一次细致深入的视察：李斌率队视察全科医生队伍建设
6月5日下午，李斌副主席率全国政协“加强全科医生队伍建设”委员视察团在华中科技大学同济医学院附属同济医院视察。党的十九大报告提出，“加强基层医疗卫生服务体系和全科医生队伍建设”。
人民政协报 - 细致深入，全科医生，李斌 - 2018-07-10
医师呵斥首相——领导干部视察医院必读
2011年6月，英国首相卡梅伦一行到伦敦某家医院看望病人，并计划在医院宣布新的医疗改革措施。几乎所有人都已经为这场政治秀做好了准备。 正当卡梅伦在病房谈笑风生时，一位愤怒的外科医生冲入病房，指责首相的随从人员没有把袖子卷起来、违反了医院感染防控原则，并把他们赶出了病房。卡梅伦一行被搞得灰头土脸。 当时，这一新闻视频立刻传遍全球（视频如下，点击播放）。 由于医院与慈善事业、突发事件、科
医史微鉴 - 医师，视察，医院，感染 - 2015-03-12
领导视察占用手术专用电梯
日前，有网友发布视频爆料称，浙江大学医学院附属第二医院（滨江院区）因有领导视察，手术专用电梯变成了领导的“便捷”电梯，导致许多病患和家属等了很久都无法乘坐电梯。
网络 - 2024-12-12
北京市政协：医疗和养老机构将共享老人健康数据
7月3日，北京市政协开展“促进北京市社区居家养老服务工作重点提案办理视察及协商座谈会”，部分市政协委员视察了朝阳区潘家园第二社区卫生服务中心以及双井恭和苑养老照料中心，随后就25件市政协领导督办提案开展协商座谈
北京青年报 - 医学人文 - 2019-07-04
易利华：从王贺胜主任重视医院管理创新谈起
在无锡普仁新院区视察了无锡二院东院和新五院。在视察过程中，他高度重视医院管理创新，给我们留下了极其深刻的印象。视察之初，王贺胜同志首先向我们宣讲了党的十九大关于构建健康中国的发展战略及伟大构想！
健康界 - 医院管理 - 2017-11-04
香港一小学爆发甲型流感 20人受影响目前情况稳定
中新网3月8日电 据香港中通社报道，香港特区政府卫生署7日表示，卫生防护中心正调查位于中西区的一间小学爆发的甲型流感个案，并再次提醒市民时刻注重个人及环境卫生，预防流感。
中国新闻网 - 香港，甲流 - 2017-03-08
习大大视察镇江卫生院 释放出什么医改信号
岁末年关，随着国家领导人的一次视察，老牌医改明星城市镇江又火了一把。 12月13日至14日，在出席南京大屠杀死难者国家公祭仪式后，习近平总书记到江苏考察调研。
健康界 - 医改，医院，习大大 - 2014-12-15
GCP的基本原则(中英文对照)
1.1 THE BASIC TENETS OF GCP GCP的基本原则 The primary reason for the presence of a GCP code of practice is to protect human rights. If this simple principl
GCP - 2010-07-14
现行的临床研究实施（GCP）规范 (中英对照)
The Current Rules for Conducting Clinical Research 现行的临床研究实施规范
GCP - 2010-07-14
老龄化催生老年护理巨大需求 易得康打通养老照护“最后一公里”
美通社 - 2017-07-31
新药临床试验设计中的基础问题解读
1新药临床试验管理规范1．1受试者权益安全性保障（即伦理性） 1.临床试验必须获得国家药品监督管理局的批准 2.为确保受试者的权益，并为之提供公众保证。必须经伦理委员会批准 3．中国GCP规定参加临床试验的研究单位必须是国家药品临床研究基地 4.中国GCP规定，负责临床试验的研究者（investigator）必须具备的条件 5.
MedSci原创 - 新药，临床试验，设计 - 2012-12-25
如何开展新药临床试验：从GCP，SOP到临床试验管理和质量控制
GCP的原则与内容 GCP（Good Clinical Practice），即药物临床试验质量管理规范，它是临床试验过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的是保证药品临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 一、GCP的发展过程 19世纪末化学制药工业的兴起，开创了化学药品开始用于临床治疗的新纪元。大量新药上市，一方面改善
上海交通大学医学院附属第九人民医院 - 新药，临床试验 - 2015-07-04
临床试验中原始记录的一些建议
FDA在稽查研究中心时使用的检查员指导手册（CPGM）是原始记录一个很好参考文件（Compliance Program Guidance Manual (CPGM)）。该文件，连同行业标准为以下文件的记录和保存提供理论基础，以支持病例报告表中的数据。 标准中规定：在开始有关试验的任何操作之前，必须获得受试者的知情同意，且必须获得已被受试者或其法定代表人签字和签署日期的正确版本的知情同意书
鼎晖思创 - 临床试验，原始记录，文件说明，NTF - 2014-05-13
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