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FDA批准<font color="red">默沙东</font>单抗<font color="red">新药</font>，降低耐药菌复发风险

FDA批准默沙东单抗新药，降低耐药菌复发风险

近日，默沙东接连收获喜讯：它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌，并在膀胱癌的3期临床中表现出色，抵达了主要临床终点。而近日，它的一款新药ZINPLAVA（bezlotoxumab）也获得了FDA的批准，用于降低艰难梭菌（Clostridium difficile）的复发风险。

生物谷 - 单抗新药 - 2016-11-01

<font color="red">默沙东</font>HIV<font color="red">新药</font>Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

MSD的HIV药物Delstrigo和Pifeltro被FDA批准用于没有抗逆转录病毒治疗经验的成年患者。

MedSci原创 - HIV，MSD，FDA，NMRIT - 2018-08-31

<font color="red">默沙东</font>重磅丙肝<font color="red">新药</font>择必达®在中国获批

默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批

默沙东公司宣布，其重磅丙肝新药择必达（海外商品名ZEPATIER）获国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准上市，治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。

药明康德 - 默沙东 - 2018-05-09

<font color="red">默沙东</font>口服长效<font color="red">新药</font>开展III期临床

默沙东口服长效新药开展III期临床

美国默沙东公司于近日宣布了一项与比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)的合作。该合作将在撒哈拉以南非洲，存在HIV-1感染高风险的妇女和青春期女孩中

medsci - 2020-11-26

葛兰素史克HIV<font color="red">新药</font>dolutegravir与<font color="red">默沙东</font>药物Isentress 匹敌

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

<font color="red">默沙东</font>失眠<font color="red">新药</font>suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称，在CRL中FDA表示，相关临床研究已证实了10mg至

生物谷 - suvorexant，失眠，FDA - 2013-07-03

3万人大型研究：<font color="red">默沙东</font><font color="red">新药</font>首次降低心血管事件

3万人大型研究：默沙东新药首次降低心血管事件

今天，默沙东（MSD）公司宣布，其在研心血管疾病新药anacetrapib在一项3期临床试验中，达到了主要临床终点。

药明康德 - 默沙东新药，首次，降低心血管事件 - 2017-06-28

<font color="red">默沙东</font>HIV领域重磅<font color="red">新药</font>沛卓（多拉韦林）在华获批，血脂控制获益显著

默沙东HIV领域重磅新药沛卓（多拉韦林）在华获批，血脂控制获益显著

美国默沙东公司近日宣布，其HIV领域新药沛卓®（多拉韦林片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。

medsci - HIV，感染 - 2020-12-04

<font color="red">默沙东</font>收购华人研发新冠肺炎创<font color="red">新药</font>物，有望成为新冠重症特效药物

默沙东收购华人研发新冠肺炎创新药物，有望成为新冠重症特效药物

去年11月23日，默沙东（MSD）公司宣布拟收购昂科免疫（OncoImmune）公司，预付款为4.25亿美元。

MedSci原创 - 默沙东 - 2021-02-19

吉利德和<font color="red">默沙东</font>双双出手，ADC领域四年后有望诞生超10亿美金<font color="red">新药</font>

吉利德和默沙东双双出手，ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

近日，两家药企完成了两项重磅交易，均涉及（抗体偶联）ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics；另一项则是默沙东以45亿美元与Se

亿欧 - 默沙东，吉利德，ADC - 2020-09-15

<font color="red">默沙东</font>3亿收购IMDZ

默沙东3亿收购IMDZ

今天默沙东宣布将以每股5.85美元、总值3亿美元收购Immune Design

美中药源 - 默沙东，IMDZ，收购 - 2019-02-22

重磅<font color="red">新药</font>！<font color="red">默沙东</font>「来特莫韦片」在中国获批，用于巨细胞病毒的预防性治疗

重磅新药！默沙东「来特莫韦片」在中国获批，用于巨细胞病毒的预防性治疗

来特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。

默沙东 - 巨细胞病毒，来特莫韦片 - 2022-01-10

<font color="red">默沙东</font>Keytruda治疗胃癌获FDA加速批准

默沙东Keytruda治疗胃癌获FDA加速批准

9月22日，美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。

新浪医药 - 胃癌，默沙东，FDA - 2017-09-26

默沙东向日本药监局提交Omarigliptin治疗2型糖尿病的新药申请

2014年11月24日，默沙东向日本药品和医疗器械管理局（PMDA）提交了降糖药omarigliptin的新药申请（NDA），omarigliptin是一种每周一次的DPP-4抑制剂，开发其用于2型糖尿病的治疗，业界预测，omarigliptin将成为默沙东在糖尿病市场投下的又一枚重磅炸弹。

MedSci原创 - omarigliptin，糖尿病 - 2014-11-30

默沙东眼部药物Zioptan获得FDA批准

默沙东周一表示，美国食品和药物管理局批准其Zioptan（tafluprost滴眼液）作为治疗某些种类青光眼的解决方案。默沙东副总裁大卫迈克尔逊说：“我们很高兴能够继续默沙东在神经病学和眼科治疗领域的长达50年的传统，帮助满足眼睛护理

MedSci原创 - Zioptan，FDA - 2012-02-15

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