Takeda的Entyvio维多利珠单抗皮下制剂治疗克罗恩病,临床试验达到终点
Takeda的Entyvio药物皮下制剂在治疗克罗恩病方面有了新的临床数据,扩大了该药物在溃疡性结肠炎之外的可能性。
MedSci原创 - Takeda,Entyvio,维多利珠单抗,皮下制剂,克罗恩病 - 2019-07-23
Clin Gastroenterology H:维多利珠单抗治疗炎症性肠病的安全性回顾性分析
关于维多利珠单抗治疗克罗恩病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)的安全性研究报道比较少。因此,本项研究旨在量化维多利珠单抗治疗炎症性肠病临床实践中与感染性和非感染性不良事件显着相关的比率和确定的因素。
MedSci原创 - α4β7,integrin,IBD,Drug - 2019-07-14
IBD : 维多珠单抗联合他克莫司比单独使用维多珠单抗治疗结肠炎更有效
维多珠单抗(VDZ)已被证明是溃疡性结肠炎患者的有效治疗选择,单独使用VDZ后溃疡性结肠炎患者在第6周的缓解率约为47%,52周后的临床缓解率约为42%。
MedSci原创 - 结肠炎,维多珠单抗 - 2021-04-24
GUT: 与维多珠单抗单药治疗相比,维多珠单抗和硫嘌呤类药物联合治疗克罗恩病失效的风险更低
维多珠单抗(Vedolizumab)是特异性靶向α4 β7整合素的人源化单克隆抗体,可用于治疗的中度至重度成人活动CD和UC。
MedSci原创 - 克罗恩病,维多珠单抗 - 2022-04-10
CGH:维多珠单抗治疗慢性贮袋炎患者的黏膜愈合
维多珠单抗诱导慢性贮袋炎患者的内镜治疗改善,这与W34时的结局改善相关,尤其是在W14时达到MH的患者中。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,维多珠单抗,储袋炎 - 2024-08-27
JCC: 维多珠单抗治疗的女性IBD患者的妊娠结局分析
Vedolizumab(VDZ)维多珠单抗是一种肠道靶向的IgG1抗-α4β7整联蛋白,被批准用于治疗炎症性肠病(IBD)。由于IBD通常会影响育龄妇女,因此VDZ患者的妊娠结局研究非常重要。
MedSci原创 - pregnancy,pulmonary,valve,stenosis,BIOLOGICAL,response,modifiers - 2018-03-19
武田发布8项Entyvio®(维多珠单抗)真实世界的积极药物数据
今年5月8日,在伊利诺伊州芝加哥举行的2017年消化疾病周(DDW)年度科学会议上,武田药业公布了8项支持Entyvio®(维多珠单抗)治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)成人患者的有效性和安全性分析数据VICTORY联盟共检查了180例患有维多利珠单抗治疗的中度至严
新浪医药新闻 - Entyvio®,维多珠单抗,真实世界研究 - 2017-12-06
Aliment Pharmacol Ther:维多珠单抗治疗炎症性肠病是否安全
维多珠单抗可以明确识别α4β7整联蛋白,并选择性阻断肠道淋巴细胞运输:潜在提供肠道特异性免疫抑制。2017年7月,发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项系统评价调查了维多珠单抗治疗炎症性肠病的安全性。
环球医学 - 维多珠单抗,肠炎 - 2017-07-28
IBD: 炎症性肠病对维多珠单抗失应答的预测因素
临床工作中有部分患者对维多珠单抗(VDZ)的会出现失应答(LOR),本项研究就这一现象进行了评估,并试图寻找影响对维多珠单抗应答的危险因素。
MedSci原创 - inflammatory,bowel,disease,Crohn’s,disease,ulcerative,colitis - 2018-10-21
JCC:维多珠单抗与炎症性肠病手术预后的影响
vedolizumab [VEDO]暴露对炎性肠病[IBD]术后围手术期结局的影响仍存在争议。本研究的目的是比较VEDO与其他生物制剂或无生物制剂治疗后IBD手术的术后发病率。
MedSci原创 - Crohn’s,disease,ulcerative,colitis,surgery - 2020-02-16
维泊妥珠单抗,维奈克拉和抗CD20单抗治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
本研究表明polatuzumab vedotin和venetoclax分别联合obinutuzumab或rituximabin R/R FL和DLBCL的安全性可接受,在R/R FL中具有良好的反应率
淋立尽治 - 弥漫大B细胞淋巴瘤,难治滤泡型淋巴瘤 - 2024-06-24
JCC: 维多珠单抗治疗女性炎症性肠病患者的妊娠结局
本项研究的目的是评估维多珠单抗治疗的女性IBD患
MedSci原创 - inflammatory,bowel,disease,pregnancy,vedolizumab - 2019-01-05
FDA取消安维汀(贝伐珠单抗)治疗乳腺癌的适应证
11月18日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,鉴于未得出安维汀(贝伐珠单抗)可安全有效地治疗乳腺癌的结论,取消该药的这一适应证。 安维汀仍可留在市场上,作为某些类型的结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌(多形性胶质母细胞瘤)的获准治疗。 使用安维汀的风险包括严重高血压、出血、心脏病发作或心衰,以及身体的不同部位穿孔,如鼻、胃和肠道。 这一决定涉及安维汀与抗癌药物紫杉醇联合,用于
安维汀,乳腺癌 - 2011-11-28
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