［原始出处］小分子Agrin：心脏病的一大克星！
当注射到受心脏病发作伤害的成年小鼠心脏中时，称为Agrin的这种分子似乎“解锁”了更新过程，并使心脏肌肉修复。
Medical Xpress - 心脏病 - 2017-06-09
胞外基质蛋白Agrin促进心脏再生，有助开发新的心脏病疗法
心脏病仍然是全世界的一个主要的死亡原因，但是一旦心脏组织遭受损伤，迄今为止为数不多的可用的治疗方法在大多数时候仍然不能够取得成功。哺乳动物心脏实际上能够再生和修复损伤，但是这种能力只能持续到出生的时候。在此之后，这种能力似乎永久地消失了。如今，在一项新的研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所等研究机构的研究人员发现新生心脏中的一种蛋白分子似
生物谷 - Agrin，胞外基质，ECM，心肌细胞，心脏病 - 2017-06-07
先天性肌无力综合征：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性肌无力综合征（congenital myasthenic syndrome，CMS） 是以疲劳性肌无力为特征的一组遗传性疾病。由于神经肌肉接头的突触前、突触基膜和突触后结构的遗传缺陷导致运动终板
MedSci原创 - 先天性肌无力综合征 - 2022-09-16
肺动脉高压的糖生物学
最近的报告强调了癌症代谢异常与 IPAH 之间的相似性。特别是，增加的葡萄糖摄取和改变的葡萄糖利用已被记录并与上述过程有关。本篇将介绍证明 PAH 代谢失调的研究结果，重点是糖生物学。
MedSci原创 - 肺动脉高压，糖生物学 - 2022-04-23
SNX17能增加LRP4膜表达、促进乙酰胆碱受体聚集，可改善 EAMG
重症肌无力（MG）最显著的病理特征是自身免疫损伤所致的神经肌肉接头（NMJ）突触后膜（终板膜）乙酰胆碱受体（AChR）聚集障碍。
Hanson临床科研 - 选用C2C12肌管细胞，建立EAMG小鼠模型 - 2022-11-27
Cell Res：中科院上海生科院学者发表心脏再生促进机制研究专评
7月14日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌受邀在国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）发表了题为Cardiomyocyte proliferation： remove brakes and push accelerators 的评论文章，点评了近期同时发表于Nature上的题为The extracellular matrix protein Agr
细胞世界 - 中科院，上海，心脏，再生，专评 - 2017-07-24
Cell Reports：科学家在病变心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！
在患者自己发生心脏病变的心脏内创造新的健康心肌细胞。科学家们希望有朝一日能够扭转心脏疾病。由UNC-Chapel Hill研究人员领导的一项新研究揭示了在开发这种雄心勃勃的方法时应该有用的关键分子细节。
Medicalxpress - 科学家，病变心脏，心肌细胞，心脏病难题 - 2018-02-15
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Basic Res Cardiol 同济大学魏珂团队发现TSP-1和Reelin通过Vldlr调控心脏的生长和修复
该研究揭示了Vldlr通过整合细胞外信号Thrombospondin 1 (TSP-1)及Reelin，调控心肌细胞的细胞周期和细胞存活的新功能。
论道心血管 - 心肌梗死，心肌细胞，VLDLR，TSP-1，Reelin - 2023-12-29
Front Endocrinol：中国学者发文自身免疫性甲状腺疾病和重症肌无力研究
先前的研究表明自身免疫性甲状腺疾病( AITD)与重症肌无力(MG)之间存在潜在的关联，但证据有限且存在争议。因此，本文采用孟德尔随机化(MR)分析来探讨AITD与MG之间的因果关系。
MedSci原创 - 重症肌无力，自身免疫性甲状腺疾病 - 2024-07-31
Neurology：卒中后，远程康复疗法效果不输于常规康复方法
运动功能障碍是中风致残最突出的症状，并已导致沉重的社会和经济负担。但缺乏医院康复资源、设施，会造成脑卒中患者无法得到良好的康复治疗。因此，发现有效、可用的脑中风康复方法，势在必行。
MedSci原创 - 康复，康复运动，脑中风，运动康复，康复训练 - 2020-12-26
DEV CELL ：罗振革研究组发现Caspase-3在突触消除中的作用
3月13日，中科院上海生命科学研究院神经科学研究所和神经科学国家重点实验室的罗振革研究组在国际著名学术期刊Developmental Cell在线发表了关于突触形成精细化分子机制的研究成果，论文题目“Caspase-3 Cleavage of Dishevelled Induces Elimination of Postsynaptic Structures”。该项研究是在罗振
中国科学院上海生命科学研究院 - 突触消除，Dev，Cell，罗振革，caspase-3 - 2014-03-20
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。欧美国家有研究发现，约90%的HME患者可检测出EXT1或EXT2基因突变，且EXT1突变与严重表型的相关性似乎大于EXT2及突变未检出者。 EXT1基因 EXT1基因含11个外显子，编码2238个位点。约44％~66％的HME患者可检测出EXT1致病突变。已
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
Neurology：fMRI功能连接性，可预测脑卒中后的长期认知结果
fMRI功能连接性，可预测脑卒中后的长期认知结果
MedSci原创 - 脑卒中，认知障碍，认知，脑卒中危险因素，fMRI - 2021-01-17
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