
椎管内马尾终丝副神经节瘤二例
），T2脂肪抑制序列呈低信号（图3）；病变囊性部分呈脑脊液样长T1、长T2信号（图1、2），长度约4.6 cm，T2脂肪抑制序列呈高信号（图4），邻近脊髓内可见斑片状长T2信号，脊髓圆锥消失，邻近马尾神经受压移位
临床放射学杂志 - 椎管内，马尾终丝，副神经节瘤 - 2019-03-12
蝶腭神经节阻滞位置
蝶腭神经节(翼腭神经节、鼻神经节、Meckel神经节)位于中鼻甲后方的翼腭窝内。被1~ 1.5mm厚的结缔组织和黏膜层覆盖。
疼痛康复研究 - 蝶腭神经节，麻醉剂阻滞 - 2024-04-04
内脏神经的外挂领导：腹腔神经节
内脏痛很难具体定位（比如脑膜炎性头痛、胆绞痛）,表现为钝痛、痉挛性疼痛、刺痛、忽轻忽重的疼痛。内脏痛由外周C纤维介导,由脊髓向中枢传递主要终止于边缘系统。这可能是内脏痛引起不愉快和情绪低落的原因。
疼痛康复研究 - 腹腔神经节，内脏神经，内脏痛 - 2024-02-18
2020 BSBS临床共识：头颈部副神经节瘤的管理
2020年4月，英国颅底学会(BSBS)发布了头颈部副神经节瘤的管理共识，近些年来，头颈部副神经节瘤(HNPGLs) 的管理发生了重大变化，本文主要针对HNPGLs的管理提出建议。
Otolaryngol Head Neck Surg. 2020 Apr 28: - 副神经节瘤 - 2020-05-05
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤转移潜力模型(ASES模型)
2019-05-12
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识
为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《Journal
中华内分泌代谢杂志,2016,32(03):181-187. - 嗜铬细胞瘤，副神经节瘤 - 2016-04-02
JCEM：恶性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤预后的相关因素有那些？
副神经节源肿瘤起源于副交感神经节简称“副节”。副节乃对交感神经干中的神经节相对而言，大多位于交感神经干之侧旁，偶尔亦见于内脏等远离的部位。副节按其主细胞对铬盐的反应有嗜铬性与非嗜铬性之别，故副神经节瘤亦有嗜铬性与非嗜铬性之分。嗜铬性副节瘤以肾上腺髓质为主要代表，由其发生的肿瘤习惯称“嗜铬细胞瘤”(Pheochromocytoma)；而非嗜铬性副节发生的肿瘤则往往简称“副节瘤”，文献中也称之为“非嗜
MedSci原创 - 2017-10-31
2014 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤：内分泌学会临床实践指南
近日，美国内分泌学会（The Endocrine Society）发布“嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊治临床实践指南”。这是两种罕见的肾上腺肿瘤，如果不及时治疗，可增加患者的心血管疾病风险，甚至导致死亡。嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，多为非癌性；而副神经节瘤是起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤。这两种肾上腺肿瘤导致机体分泌过量的肾上腺素和去甲肾上腺素（参与调节血压）。
J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99(6):1915-42. - 肿瘤，内分泌肿瘤 - 2014-06-07
为您找到相关结果约500个
