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<font color="red">注射</font>用环<font color="red">磷</font>腺苷葡胺、环<font color="red">磷</font>腺苷葡胺<font color="red">注射液</font>、环<font color="red">磷</font>腺苷葡胺葡萄糖<font color="red">注射液</font>说明书修订要求

注射用环腺苷葡胺、环腺苷葡胺注射液、环腺苷葡胺葡萄糖注射液说明书修订要求

为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对环腺苷葡胺注射剂(包括注射用环腺苷葡胺、环腺苷葡胺注射液、环腺苷葡胺葡萄糖注射液)说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 注射液 - 2024-06-21

全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生<font color="red">钠</font><font color="red">注射液</font>正式在中国上市

全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生注射液正式在中国上市

渤健公司宣布诺西那生注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA®)正式在中国上市,诺西那生注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称与诺西那生注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 诺西那生注射液正式在中国上市,为脊髓

美通社 - 脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠 - 2019-04-28

首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生<font color="red">钠</font><font color="red">注射液</font>在全国开启患者治疗

首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生注射液在全国开启患者治疗

渤健公司旗下的我国首个和目前唯一一个获批的脊髓性肌萎缩症(以下简称SMA)治疗药物诺西那生注射液今天在全国5个城市同步开启患者治疗。首批共计10位SMA患者接受了诺西那生注射液第一针输注治疗。渤健 渤健公司旗下的我国首个和目前唯一一个获批的脊髓性肌萎缩症(以下简称SMA)治疗药物诺西那生注射液今天在全国5个城市同步开启患者治疗。首批共计10位SMA患者接受了诺西那生注射液第一针输注治疗

美通社 - 脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠注射液 - 2019-10-10

成功实现“展品变商品”,“进博宝宝”小干扰RNA降胆固醇药物「英克司兰<font color="red">钠</font><font color="red">注射液</font>」不简单

成功实现“展品变商品”,“进博宝宝”小干扰RNA降胆固醇药物「英克司兰注射液」不简单

作为全球首款也是目前唯一一款用于降低LDL-C的小干扰RNA(siRNA)药物,英克司兰注射液自2021年首次亮相进博会起,就凭借其创新的作用机制及一年两针*的疾病管理模式,受到广泛关注。

诺华 - 小干扰RNA降胆固醇 - 2023-11-06

诺华siRNA类降胆固醇药物——英克司兰<font color="red">钠</font><font color="red">注射液</font>在中国上市,一年两针,强力降脂

诺华siRNA类降胆固醇药物——英克司兰注射液在中国上市,一年两针,强力降脂

心血管疾病是导致我国居民死亡的“头号杀手”,而LDL-C水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一。中国高ldl-c血症患病率近年来持续上升;在已患动脉粥样硬化性心

MedSci原创 - siRNA药物,PCSK-9抑制剂,英克司兰,乐可为 - 2023-09-02

全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®(舒更葡糖<font color="red">钠</font><font color="red">注射液</font>)中国上市 CFDA审评概述

全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®(舒更葡糖注射液)中国上市 CFDA审评概述

国家食品药品监督管理总局(CFDA)4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭®(舒更葡糖注射液)在中国上市。布瑞亭®是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。舒更葡糖注射液(Sugammadex Sodium Injection),商品名为布瑞亭®(Bridion),是由默沙东公司开发的全球首个和唯一的特异性

新浪医药 - 布瑞亭®,神经肌肉阻滞拮抗剂,麻醉 - 2017-12-01

2016药品检查报告发布,中药和生化药品发现问题较多

2016药品检查报告发布,中药和生化药品发现问题较多

5月31日,国家食药监总局发布《2016年度药品检查报告》,报告包括中英文版,阐述了2016年药品检查情况及检查发现的主要问题,分析了各类检查发现的薄弱环节和潜在质量风险。

医学大健康未来 - 中药,生化药品,检查 - 2017-06-02

食药监总局去年飞行检查药企39家次,10家被立案调查

食药监总局去年飞行检查药企39家次,10家被立案调查

据国家食药监总局网站消息,食药监总局今日发布《2016年度药品检查报告》。报告指出,2016年食药监总局共完成药品生产企业飞行检查39家次,其中有14家企业被收回药品GMP证书,10家企业被立案调查,7家企业的问题产品被责令召回。报告阐述了2016年药品检查情况及检查发现的主要问题,分析了各类检查发现的薄弱环节和潜在质量风险。报告显示,2016年食药监总局共开展药品注册生产现场检查、药品GMP认证

澎湃新闻 - 飞行检查,立案调查 - 2017-06-01

中西医结合治疗虹膜角膜内皮综合征1例

中西医结合治疗虹膜角膜内皮综合征1例

患者,男性,65岁。因“右眼反复视物模糊1年余,加重伴胀痛5月”于2017-05-15日入院。现病史:患者1年余前无明显诱因出现右眼视物模糊,患者未予重视,8月前于“华西门诊”就诊,诊断为“右眼ICE综合征”;5月前右眼视物模糊加重伴胀痛,夜间为甚,痛剧伴右侧头痛,遂于“郫县县医院”住院治疗,予“普拉洛芬滴眼液”治疗,好转出院。此次因右眼胀痛难耐,故今来我院门诊就诊,门诊以“右眼ICE综合征”收住

世界最新医学信息文摘 - 中西医,虹膜,角膜,内皮综合征 - 2019-03-17

卒中后痴呆的预防和治疗

卒中后痴呆的预防和治疗

卒中后痴呆(post-stroke dementia,PSD)是指卒中后发生的所有痴呆类型,包括血管性痴呆(vascular dementia,VaD)、阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)或其他变性性痴呆以及混合型痴呆。流行病学调查显示,卒中可使痴呆风险增高至少2倍;由于研究人群和研究方法的不同,卒中发病后1年内的痴呆发生率范围为7.4%~41.3%不等。长期随访研究

国际脑血管病杂志 - 痴呆,预防 - 2015-08-27

中药<font color="red">注射</font>剂、生化药大检查!

中药注射剂、生化药大检查!

昨日(11月10日),黑龙江省药监局印发《黑龙江省2017年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》(以下简称方案),将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。

赛柏蓝 - 中药,生化药,检查 - 2017-11-11

神经内科用药禁忌总结

神经内科用药禁忌总结

1、高血压脑病或RPLS患者慎用ACEI类降压药,因其高血压有可能为肾动脉狭窄所致。2、有冠心病及其他严重的心血管疾病患者,有脑血管意外,动脉阻塞性疾病患者,禁用溴隐亭片;严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用左旋多巴片;对于有房室传导阻滞者 ,有骨髓抑制史者,禁用得理多。3、降压药的几种不良反应:(1)β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂单用或联合应用时可能导致心脏抑制;(2)AC

医考课堂整理 - 神内,用药禁忌 - 2015-12-29

看看20多年的糖尿病 到底有多闹心!

看看20多年的糖尿病 到底有多闹心!

主诉 发现糖尿病20余年,尿毒症1年,高热、意识不清1天。

内分泌系统疾病 - 糖尿病,并发症 - 2018-05-14

安徽一药企因胆碱钠注射液连续现不良事件被查处

近期,国家药品不良反应监测预警平台显示,安徽联谊药业股份有限公司生产的胆碱钠注射液(批号为131229)在广西壮族自治区发生聚集性不良事件,一些患者用药后出现寒战、发热症状。经查,2014年下半年在河南省也有个别患者使用该企业生产的胆碱钠注射液出现寒战、发热的病例报告。经检

国家食品药品监督管理总局官网 - 胞磷胆碱钠注射液,不良事件 - 2014-12-29

[WSC 2012]神经保护剂的未来

       目前,脑蛋白水解物注射液在研究领域中仍然活跃并

WSC 2012 - 卒中,Stroke,神经保护剂,WSC,2012 - 2012-12-13

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