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靶向药<font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>治疗携带IDH1基因R132突变胆管癌!

靶向药治疗携带IDH1基因R132突变胆管癌!

介绍对携带 IDH1 突变胆管癌患者的疗效,通过两病例展示其持久缓解。

癌度 - 胆管癌,艾伏尼布 - 2024-09-14

基石药业将<font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>片在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅

基石药业将片在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅

择捷美®联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性ESCC的新适应症上市申请已获NMPA批准

网络 - 2023-12-21

ASCO 2023速递 | <font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>片治疗IDH1突变急性髓系白血病的最新数据亮相ASCO!

ASCO 2023速递 | 片治疗IDH1突变急性髓系白血病的最新数据亮相ASCO!

基石药业同类首创精准治疗药物IDH1抑制剂片联合化疗阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病(AML)的全球III期研究AGILE的更新数据亮相ASCO。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,IDH1突变,艾伏尼布,ASCO 2023 - 2023-06-08

NEJM:<font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>联合阿扎胞苷治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布,患者获益显著

NEJM:联合阿扎胞苷治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布,患者获益显著

急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性的疾病群

MedSci原创 - AML,艾伏尼布 - 2022-04-22

SOHO 2022:<font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>联合阿扎胞苷治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

SOHO 2022:联合阿扎胞苷治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

根据III期AGILE研究(NCT03173248)的结果,与安慰剂+阿扎胞苷相比,(Tibsovo)+阿扎胞苷(Vidaza)在新诊断的IDH1突变急性髓系白血病(AML)患者中显示了无事件

MedSci原创 - 急性髓系白血病,艾伏尼布 - 2022-10-13

<font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>治疗异柠檬酸脱氢酶1突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则(2023年版)

治疗异柠檬酸脱氢酶1突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则(2023年版)

是一种针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服靶向抑制剂,为规范在我国AML患者中的临床应用,专家组成员结合已公布的相关研究数据,制定了该临床应用指导原则,供临床医生参考。

白血病·淋巴瘤 - 急性髓系白血病 - 2024-10-08

<font color="red">艾</font>力斯三代EGFR-TKI甲磺酸<font color="red">伏</font>美替<font color="red">尼</font>获NMPA批准上市

力斯三代EGFR-TKI甲磺酸美替获NMPA批准上市

3月3日,国家局官网显示,力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸美替已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N

医药魔方 - 甲磺酸,伏美替尼,艾力斯 - 2021-03-07

2024 NICE 技术鉴定指南:<font color="red">艾</font><font color="red">伏</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>用于治疗1次或多次全身治疗后IDH1 R132突变的晚期胆管癌 [TA947]

2024 NICE 技术鉴定指南:用于治疗1次或多次全身治疗后IDH1 R132突变的晚期胆管癌 [TA947]

循证推荐 (Tibsovo)治疗1次或多次全身治疗后伴有IDH1 R132突变的成人局部晚期或转移性胆管癌。

NICE官网 - 晚期胆管癌,艾伏尼布 - 2024-01-31

NEJM:泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM:泽头对头比较伊对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

【JCO】泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】泽对比伊治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

【Blood】泽<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析

【Blood】泽对比伊治疗R/R CLL/SLL持续获益:ALPINE研究最终对比分析

该临时分析是ALPINE研究的最终对比分析,证实泽在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性优于伊

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2024-10-18

EClinicalMedicine:R/R MCL伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>+硼替佐米后伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>维持治疗的1/2期研究

EClinicalMedicine:R/R MCL伊+硼替佐米后伊维持治疗的1/2期研究

基于该结果及单药活性和非重叠毒性,欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究,联合使用伊和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15

Heart:伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>与高血压的关系

Heart:伊与高血压的关系

与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性,以便及时处理升高的血压。

MedSci原创 - 高血压,伊布替尼 - 2021-07-06

JCO:不能改善肝癌患者生存

研究要点: 本临床III期研究对象为经索拉非治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非的晚期HCC患者,旨在考察的疗效及安全性。并不能显著患者OS结局,但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的组患者出现与治疗相关的不良事件。是一种针对血管内皮生长因子及成纤维细胞生长因子受体的选择性双重抑制剂,而这两种受体与肝细胞癌(HCC)的形成及血管

丁香园 - 布立尼布,肝癌,生存,JCO - 2013-09-05

Eur Respir J:的心血管安全性

由此可见,这些数据有助于明确在IPF患者中的心血管安全性。

MedSci原创 - 尼达尼布,心血管,安全性 - 2019-10-07

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