Lancet：Atezolizumab联合Bevacizumab一线治疗晚期肾癌
研究认为，Atezolizumab联合Bevacizumab能延长转移性肾细胞癌患者的无进展生存期，并显示出良好的安全性，支持Atezolizumab联合Bevacizumab作为晚期肾癌患者一线治疗的选择
MedSci原创 - atezolizumab，Bevacizumab，舒尼替尼 - 2019-05-11
CLIN CANCER RES：Plerixafor联合Bevacizumab治疗复发性高级别胶质瘤
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究plerixafor和bevacizumab治疗复发性HGG中的安全性。
MedSci原创 - 胶质瘤，Plerixafor，Bevacizumab - 2018-10-22
Adv Ther：年龄相关的黄斑变性治疗药物转变-Bevacizumab或Ranibizumab转换为Aflibercept
最近的研究主要集中在评估和比较两种最广泛使用的抗VEGF药物-bevacizumab和雷珠单抗-的疗效上。然而，一组患有nAMD的患者表现出对标准治疗的不同反应
网络 - 年龄相关的黄斑变性，药物转变，Bevacizumab，Ranibizumab，Aflibercept - 2019-05-20
J Clin Oncol：Pembrolizumab与Bevacizumab治疗转移肾细胞肿瘤的Ib/II期临床试验
最近，有研究人员假设bevacizumab能够增强pembrolizumab的药物活性。因此，他们进行了一个Ib/II期、单臂和多位点临床试验在转移肾细胞肿瘤（RCC）中验证上述假设。
MedSci原创 - 肾细胞瘤，药物治疗，临床试验 - 2020-03-02
J Clin Oncol：Atezolizumab和Bevacizumab治疗转移肾细胞肿瘤多中心二期研究结果分析
最近，有研究人员在多中心二期试验中，评估了atezolizumab联合bevacizumab在晚期肾细胞肿瘤（RCC）患者中的治疗情况，这些肿瘤具有不同的组织学变化或者具有≥20%的肉瘤样分化。
MedSci原创 - 肾细胞肿瘤，药物，二期研究 - 2019-12-07
Liver Cancer：Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA)一线治疗晚期HCC进展后，二线治疗选择对比
肝细胞癌(HCC)是全球第四大癌症死亡原因。一半以上的HCC病例在诊断时处于晚期。自2008年以来，口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉非尼(Sorafenib, SORA)已被推荐为BCLC C期(晚
MedSci原创 - 二线治疗，晚期HCC，Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA) - 2021-11-28
Cancer Discov：阿替利珠单抗（atezolizumab）联合贝伐珠单抗（bevacizumab）治疗恶性腹膜间皮瘤（MPeM）的疗效
阿替利珠单抗（atezolizumab）联合贝伐珠单抗（bevacizumab）治疗恶性腹膜间皮瘤（MPeM）具有良好的应答以及耐受性，值得进一步的探索。
MedSci原创 - 阿替利珠单抗（Atezolizumab），恶性腹膜间皮瘤（MPeM），贝伐珠单抗（bevacizumab） - 2021-07-28
JAMA:一线化疗联合Cetuximab 或 Bevacizumab对KRAS野生型晚期或转移性结肠直肠癌患者生存的影响
在KRAS wt未经治疗的晚期或转移性结肠直肠癌患者刚开始接受治疗时，将Cetuximab或Bevacizumab联用于化疗无统计学差异
MedSci原创 - 结肠直肠癌，化疗 - 2017-06-22
Eur Urol：转移性肾细胞癌患者接受Atezolizumab或Sunitinib单药治疗疾病进展后使用Atezolizumab加Bevacizumab的疗效和安全性
免疫检查点抑制剂联合血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗作为转移透明细胞肾癌(mRCC)的二线治疗尚未进行前瞻性评价。
MedSci原创 - 肾细胞癌，药物治疗，疗效 - 2021-03-20
Gynecol Oncol：新诊断的卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌的静脉或腹膜内铂类化疗联合Veliparib和Bevacizumab的I期研究
上皮性卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌(EOC)无病生存率的改善只能通过改善初级治疗来实现。在前线环境中加入聚ADP-核糖抑制剂（PARPi）可能代表一种策略。本研究旨在确定PARPi veliparib联合
MedSci原创 - Bevacizumab，Veliparib - 2020-07-08
NEJM：阿瓦斯汀仅能延长晚期卵巢癌患者无进展生存期1-4个月
最新一期美国《新英格兰医学杂志》刊登的两项研究报告显示，瑞士罗氏公司生产的抗癌药阿瓦斯汀不能显著延长卵巢癌患者的生存期。 这两项研究分别由英国和美国研究人员完成。在第一项研究中，分析人员跟踪研究了1500多名晚期卵巢癌患者的病情。她们均接受标准化疗，其中半数在化疗后使用阿瓦斯汀。结果显示，使用阿瓦斯汀只能使患者肿瘤的生长延缓一个半月。 第二项研究涉及1873多名晚期卵巢癌患者，其中部分人接
阿瓦斯汀，卵巢癌 - 2012-01-06
NEJM：靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命
12月29日，据每日科学：靶向性药物，用于阻断或破坏参与肿瘤生长的特定分子，已被证明能有效的治疗多种癌症。一项由妇科肿瘤组织(GOG)指导的新的三期临床试验显示，一种名叫贝伐单抗（Avastin，阿瓦斯汀）的靶向性疗法能有效地延缓晚期卵巢癌的进程。目前，新确诊的晚期卵巢癌患者通常是接受手术和化疗，但是新研究提供了另一项治疗途径。 临床实验的结果发表于12月29日新英格兰医学期刊（New Engl
生物谷 - 靶向疗法，卵巢癌 - 2012-01-06
2010 NETAG 抗血管内皮生长因子视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿
Cochrane Database Syst Rev. 2010 Oct 6;(10):CD007325. - 2010-01-01
贝伐单抗能增加癌症患者的重症蛋白尿风险
采用化学治疗药物（贝伐单抗，是中和血管内皮生长因子的人源化抗体）治疗可导致蛋白尿和肾功能损害。尚未完全理解肾功能不良事件的风险因素和临床结果。我们对已发表的随机、对照试验进行一项系统性回顾和荟萃分析，以评估应用贝伐单抗治疗引起重症蛋白尿的整体风险。我们分析了来自16个研究（包括12,268例患有多种肿瘤的患者）的数据。应用贝伐单抗治疗的大量（3或4级）蛋白尿发病率为2.2%（95％置信区间 [CI
贝伐单抗 - 2011-06-07
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