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、海、阿伐......,这么多“”,你还分得清楚吗?

TPO途径一直是血小板减少症相关治疗的重要研究方向,众多药物如、海、阿伐......,这么多“”,你还分得清楚吗?

网络 - 血小板,TPO,艾曲泊帕,海曲泊帕,阿伐曲泊帕 - 2023-05-10

<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">泊</font><font color="red">帕</font>乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则

乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 艾曲泊帕乙醇胺片 - 2024-05-16

Blood:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>治疗继发于LPDs的ITP

Blood:治疗继发于LPDs的ITP

研究人员开展一多中心的2期前瞻性研究,为期24周,招募了18位继发于LPD的ITP患者(sITP),评估用于这类患者的疗效和安全性。

MedSci原创 - 艾曲波帕,LPDs,ITP,sITP - 2019-10-03

2024 CSCO CTIT指南重磅更新,“海<font color="red">曲</font><font color="red">泊</font><font color="red">帕</font>+”助力CTIT防治

2024 CSCO CTIT指南重磅更新,“海+”助力CTIT防治

来自哈尔滨血液病肿瘤研究所的赵东陆教授分享了《2024 CSCO 肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南解读》

MedSci原创 - 2024-05-07

关于公开征求《<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font><font color="red">泊</font><font color="red">帕</font>乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

关于公开征求《乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 2023-10-09

FDA扩大了<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>片在ITP中的使用年龄

FDA扩大了片在ITP中的使用年龄

美国食品和药物管理局(FDA)近期宣布,它已经扩大了片(eltrombopag (Promacta, Novartis))在一种罕件的血液紊乱病--慢性免疫性血小板减少性紫癜

MedSci原创 - 血小板减少性紫癜,艾曲波帕,FDA - 2015-09-07

Blood:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>(EPAG)与难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)

Blood:(EPAG)与难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)

基于43位患者治疗12周(50-150mg)的效果,(EPAG)获得FDA批准用于治疗难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)。

MedSci原创 - 艾曲波帕,再生障碍性贫血,rSAA - 2019-04-18

Am J Hematol;骨髓衰竭患者长期使用<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>治疗会导致铁耗竭

Am J Hematol;骨髓衰竭患者长期使用治疗会导致铁耗竭

(EPAG) 已被批准用于治疗再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症,部分患者需要长期治疗。由于多价阳离子螯合,长期治疗会导致一直以来被低估的铁耗竭。

MedSci原创 - 艾曲波帕 - 2022-03-30

NEJM:免疫抑制疗法加用<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>治疗重度再生障碍性贫血

NEJM:免疫抑制疗法加用治疗重度再生障碍性贫血

在标准免疫抑制治疗中加入可提高既往未治疗过的重度再生障碍性贫血患者的血液学缓解率、缓解速度和缓解深度

MedSci原创 - 艾曲波帕,免疫抑制治疗,重度再生障碍性贫血 - 2022-01-09

Lacnet:<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>对慢性免疫性血小板减少症儿童患者是有效的

Lacnet:对慢性免疫性血小板减少症儿童患者是有效的

对患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,促血小板生成素受体激动剂被证明是安全、可耐受、且有效的。参与者为1-17岁慢性免疫性血小板减少症患者,其血小板计数低于30 × 109 /L,将其随机分为组和对照组。研究者

MedSci原创 - 艾曲波帕,慢性免疫性血小板减少症,儿童 - 2015-10-24

Blood:Eltrombopag(<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>)用于ITP成年患者的长期安全性和有效性

Blood:Eltrombopag()用于ITP成年患者的长期安全性和有效性

在2/3期试验中,用Eltrombopag()治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症(ITP)≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。

MedSci原创 - 艾曲波帕,ITP - 2017-10-18

Blood:阿扎胞苷疗法联合<font color="red">艾</font><font color="red">曲</font>波<font color="red">帕</font>治疗MDS患者,会恶化其血小板减少

Blood:阿扎胞苷疗法联合治疗MDS患者,会恶化其血小板减少

中心点:对于高危型MDS患者,根据血小板相关结点和存活结点,/阿扎胞苷的疗效不优于安慰剂/阿扎胞苷摘要:采用阿扎胞苷治疗MDS,通常会在第一疗程加重血小板减少症。SUPPORT是一个随机化的双盲、安慰剂为对照的III期研究,研究在阿扎胞苷治疗的同时予以,对血小板的支持作用。招募了基础血小板低于75x109/L的IPSS 中级-1、中级-2或高危型MDS患者,按1:1随机分至

MedSci原创 - MDS,阿扎胞苷,艾曲波帕 - 2018-10-11

FDA扩大适应证

  近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准(eltrombopag)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便这些患者接受干扰素为基础的治疗。   已获准治疗慢性特发性肝炎患者的血小板减少症,这些患者对肾上腺皮质激素类药物、免疫球蛋白类药物或脾切除不十分无效。   

医学论坛网 - 血小板减少症,慢性丙型肝炎,HCV,艾曲泊帕 - 2012-12-07

NEJM:可改善难治性再生障碍性贫血

       《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)7月5日发表的一项研究表明在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中,用治疗与多系临床缓解相关

中国医学论坛报 - 难治性重度再生障碍性贫血,艾曲波帕,血小板 - 2012-07-06

FDA:GSK的(eltrombopag)用于再生障碍性贫血可能获审批

葛兰素史克称,FDA已经将在美国使用Promacta为商标名,在欧洲使用Revolade为商标名的(eltrombopag)确定为在治疗严重再生障碍型贫血上具有“突破性疗效”的药物。

MedSci原创 - 再障,GSK,FDA,eltrombopag - 2014-02-22

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