NEJM：爱科百发齐瑞索韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）重磅发表!
RSV是婴幼儿呼吸道感染住院的首要检出病原。尤其在冬春季流行季节，RSV感染可导致婴幼儿发生毛细支气管炎、肺炎等严重呼吸系统疾病，造成高昂的医疗花费，对于早产及患先天性疾病的婴幼儿甚至可能危及生命，愈
爱科百发 - 呼吸道合胞病毒，齐瑞索韦，爱科百发 - 2024-09-26
索非布韦的研发历程
丙型肝炎（简称丙肝）是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，全球有超过1.5亿人口感染HCV，我国也有1000万人感染丙肝。该病隐匿性强，感染者往往没有症状或者症状很轻，容易被患者忽视。但它会悄悄侵蚀人们的健康，逐步发展为肝硬化和肝癌。据报道，感染HCV后20年，肝硬化的发生率将近10~15%。每年大约有50万人因为丙肝及其并发症进行肝移植或死亡，因此丙肝也被称为“沉默的杀手”。
药渡 - 索非布韦 - 2019-12-05
![2023 NICE 技术鉴定指南：卡斯<font color="red">瑞</font><font color="red">韦</font>单抗联合依米得<font color="red">韦</font>单抗，奈玛特<font color="red">韦</font>联合利托那<font color="red">韦</font>，<font color="red">索</font>托<font color="red">韦</font>单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]](https://img.medsci.cn/Random/busy-reception-in-a-hospital-with-doctors-and-PUPDEB8.jpg?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技术鉴定指南：卡斯<font color=\"red\">瑞</font><font color=\"red\">韦</font>单抗联合依米得<font color=\"red\">韦</font>单抗，奈玛特<font color=\"red\">韦</font>联合利托那<font color=\"red\">韦</font>，<font color=\"red\">索</font>托<font color=\"red\">韦</font>单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]")
2023 NICE 技术鉴定指南：卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗，奈玛特韦联合利托那韦，索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]
基于证据卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗，奈玛特韦联合利托那韦，索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28
J Hepatol：索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的：报告真实世界里，索非布韦+达卡他韦（sofosbuvir+daclatasvir）联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。我们将所有基因1型HCV感染患者(n=768)纳入研究，在2014年10月1日前，开始使用索
MedSci原创 - 索非布韦，达卡他韦，HCV - 2016-09-11
瑞德西韦获得FDA孤儿药认定
根据美国《金融邮报》的报道，FDA已授予吉列德科学（Gilead）公司的实验性药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药认定，以作为COVID-19的潜在治疗药物。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19肺炎，孤儿药 - 2020-03-24
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：卡西<font color="red">瑞</font>单抗加依米得<font color="red">韦</font>单抗、奈马特维加利托那<font color="red">韦</font>、<font color="red">索</font>托<font color="red">韦</font>单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]](https://img.medsci.cn/Random/doctor-is-working-at-the-hospital-PTE4SCK.jpg?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技术鉴定指导意见：卡西<font color=\"red\">瑞</font>单抗加依米得<font color=\"red\">韦</font>单抗、奈马特维加利托那<font color=\"red\">韦</font>、<font color=\"red\">索</font>托<font color=\"red\">韦</font>单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：卡西瑞单抗加依米得韦单抗、奈马特维加利托那韦、索托韦单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]
关于卡西瑞单抗加依米得韦单抗、奈马特维加利托那韦、索托韦单抗和托珠单抗治疗 COVID-19 的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-04-02
吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦
吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。
MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23
Hepatology：效果评估：给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周
在本项多中心 开放标记的2阶段研究中，我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4
MedSci原创 - HCV，DAA，利巴韦林 - 2017-05-31
慢丙肝泛基因型药物索磷布韦/维帕他韦在中国获批
2018年5月30日，中国国家药品监督管理局（CFDA）批准索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg单一片剂用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。CFDA同时批准索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。索磷布韦/维帕他韦成为中国首个通过审批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂。
吉利德科学 - 慢丙肝，泛基因型，索磷布韦，维帕他韦 - 2018-05-31
Gastroenterology：Glecaprevir/Pibrentasvir用于索非布韦治疗失败HCV患者
研究认为，对于先前接受索非布韦后失败的HCV患者，Glecaprevir/Pibrentasvir提供了新的治疗选择
MedSci原创 - HCV，索非布韦，Glecaprevir/Pibrentasvir - 2019-08-13
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA，瑞德西韦，新冠药物 - 2020-11-02
辉瑞公司将生产瑞德昔韦，增加产能
辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）达成了一项协议，以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir），以帮助应对COVID-19大流行。
MedSci原创 - 辉瑞，吉利德，瑞德昔韦 - 2020-08-09
小调研：你会处方齐瑞索韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）吗？
2024-09-26
FDA更新波普瑞韦禁忌症
美国食品药品监督管理局（FDA）于近日更新了波普瑞韦（boceprevir）药物标签，表明波普瑞韦与钙通道阻滞剂、α1-肾上腺素受体拮抗剂相互作用可能有害。2011年5月，FDA批准蛋白酶抑制剂波普瑞韦用于丙肝的治疗。2012年4月，FDA发出警告，对于HCV和HIV合并感染的患者，波普瑞韦与强效HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir（利托那韦）联用可能降低药物对这两种疾病的疗效。 现在，该药
丁香园 - 波普，FDA，钙通道阻滞剂，药物，多沙唑嗪 - 2014-03-05
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