森林实验室（Forest Lab） COPD药物Aclidinium获FDA批准

Forest Lab公司吸入性药物Aclidinium（商品名Tudorza Pressair）获FDA批准用于治疗吸烟者的咳嗽，即通常所称的慢性阻塞性肺病（COPD）。

生物谷 - Forest，Lab，COPD药物，Aclidinium，FDA - 2012-08-01

阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准

阿斯利康（AZN）近日宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Duaklir Genuair（阿地溴铵/富马酸福莫特罗，340/12 mcg）获得欧盟批准，用作一种维持性支气管扩张剂，以减轻COPD成人患者的疾病症状。该药是阿斯利康21亿美元收购西班牙Almirall公司呼吸系统业务的一部分。今年9月，尽管收购交易尚未完成，Duaklir Genuair在审批方面却获得了欧盟CHMP建议批准的积极

生物谷 - 阿斯利康，复方药 - 2014-11-27

阿斯利康乐开花——$22亿交易未完成COPD新药已上市在望

导读：阿斯利康（AZN）近日收获了一个大好消息。正在进行的一笔收购交易中的一种COPD复方药Duaklir Genuair，在审批方面获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见，简直乐开了花。欧洲药品管理局（EMA）通常都会采纳CHMP的建议，因此该药预计将于今年年底批准上市。 今年7月，阿斯利康宣布耗资21亿美元收购西班牙Almirall公司的呼吸系统业务，尽管该笔收购尚未完成，但该业务中的一种慢性

生物谷 - 阿斯利康 - 2014-09-28

Respir Med：阿地溴铵/福莫特罗混合剂的长期安全性和耐受性

2017年4月，发表在《Respir Med》的一项由加拿大、英国、美国和西班牙科学家进行的随机、III期、双盲、安慰剂对照、为期6个月的AUGMENT延期研究考察了阿地溴铵/福莫特罗400/12μg用于中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期安全性和耐受性。

环球医学 - 慢性阻塞性肺疾病，阿地溴铵/福莫特罗混合剂 - 2017-06-19

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。 这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动

生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05

JAMA：阿地溴铵长期心血管安全性研究

研究认为，对于高心血管疾病风险的慢性阻塞性肺病患者，阿地溴铵3年的长期心血管风险与安慰剂相当，且可以显著降低中度至重度慢性阻塞性肺病恶化风险

MedSci原创 - 阿地溴铵，COPD，心血管风险 - 2019-05-09