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腰椎后路手术<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font><font color="red">器</font>应用的专家共识

腰椎后路手术融合应用的专家共识

融合(interbody fusion cage)联合椎弓根钉棒系统实施腰椎后路减压融合内固定术是治疗腰椎退变性疾病如腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、腰椎间盘突出症合并腰椎不稳等的常用手术方法,包括后

中国脊柱脊髓杂志.2021.31(4):379-384. - 腰椎融合 - 2021-06-30

增材制造<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font><font color="red">器</font>注册审查指导原则

增材制造融合注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《增材制造融合注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 椎间融合器 - 2024-03-07

<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font><font color="red">器</font>同品种临床评价注册审查指导原则

融合同品种临床评价注册审查指导原则

为进一步规范融合医疗器械的管理,国家药监局审中心组织制定了《融合同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局 - 椎间融合器的放置 - 2024-02-03

<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font><font color="red">器</font>注册审查指导原则(2024年修订版)

融合注册审查指导原则(2024年修订版)

为进一步规范金属缆线缆索系统等医疗器械的管理,国家药监局审中心组织制修订了《融合注册审查指导原则(2024年修订版)》医疗器械注册审查指导原则,现予发布。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 椎间融合器 - 2024-09-29

腰椎侧方<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font>术应用中国专家共识

腰椎侧方融合术应用中国专家共识

腰椎侧方融合术(LLIF)已被广泛应用于各类腰椎退行性疾患的治疗,但其具有一定的学习曲线,且其适应证和禁忌证把握不准会带来不良后果,目前国内尚缺乏有关LLIF的专家共识。为规范LLIF在国内腰椎各

中华医学杂志.2021.101(3):199-204. - 腰椎融合 - 2021-02-15

European Radiology:如何预测斜位腰椎<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font>术后的<font color="red">椎</font>体沉降?

European Radiology:如何预测斜位腰椎融合术后的体沉降?

斜行腰椎融合术(OLIF) 具有创伤小、术后恢复快等优点,是治疗脊柱退变性疾病的有效方法。

MedSci原创 - 腰椎椎间融合术,椎体沉降 - 2024-03-14

腰椎斜外侧<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font>术的临床应用指南

腰椎斜外侧融合术的临床应用指南

腰椎斜外侧融合术(oblique lateral interbody fusion, OLIF)是国际热门的腰椎微创新技术,自2014年引进中国大陆,目前已在全国范围内广泛开展。然而,OLIF技术

中华骨科杂志.2020.40(8):459-468. - 椎间融合术 - 2020-07-15

European Radiology:如何利用影像学评估接受<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font>术患者的<font color="red">融合</font>状态?

European Radiology:如何利用影像学评估接受融合术患者的融合状态?

本项研究表明,在术后6个月或更长时间内评估螺旋杆构造的位置变化可以作为评价腰椎间盘融合状态的另一种参考方法,同时研究还提出了识别融合状态位置变化量的参考值。

MedSci原创 - CT,椎间融合术 - 2023-02-07

FDA批准Renovis公司3D打印<font color="red">颈椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font>系统上市

FDA批准Renovis公司3D打印颈椎融合系统上市

2016年3月30日,医疗植入物生产商Renovis Surgical Technologies公司宣布,该公司的3D打印TeseraSC——多孔钛颈椎融合系统——已经获得美国食品药品管理局SC是一种独立的多孔钛颈椎融合系统,它拥有三螺丝设计和一个锁定盖板以防止螺丝松动。该植入物用于两种脊柱前凸角度,并可以根据情况变动

MedSci原创 - 椎间融合,颈椎,3D打印 - 2016-04-03

Eur Rev Med Pharmacol Sci:胶原海绵复合骨髓<font color="red">间</font>充质干细胞诱导<font color="red">椎</font><font color="red">间</font><font color="red">融合</font>的影响

Eur Rev Med Pharmacol Sci:胶原海绵复合骨髓充质干细胞诱导融合的影响

本研究旨在评估骨充质干细胞(BMSCs)诱导融合的有效性。将第3代BMSCs接种于胶原海绵支架上,在成骨细胞诱导培养基中培养3周,制备细胞-支架复合物。将30例患者随机分为3组,建立L4/L5融合模型。将细胞-支架复合物植入第一组的椎间隙中,将胶原海绵支架植入第二组,将自体髂嵴海绵骨植入第三组。术后第12周进行触诊,放射X线,显微CT和组织学评估,以评估成骨和脊柱融合。结果显示,成骨

MedSci原创 - 2018-10-07

Spine J:低切迹颈椎前路融合固定效果佳

1955年,Robinson和Smith首次报道了颈前路减压融合术(ACDF),该术式对退行性颈椎病,尤其是脊髓型颈椎病临床疗效确切。尽管目前有文献报道颈椎人工椎间盘置换或许更好,但ACDF仍是一种常规的手术方案,特别是对年龄较大或有置换禁忌症的患者。临床上ACDF多采用融合并前路锁定板,不仅可以提高融合率,而且还能保证脊椎的稳定性。但上述方案术后并发症也较多,如术后吞咽困难、螺钉滑脱、

丁香园 - 颈椎前路,Spine,融合术,切迹,融合器 - 2014-01-20

JNS:一种双切口颈椎前路多节段融合固定技术

颈椎前路的多节段融合固定手术需要进行较大范围的切开分离颈前组织,以显露病变节段,进而放置较长的钢板。这种大范围的手术暴露方式会导致吞咽、发音困难以及血管、神经损伤风险增加。针对这一情况,美国佛罗里达脊柱外科医生Chin KR等采用双切口实施2例颈椎前路的多节段融合固定取得良好的手术效果,并于近日在JNS杂志上介绍了该手术操作方法及其病例观察报告结果。

网络 - 颈椎前路,多节段椎间融合固定技术 - 2012-09-18

Spine:影响颈椎ACDF融合下沉的因素

颈椎前路盘切除、融合术(ACDF)自1958年Smith和Robinson首次报道以来,已广泛用于颈椎退变疾病的治疗。目前有多种融合在应用,包括聚乙烯材质,融合加钢板,钛环融合,碳纤维融合。不同融合,在减缓疼痛方面的疗效差异不大。 研究表明,节段性后凸,邻近节段退变加速,融合率降低可见于融合下沉之后,而融合下沉作为ACDF的并发症之一,与临床疗效的关系,尚有争论。而且,多种因素影

丁香园 - 颈椎,ACDF融合器 - 2014-09-12

JSDT:肥胖患者微创孔腰椎融合术安全可靠

美国国立卫生研究院对肥胖的分级如下规定:BMI在25-30为超重,30-40则为肥胖。外科医生认为,肥胖患者手术暴露困难,手术时间较非肥胖患者延长。并且,有研究认为,超重或肥胖患者行选择性脊柱融合的围手术期并发症发生率为36.9%。目前,肥胖和非肥胖患者行微创或开放脊柱手术的研究有大量报道,然而,没有研究比较超重或肥胖患者行微创或开放孔腰椎融合术的疗效

丁香园 - 椎间孔,融合术,椎管狭窄,椎板切除,ODI - 2014-07-09

Spine J: 腰椎微创侧方腹膜后融合

近年来,学者们建立了腰椎侧方腹膜后经腰大肌入路微创融合术,可替代众所周知的腰椎前路融合术。与后路融合技术相比,腰椎侧路融合术结合了前路融合术生物力学和生物学的优点。特别是腰椎侧路融合术具有以下优点:移植物与受者界面改善、融合率高、脊柱力线恢复好、通过和椎管高度的恢复而更好的间接椎管减压、出血少、患者下地活动早和住院天数缩短。【原文下载】 尽管侧路融合术已有

丁香园 - 椎间融合术,椎管,术前诊断,感觉减退,微创 - 2014-05-20

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