blinatumomab试验效果乐观
Blinatumomab是一种双特异性单链抗体，能够靶向CD19和CD3分子。通过引导人体自身的杀伤性T细胞攻击肿瘤细胞，并能够在低浓度下起作用。
MedSci原创 - 双特异性抗体，白血病 - 2015-01-08
NEJM | 探索新疗法：Blinatumomab联合化疗改善MRD阴性BCP-ALL患者总生存期
在MRD阴性缓解的BCP-ALL成人患者中，Blinatumomab与巩固化疗联用显著改善了总生存期。
MedSci原创 - ALL，Blinatumomab，MRD - 2024-08-06
JAMA：Blinatumomab可提高首次复发的B细胞急性淋巴细胞白血病高危患儿无事件生存率
对于首次复发的B细胞急性淋巴细胞白血病高危患儿，在异基因造血干细胞移植前，以Blinatumomab代替巩固化疗可显著提高患儿的无事件生存率。
MedSci原创 - Blinatumomab，B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2021-03-03
JAMA：Blinatumomab vs 化疗用于首次复发的B细胞急性淋巴细胞白血病儿童、青少年和年轻患者
对于B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）首次复发的儿童、青少年和年轻患者，blinatumomab提高患者无病生存率和2年生存率的效果并不显著
MedSci原创 - Blinatumomab，B-ALL，B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2021-03-03
NEJM | 贝林妥欧单抗改善新确诊标准风险B-ALL患者预后
该试验中的儿童具有平均或较高的复发风险，而在联合化疗中加入 Blinatumomab 可显著提高他们的无病生存期。
儿童肿瘤前沿 - B-ALL，贝林妥欧单抗 - 2024-12-19
NEJM：贝林妥欧单抗改善新确诊标准风险B-ALL患者预后
这项B-ALL标准风险儿童患者的3期临床试验显示在标准化疗中加入Blinatumomab可显著改善无病生存期。这种改善在各种患者、疾病特征亚组中一致。尤其值得注意的是Blinatumomab联合治疗取
儿童肿瘤前沿 - B-ALL，贝林妥欧单抗 - 2024-12-20
ASH 2014：安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，安进在会上公布了BiTE免疫疗法Blincyto一项II期BLAST研究的数据，该研究在微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中开展。数据表明，经过一个周期Blincyto治疗后，有78%的患者经历了完全MRD缓解（95% CI:69-85%），几乎所有的完全缓解（98%）发生在首个治
生物谷 - 白血病，免疫疗法 - 2014-12-09
BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病III期临床成功
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）一项III期TOWER研究的数据。
生物谷 - BiTE，双特异性抗体，白血病 - 2016-02-19
双特异性抗体：肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向
双特异性抗体（BsAb）是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子（细胞）之间架起桥梁，激发具有导向性的免疫反应，现已成为抗体工程领域的热点。随着双特异性抗体技术越来越成熟，它的潜能吸引了很多生物公司加入到相关的开发研究中。国际上在双抗领域处于领先地位的巨头主要有安进、罗氏（基因泰克）、强生、赛诺菲和葛兰素史克等。其中，2014年12月3日，安进靶向CD19和CD3的双特
MedSci原创 - 抗体，治疗 - 2015-11-09
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]
关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
NICE官网 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-06-09
喜讯！FDA加速批准安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科Ph-急性淋巴细胞白血病（ALL）
美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA加速批准Blincyto用于费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病
生物谷 - 安进，双特异性抗体，BiTE免疫疗法，Blincyto，急性淋巴细胞白血病，ALL - 2016-09-02
安进BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请
导读：癌症免疫疗法是当前癌症治疗的热门领域，是癌症治疗的最后希望，已吸引各大制药巨头纷纷投入巨资，该类疗法利用人体自身免疫系统攻击癌细胞，达到抑制甚至杀灭癌细胞的目的。在《科学》杂志评选的2013年年度10大科学突破排行榜中，癌症免疫疗法位列榜单。 安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司，获得了一种创新的癌症免疫疗法——BiTE抗体技术，近日，这笔投资终于迎来了丰收前的喜
生物谷 - 免疫疗法，BiTE疗法 - 2014-09-26
2014 年血液系统恶性肿瘤研究进展大盘点
2014 年即将结束，在过去的一年血液系统恶性肿瘤有哪些研究进展呢?MEDSCAPE 邀请重量级专家对此进行了盘点，包括疾病诊疗及新药进展等方面。 多发性骨髓瘤（MM） 最近，国际多发性骨髓瘤工作组更新了 MM 的最新定义， 这将对临床产生重大影响。诊断 MM 除了必须要有 CRAB 症状(高钙血症、肾衰竭、贫血和骨质破坏)，该定义还包括了可以预测早期 CRAB 症状的标记物。 过去我们
丁香园 - 多发性骨髓瘤，白血病，淋巴瘤 - 2014-12-24
FDA授予安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗儿科急性淋巴细胞白血病（ALL）的优先审查资格
美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已受理Blincyto的补充生物制品许可（sBLA），同时授予优先审查资格
MedSci原创 - BiTE，免疫，Blincyto - 2016-05-04
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