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<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>(<font color="red">ALS</font>)：靶向基因治疗｜困局与突破

肌萎缩侧索硬化(ALS)：靶向基因治疗｜困局与突破

目前ALS相关研究虽然已经步入临床治疗阶段为单基因突变患者提供个性化的ASOs治疗策略有可能成为ALS的常规治疗方案。

网络 - 肌萎缩侧索硬化 - 2023-05-13

<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（<font color="red">ALS</font>）治疗药物的临床研究指南【英文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【英文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。

欧洲药品监管局 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-01-19

<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（<font color="red">ALS</font>）治疗药物的临床研究指南【中文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【中文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。

欧洲药品监管局 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-01-19

Neurobiol Aging：: 利用线虫构建新型<font color="red">肌萎缩</font>性<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症（<font color="red">ALS</font>）模型

Neurobiol Aging：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型

2013年10月14日，知名神经生物学期刊《老年神经生物学》（Neurobiology of Aging）在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果"Human superoxide dismutase 1 overexpression in motor neurons of Caenorhabditis elegans causes axon

生物谷 - 神经，精神 - 2013-11-20

<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>的早期诊断和治疗

肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗

肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束､脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性､致死性神经系统变性疾病｡

中风与神经疾病杂志 - 肌萎缩侧索硬化 - 2023-11-04

2021 循证意见书：<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（<font color="red">ALS</font>）患者的物理和康复医学实践

2021 循证意见书：肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的物理和康复医学实践

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。

Eur J Phys Rehabil Med - 肌萎缩侧索硬化症，神经变性疾病 - 2021-11-19

Nat Biomed Eng：面部可穿戴传感器帮助<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（<font color="red">ALS</font>）患者交流

Nat Biomed Eng：面部可穿戴传感器帮助肌萎缩侧索硬化（ALS）患者交流

通过这种方法，肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者可以通过小的动作交流各种情绪，这些小动作可以由该设备测量和解释

MedSci原创 - 可穿戴传感器，肌萎缩侧索硬化（ALS），cFaCES - 2020-10-25

FDA批准<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（<font color="red">ALS</font>）复方药物Relyvrio，5年来首个新药

FDA批准肌萎缩侧索硬化（ALS）复方药物Relyvrio，5年来首个新药

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞，也被称为“渐冻人症”。这种疾病的患者大脑和脊柱的运动神经元会不断死亡，导致患者的肌肉无力和瘫痪

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化 - 2022-09-30

<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>病人营养管理的最佳证据总结

肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据总结

本研究整合了肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据，临床应用中应结合具体医疗环境与病人实际情况选择最佳证据，形成合理有效的营养管理方案，从而改善病人的生活质量及疾病预后。

循证护理 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-05-23

2024 EAN指南：<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症的管理

2024 EAN指南：肌萎缩侧索硬化症的管理

本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新，主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。

Eur J Neurol - 肌萎缩侧索硬化症 - 2024-03-31

JAMA Neurol：研究者发现<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症(<font color="red">ALS</font>)的治疗应答生物标记物

JAMA Neurol：研究者发现肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗应答生物标记物

血浆CRP变化水平可以反映ALs患者对药物治疗的应答情况

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，C反应蛋白，生物标记物 - 2017-04-07

神经指南：中国<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>诊断和治疗指南

神经指南：中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。

ANDs - 2022-10-14

GLOBE NEWSWIRE:FDA授予masitinib（马赛替尼）治疗<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症（<font color="red">ALS</font>）的孤儿药地位

GLOBE NEWSWIRE:FDA授予masitinib（马赛替尼）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药地位

专业从事蛋白激酶抑制剂研发及销售的AB Science公司近日宣布，FDA已授予masitinib（马赛替尼）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药地位。目前，AB Science正在一项III期临床中调查masitinib治疗ALS的潜力。今年1月，一个外部数据和安全监测委员会（DSMB）根据最新安全性数据的审查结果，建议该项研究继续推进。去年火爆全球的"冰桶挑战"便是一个呼吁全社会关注ALS（

生物谷 - masitinib（马赛替尼）肌萎缩侧索硬化症 - 2015-03-23

肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床分型，分期及病情评估

肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性神经系统变性疾病。由于上、下运动神经元丢失导致球部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩，动眼肌及括约肌不受累。发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万。隐袭起病，进展缓慢，呼吸衰竭死亡。

北京协和医院 - 肌萎缩侧索硬化，分型 - 2015-08-01

中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南

中华神经科杂志,2012 Jul;45(7):531-533 - 2012-07-01

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