Academic Radiology：间隔期乳腺癌究竟有何特殊的特征？
乳腺成像报告和数据系统第五版（BI-RADS）将假阴性乳腺钼靶检查定义为在一年内诊断出乳腺癌的乳腺钼靶检查为阴性。
MedSci原创 - BI-RADS，间隔期乳腺癌 - 2023-08-04
Radiology：利用人工智能实现对间隔期乳腺癌的检测
间隔期癌症（ICs）的预后往往比筛查发现的癌症要差。然而先前的研究显示，大约有一半的ICs可以通过目测最后一次筛查的图像来回顾性地确诊断。
MedSci原创 - 乳腺钼靶筛查，间隔期癌症 - 2022-04-16
Radiology：人工智能检测间隔期乳腺癌的准确性及价值
研究显示，较短的筛查间隔往往会降低快速增长的偶发IC(真IC)的数量。重复读数可以减少钼靶筛查中出现但被忽视的IC的数量，并可以将癌症检出率提高6%-10%，但代价是工作量增加。
MedSci原创 - 乳腺癌，人工智能 - 2024-10-06
European Radiology：究竟如何利用影像学方式减少间隔期乳腺癌的发生？
在双读项目中，出现假阳性筛查结果的女性会增加间隔期乳腺癌和连续一轮筛查中发现癌症的风险。然而，对于在协商一致的情况下讨论并驳回的筛查检查的女性中发生间隔期乳腺癌的风险以及这类肿瘤的预后特征却知之甚少。
MedSci原创 - 钼靶，乳腺钼靶筛查，间隔期乳腺癌 - 2022-08-23
Radiology：乳腺癌的二维数字乳腺X线成像（DM）与数字乳腺断层融合术（DBT）筛查及间隔期癌的相关性研究
目的：确定二维数字乳腺X线成像（DM）与数字乳腺断层融合术（DBT）在筛查率和间隔期癌肿瘤特征中是否存在差异。
MedSci原创 - 乳腺癌，数字乳腺X线成像，间隔期癌 - 2018-02-27
乳腺癌最新报道：乳腺癌中的精准医学
第57届日本临床肿瘤学会年会（57th Annual Meeting of the Japan Society of Clinical Oncology ）在2019年10月24日至26日在日本举行，会议对临床肿瘤学及其相应学科领域进行广泛讨论
医学论坛网肿瘤翻译整理 - 乳腺癌，精准医学，靶向药物 - 2019-10-27
JAMA ：数字乳腺断层合成X线成像技术对间隔浸润性和晚期乳腺癌发病风险的影响
与常规乳腺X光检查相比，DBT筛查不能降低间隔浸润性乳腺癌风险，对于占总人数3.6%的致密型乳腺且乳腺癌高风险女性，DBT可降低晚期乳腺癌风险，但其他人群中DBT无明显优势
MedSci原创 - 乳腺癌，DBT，数字乳腺断层合成X线成像 - 2022-06-19
女孩常喝饮料增乳腺癌风险 乳腺癌的病因
哈佛大学医学院研究发现，女孩经常喝含糖可乐、汽水等碳酸饮料，会导致月经初潮年龄提前，并且还会提高患乳腺癌的风险。研究认为，含糖饮料会增加体内胰岛素的浓度，进而导致性激素浓度增高，更为重要的是，这也将增加乳腺癌的发病风险。初潮年龄每提前一年，乳腺癌的风险则随之增加5%。因此，初潮提前
腾讯健康 - 乳腺癌，饮料 - 2017-03-07
USPSTF乳腺癌筛查间隔的指南更新2017
背景：2009年，美国预防医学工作组（USPSTF）建议对50-74岁的女性进行两年一次的乳房X光检查，并为40-49岁的女性分担乳腺癌筛查的决策。我们评估了2009年推荐后乳房X线检查间隔的变化。材料和方法：我们对40-74岁的女性进行了前瞻性队列研究，使用乳腺癌监视联盟的数据在2006年至2012年间接受了821,052例乳腺X线检查。我们比较了筛选间隔和分层间隔的变化，基于间期结束时的乳房X
J Womens Health (Larchmt). 2017 Feb 8. doi: 10.108 - 乳腺癌，筛查 - 2017-02-17
2016 ACR适宜性标准：Ⅰ期乳腺癌
2016年11月，美国放射学会(ACR)发布了Ⅰ期乳腺癌相关标准指南。
J Am Coll Radiol. 2016 Nov;13(11S):e53-e57. - 乳腺癌 - 2016-11-18
乳腺癌：化学预防能降低乳腺癌发生
Diamond博士报告称，研究表明初级医疗保健医生似乎忽视了乳腺癌的一级化学预防。 Jennifer R. Diamond博士 化学预防使用不足的情况非常普遍。据估计美国大约有200万绝经前妇女都应该服用他莫西芬作为乳腺癌一级化学预防，现已证实该药能使乳腺癌发病风险降低
EGMN - 乳腺癌，化学预防 - 2012-08-27
Syndax着手entinostat治疗乳腺癌I、II期的研究
Syndax医药公司开始进行结合entinostat和拉帕替尼(Tkerb)的I期和II期临床研究，用于治疗局部复发型和复发性转移性乳腺癌患者，这些患者先前都接受过曲妥珠单抗的治疗。I期研究将评估entinostat结合拉帕替尼的安全性，为II期研究确定合适的剂量。 研究将评估其在肿瘤细胞内的作用机制，为以后的研究确立选择性生物标记点。
中国医药123网 - 新药，FDA - 2012-04-16
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