Nature Neuroscience：一种有助于tau种子繁殖和神经毒性的蛋白
研究提高了对tau种子性质的理解，强调了识别相互作用因子的重要性，如BSN，它可以作为致病种子的支架或稳定剂，抑制这些相互作用可能成为治疗神经变性疾病的新方法。
brainnew神内神外 - BSN 与人类 tau 病变脑组织，BSN 增强了tau种子活性和毒性，BSN 蛋白与高分子量 tau 种子，BSN基因敲除减少了tau在体内的扩散 - 2023-01-09
NATURE：阿尔兹海默症中tau蛋白主要通过LRP1传播
最近，研究人员的实验结果表明，低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）控制了tau的内吞作用及其随后的传播。
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2020-04-03
Immunity：阿尔茨海默病中的先天性和适应性免疫
阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，特征是细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积和细胞内过度磷酸化的tau累积。先天性免疫通路的几个关键调控因子是AD的遗传危险因素。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，先天性和适应性免疫 - 2023-01-20
Neurodegener | Trem2缺失通过小胶质细胞外泌体途径增强tau蛋白的分散性和病理特征
阿尔茨海默病（AD）是一种年龄依赖性的神经退行性疾病，表现为持续的Aβ和tau蛋白脑部病变。小胶质细胞免疫受体TREM2的变异与散发性阿尔茨海默病（AD）发病风险增加有关。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，龄依赖性的神经退行性疾病，持续的Aβ和tau蛋白脑部病变 - 2022-12-11
Sci Transl Med：独立于淀粉样蛋白和tau病理学，APOE4直接调节PD中αSyn病理
APOE基因型调节α-突触核蛋白的病理学和PD进展
brainnew神内神外 - 淀粉样蛋白，tau病理学，αSyn病理 - 2023-01-21
Nat Neurosci最新研究：Tau通过激活小胶质细胞介导阿尔茨海默病患者的认知弹性
在AD中，抗病毒反应通路被上调，并调节着小胶质细胞的疾病反应，包括免疫活化/抑制，衰老性和神经退行性疾病中的突触修剪。
网络 - 阿尔茨海默病 - 2023-05-06
Science :一夜没睡，患阿尔茨海默症风险或升高
此前已有研究证明，睡眠问题和阿尔茨海默症在一定程度上与该疾病的标志蛋白质β淀粉样蛋白相关。
生物探索 - 睡眠，阿尔茨海默，风险 - 2019-01-30
J Tissue Eng Regen Med：通过调节VEGF-A表达，Corin是软骨内骨化和骨发育的关键调节因子
Corin已经在血管系统中进行了广泛的研究，并且已知可以调节血压。我们已经证明，corin是人脂肪来源干细胞（hASC）成骨分化过程中最高度上调的基因之一。该研究检验了此假设：通过调节血管生成信号通路，corin是成骨分化和软骨内骨化的关键调节因子。在体外，通过siRNA敲低抑制hASC中的corin表达，并通过RT-PCR定量血管内皮生长因子A（VEGF-A）表达。在体内，使用鼠cori
MedSci原创 - 2018-11-01
PNAS重磅：胆固醇影响阿尔茨海默症斑块沉积，治疗新机遇将诞生！
阿尔茨海默症（AD）是一种常见的老年痴呆类型疾病，主要的病理特征包括β淀粉样蛋白沉积形成的斑块、tau蛋白过度磷酸化形成的神经元纤维缠结、炎症反应、突触减少以及神经元丢失。以往的体外实验表明
生物探索 - 阿尔兹海默症 - 2021-08-31
Sci Trans Med：Tau抗体semorinemab I期临床安全
Semorinemab还显示了体内靶点参与的明确证据，在tau转基因小鼠、非人灵长类动物和人类中观察到全身tau浓度的增加。与健康对照组相比，AD参与者用药后观察到更高的全身tau浓度。
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，Tau抗体药物 - 2021-05-17
Acta Neuropathologica: 外泌体诱导溶酶体通透性作为外泌体tau种子逃逸到胞质中的一种途径
神经退行性疾病包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）、额颞叶tau变性（FTLD tau）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）都是蛋白质病，其特征是信号蛋白的错误折叠和聚集。
MedSci原创 - tau蛋白，溶酶体，外泌体 - 2021-01-23
Nat Med：Tau蛋白单克隆抗体gosuranemab治疗进行性核上性麻痹的安全性和有效性临床研究
最近，研究人员进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、为期52周的研究（编号：NCT03068468），来评估了gosuranemab用于治疗进行性核上麻痹（PSP）的临床效果。
MedSci原创 - Tau抗体药物 - 2021-08-19
2014 额颞叶变性专家共识
概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。FTLD的病因尚未明确，其在临床、病理和遗传方面具有异质性。目前关于FTLD的全球流行病学研
中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20
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