Lancet:olaratumab联合阿霉素可显著改善晚期或转移性软组织肉瘤患者的无进展生存期
阿霉素是目前治疗转移性软组织肉瘤的标准里疗法,中位总生存期为12–16个月,但是很少有新的治疗方法或化疗联合方法可改善这些不良结局。Olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α拮抗剂,在人转移性肉瘤中应用具有抗肿瘤活性。本研究旨在评估olaratumab联合阿霉素治疗晚期或转移性软组织肉瘤的疗效。该研究为一项开放标签、随机1b/Ⅱ期研究,在不适合手术根治或放疗治疗的晚期软组织肉瘤患者中开展
MedSci原创 - 软组织肉瘤,olaratumab,阿霉素,无进展生存期 - 2016-06-12
Eur Radiol:软组织肉瘤患者要警惕胸部转移的存在!
肺是软组织肉瘤转移最常见的部位,由于对肺转移性病灶进行手术切除可改善患者预后,因此,在最初诊断软组组肉瘤时应进行胸部CT扫描以明确肺转移病灶是否存在。
MedSci原创 - 软组织肉瘤,胸部CT,肺转移 - 2021-02-23
JCO:多柔比星治疗转移性软组织肉瘤,有没有必要加帕利伐米?(PICASSO III)
PICASSO III试验的研究对象为没有进行系统治疗的转移性软组织肉瘤患者,比较组设置为多柔比星+帕利伐米 vs 多柔比星+安慰剂。
MedSci原创 - 多柔比星,转移性,软组织肉瘤,帕利伐米 - 2016-09-15
CLIN CANCER RES:Anlotinib治疗难治性软组织肉瘤
难治性软组织肉瘤(STS)患者的预后较差。Anlotinib在之前的临床前和I期试验中被证明对STS具有抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Anlotinib治疗难治性转移性软组织肉瘤患者的效果。
MedSci原创 - 软组织肉瘤,Anlotinib,临床试验 - 2018-11-08
Eur J Cancer:在儿童和青少年转移性软组织肉瘤的化疗中加入贝伐单抗的疗效如何?
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤,是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。横纹肌肉瘤发病率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,居软组织肉瘤的第三位。成人少发,男性多于女性。胚胎型横纹肌肉瘤,多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁);腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁);多型性横纹肌肉瘤常见于成人,也可见于儿童。
MedSci原创 - 横纹肌肉瘤,软组织肉瘤,贝伐单抗 - 2017-07-31
Clin Cancer Res:新型PD-L1抗体TQB2450联合安罗替尼治疗局部晚期/转移性软组织肉瘤
TQB2450联合安罗替尼在腺泡状软组织肉瘤中的疗效可期。
MedSci原创 - 软组织肉瘤,安罗替尼,TQB2450 - 2022-06-15
2024 UK指南:软组织肉瘤的管理
本文是对之前版本英国软组织肉瘤管理指南的更新,主要更新了软组织肉瘤的一般多学科管理,包括与定义解剖部位的肉瘤管理相关的特定章节:妇科肉瘤、腹膜后肉瘤、乳房肉瘤和皮肤肉瘤。
Br J Cancer - 软组织肉瘤 - 2024-05-13
专家共识:软组织肉瘤如何治疗?
软组织肉瘤是一组源于黏液、纤维、脂肪、平滑肌、滑膜、横纹肌、间皮、血管和淋巴管等结缔组织的恶性肿瘤,包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤,不包括骨、软骨和淋巴造血组织。近期,中国抗癌协会肉瘤专业委员会联合中国临床肿瘤学会发布了《软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015年版)》(以下简称“共识”),发布在今年第4期《中华肿瘤杂志》中。共识涵盖了软组织肉瘤的诊断与鉴别诊断、多学科
中华肿瘤杂志 - 专家共识,软组织肉瘤 - 2016-04-21
Br J Cancer:帕唑帕尼与拓扑替康联合治疗转移性和不可切除性软组织肉瘤患者的II期临床研究
软组织肉瘤 (STS) 是一种起源于间充质组织的罕见癌症。
MedSci原创 - 软组织肉瘤,帕唑帕尼,拓扑替康,STS - 2021-05-30
软组织肉瘤的靶向治疗现状与进展
“小瘤种”软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)类型众多、异质性强、晚期预后差,部分对化疗不敏感,缺乏大规模临床试验的数据。靶向治疗和免疫治疗及其两者联合策略目前已成为研究热点。
肿瘤资讯 - 靶向治疗,软组织肉瘤,现状进展 - 2019-09-02
软组织肉瘤的辅助与新辅助治疗
软组织肉瘤是一类异质性较大的肿瘤,目前关于软组织肉瘤的新辅助和辅助治疗仍存在一些争议,不同类型患者从治疗中的获益差异显着。特邀沈靖南教授和马劼教授针对软组织肉瘤相关问题的经验与看法进行了分享,如临床上哪些患者应该考虑接受新辅助或辅助治疗?抗血管生成类靶向治疗在围术期的应用前景如何?
网络 - 软组织肉瘤,辅助治疗,靶向治疗 - 2019-06-20
JAMA:阿霉素联合olaratumab治疗晚期软组织肉瘤
阿霉素联合olaratumab对晚期软组织肉瘤生存期无显著影响
网络 - 软组织肉瘤,阿霉素,olaratumab - 2020-04-08
SEOM临床指南:软组织肉瘤的治疗
软组织肉瘤是间充质起源的肿瘤的罕见和异质性组。 诊断,治疗和管理应由专业的多学科团队进行。 在进行任何治疗之前,必须对原发肿瘤进行MRI / CT和活检。 具有无肿瘤组织边缘的广泛手术切除是局部疾病的
Clin Transl Oncol . 2021 Jan 6. - 软组织肉瘤 - 2021-02-13
2015 软组织肉瘤患者诊断和治疗指南
2015年11月,西班牙肉瘤研究小组发布了软组织肉瘤患者诊断和治疗指南,旨在为促进该病的诊断和治疗。指南软组织肉瘤的报警迹象,影像学和病理诊断,局部疾病的治疗,转移性疾病的治疗等。
Cancer Chemother Pharmacol. 2016 Jan;77(1):133-46. - 软组织肉瘤 - 2016-09-16
2014 肢体软组织肉瘤临床诊疗专家共识
软组织是指机体非上皮性的骨外组织,不包括单核巨噬细胞系统、神经胶质细胞和各个实质器官的支持组织。软组织主要来源于中胚层,部分来源于神经外胚层。软组织肿瘤是根据组织发生学中与其类似的成人组织类型进行分类的一组高度异质性的肿瘤。软组织肉瘤的特点为具有局部侵袭性、呈浸润性或破坏性生长,可复发和远处转移。
临床肿瘤学杂志.2014,19(7):633-636. - 2014-07-19
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