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诺华公司获得授权<font color="red">Akcea</font>的新型心血管治疗药物

诺华公司获得授权Akcea的新型心血管治疗药物

诺华已从Akcea Therapeutics获得了一种新型心血管药物的权利,据称该药物很可能用于一线治疗数百万相关患者。

MedSci原创 - Lp(a)脂蛋白,心血管疾病,TQJ230 - 2019-02-25

因价格问题,英国NICE拒绝<font color="red">Akcea</font>的反义寡链核苷酸药物Waylivra上市

因价格问题,英国NICE拒绝Akcea的反义寡链核苷酸药物Waylivra上市

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)发布了评估咨询文件(ECD),拒绝将Waylivra(volanesorsen)用于治疗家族性小儿氯血症综合症(FCS)。

MedSci原创m - 英国NICE,Akcea,反义寡链核苷酸药物,Waylivra - 2020-01-03

NEJM:反义寡核苷酸<font color="red">AKCEA</font>-APO(a)-LRx可降低心血管疾病患者脂蛋白A水平

NEJM:反义寡核苷酸AKCEA-APO(a)-LRx可降低心血管疾病患者脂蛋白A水平

APO(a)-LRx 可降低已确诊心血管疾病患者的脂蛋白(a)水平

MedSci原创 - 脂蛋白a,心血管疾病,AKCEA-APO(a)-LRx - 2020-01-02

研究性反义寡核苷酸疗法<font color="red">AKCEA</font>-ANGPTL3-LRx治疗高甘油三酯血症取得阶段进展

研究性反义寡核苷酸疗法AKCEA-ANGPTL3-LRx治疗高甘油三酯血症取得阶段进展

Ionis制药公司和Akcea制药公司今日公布了AKCEA-ANGPTL3-LRx治疗高甘油三酯血症、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的II期研究的阳性结果。

MedSci原创 - 高甘油三酯血症,AKCEA-ANGPTL3-LRx,反义寡核苷酸疗法 - 2020-01-29

FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病

FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病

Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布,美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi(inotersen)上市,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性

MedSci原创 - FDA,RNA - 2018-10-06

ESC 2020:反义疗法Vupanorsen治疗心血管疾病,效果明显

ESC 2020:反义疗法Vupanorsen治疗心血管疾病,效果明显

近日,Akcea Therapeutics在2020年ESC(欧洲心脏病学会年会)在线会议上介绍了vupanorsen(AKCEA-ANGPTL3-LRx)治疗心血管疾病的II期临床试验数据。

MedSci原创 - 心血管疾病,Vupanorsen,反义疗法 - 2020-08-31

英国NICE推荐Akice公司的反义寡核苷酸药物Tegsedi用于治疗罕见遗传病:转甲状腺素相关的淀粉样蛋白变性

英国NICE推荐Akice公司的反义寡核苷酸药物Tegsedi用于治疗罕见遗传病:转甲状腺素相关的淀粉样蛋白变性

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐Akcea Therapeutics的Tegsedi(inotersen),用于治疗罕见遗传病:遗传性转甲状腺素相关的淀粉样蛋白变性(hATTR),该建议推荐将该药物用于

MedSci原创 - Akice,反义寡核苷酸药物,Tegsedi,hATTR,转甲状腺素相关的淀粉样蛋白变性 - 2019-04-17

2018十大RNA疗法公司,第一名不是Moderna?

2018十大RNA疗法公司,第一名不是Moderna?

近日,国外生物技术网站GEN发布了2018年十大RNA疗法公司榜单,包括五家上市公司和五家非上市公司。上市公司的排名以收入计,非上市公司的排名以募集资金(含融资及合作)计。

医药魔方 - 2018,RNA - 2018-12-20

Diabetes Care:降脂药volanesorsen能改善糖尿病患者的血糖控制

Diabetes Care:降脂药volanesorsen能改善糖尿病患者的血糖控制

Akcea Therapeutics公司的Dunbar, Andres Digenio博士和同事评估对15名成年2型糖尿病(HbA1c > 7.5%)和高甘油三酯血症(甘油三酯,20

MedSci原创 - volanesorsen,降脂,糖尿病 - 2016-06-29

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可,治疗家族性家族性高乳糜微粒血症

Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可,治疗家族性家族性高乳糜微粒血症

Akcea和Ionis宣布,Waylivra已获得欧洲委员会(EC)的有条件上市许可,用于治疗家族性乳糜微粒血症综合症(FCS)。

MedSci原创 - Waylivra,家族性高乳糜微粒血症,胰腺炎 - 2019-05-11

欧洲药品管理局的人类药物委员会(CHMP)推荐八种新药

欧洲药品管理局的人类药物委员会(CHMP)推荐八种新药

Akcea Therapeutics的Waylivra(volanesorsen)推荐了有条件的上市许可,这是治疗家族性乳糜微粒血症综合症(FCS)的第一个获批的药物,可用于阻止FCS患者体内的脂肪(脂质

MedSci原创 - CHMP,欧洲药品管理局的人类药物委员会 - 2019-03-04

FDA批准了Waylivra用于FDA批准了Waylivra用于家族性高乳糜微粒血症综合征

FDA批准了Waylivra用于FDA批准了Waylivra用于家族性高乳糜微粒血症综合征

Akcea Therapeutics和Ionis制药公司宣布,FDA咨询委员会投票结果以12比8的比例支持了Waylivra(volanesorsen)用于治疗家族性高乳糜微粒血症综合征患者的申请。

MedSci原创 - 家族性高乳糜微粒血症,Waylivra,反义药物 - 2018-05-12

辉瑞未来5年研发管线大公开!

辉瑞未来5年研发管线大公开!

近日,辉瑞公司(Pfizer)举办了为期两天的线上投资者交流大会。

药智网 - 辉瑞,研发 - 2020-09-21

【盘点】NEJM 20年1月第三期原始研究汇总

1、anifrolumab用于治疗系统性红斑狼疮DOI: 10.1056/NEJMoa1912196Aniforlumab是一种抗I型干扰素受体亚单位1单克隆抗体,用于治疗系统性红斑狼疮(SLE),在之前的III期临床试验中未达到主要终点,近日研究人员公布了该研究的次要终点结果。共362名患者参与研究:180名患者接受了anifrolumab,182名患者接受了安慰剂。有BICLA反应的患者比

网络 - 2020-02-10

NEJM:心血管疾病患者的脂蛋白(a)降低策略

由此可见,在脂蛋白(a)水平升高并确诊为心血管疾病的患者中,APO(a)-LRx以剂量依赖性方式降低脂蛋白(a)水平。

MedSci原创 - 心血管疾病,脂蛋白(a),降低 - 2020-01-16

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