C1s补体相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：抑制<font color="red">补体</font><font color="red">C1</font><font color="red">s</font>可显著缓解冷凝集素病患者的溶血性贫血

Blood：抑制补体C1s可显著缓解冷凝集素病患者的溶血性贫血

冷凝集素病是一种难以治疗的自身免疫性溶血性贫血，其免疫球蛋白M抗体与红细胞结合并固定补体，主要表现为血管外溶血。抗C1s抗体sutimlimab（苏替莫单抗）是否可缓解溶血性贫血？Ulrich Jager等人开展了一Ib期临床试验，招募了10位冷凝集素病患者，予以10 mg/kg苏替莫单抗的测试剂量，随后1-4天予以60 mg/kg的全剂量，并额外用药3周（60 mg/kg·周）

MedSci原创 - 冷凝集素病，C1s补体，sutimlimab，溶血性贫血，血红蛋白 - 2019-01-08

ASH19：<font color="red">C1</font><font color="red">s</font>抑制剂sutimlimab增加原发性冷凝集素疾病患者的血红蛋白水平

ASH19：C1s抑制剂sutimlimab增加原发性冷凝集素疾病患者的血红蛋白水平

赛诺菲近日在美国血液学会（ASH）年度会议上公布了CARDINAL III期研究的结果，数据显示，sutimlimab显著增加了原发性冷凝集素疾病患者的血红蛋白水平。

MedSci原创 - 原发性冷凝集素疾病，sutimlimab，C1s抑制剂 - 2019-12-11

Cell Reports：<font color="red">补体</font><font color="red">C</font>5a/<font color="red">C</font>5aR<font color="red">1</font>信号在结直肠癌发生中发挥关键作用

Cell Reports：补体C5a/C5aR1信号在结直肠癌发生中发挥关键作用

在肠上皮细胞内也存在补体C5的激活。

网络 - 2022-06-06

Cardiovasc Res：黄辉教授团队揭示<font color="red">补体</font>系统<font color="red">C</font>5a-<font color="red">C</font>5aR<font color="red">1</font>调控血管钙化新机制

Cardiovasc Res：黄辉教授团队揭示补体系统C5a-C5aR1调控血管钙化新机制

血管钙化是未来心血管疾病发生强有力的危险因素，主要表现为钙磷酸盐在血管中的异位沉积。因此，越来越多的学者开始关注钙化形成的病理生理机制。但即便如此，目前仍缺乏有效治疗血管钙化的方法。

论道心血管 - 血管钙化 - 2023-08-28

Cardiovasc Res：黄辉教授团队揭示<font color="red">补体</font>系统<font color="red">C</font>5a-<font color="red">C</font>5aR<font color="red">1</font>调控血管钙化的新机制

Cardiovasc Res：黄辉教授团队揭示补体系统C5a-C5aR1调控血管钙化的新机制

首次阐明了C5a-C5aR1对血管钙化的调控作用及其具体作用机制，为日后治疗血管钙化提供了新思路，这也是补体和血管钙化的首篇研究报道。

论道心血管 - 血管钙化，C5a-C5aR1 - 2023-08-26

阿尔茨海默病中的小胶和星胶通过<font color="red">补体</font><font color="red">C</font><font color="red">1</font>q依赖途径协调清除突触

阿尔茨海默病中的小胶和星胶通过补体C1q依赖途径协调清除突触

在AD小鼠模型和AD病人大脑中异常过度激活导致神经元损伤和突触丢失的一种途径是经典补体途径（CCP）。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，小胶和星胶通过补体C1q依赖途径，慢性神经炎症 - 2022-11-17

SERCA2氧化还原<font color="red">C</font>674的取代通过激活IRE<font color="red">1</font>α/XBP<font color="red">1</font><font color="red">s</font>通路促进肺血管重塑

SERCA2氧化还原C674的取代通过激活IRE1α/XBP1s通路促进肺血管重塑

研究阐明了 C674 氧化失活对肺血管重塑和 PH 发展的因果影响。

网络 - 肺动脉高压，SERCA2 - 2022-06-28

Nat Commun：IRE<font color="red">1</font>α-XBP<font color="red">1</font><font color="red">s</font>途径能够通过激活<font color="red">c</font>-MYC信号促进前列腺癌发生

Nat Commun：IRE1α-XBP1s途径能够通过激活c-MYC信号促进前列腺癌发生

最近，有研究人员报道了一种IRE1α RNase特异性抑制剂MKC8866，在多重预临床小鼠模型中能够强烈地抑制前列腺癌（PCa）肿瘤生长，并且表现出了与目前PCa药物协同的抗肿瘤效应。有趣的是，全转录组分析阐释了IRE1α-XBP1s途径活性对c-MYC信号是

MedSci原创 - 前列腺癌，信号途径，治疗 - 2019-02-09

Sci Rep：在<font color="red">C</font>57BL/6 and 129<font color="red">S</font><font color="red">1</font>/Sv小鼠中，Cdh23单核苷酸替换对年龄相关听力损失的影响和同类系的比较

Sci Rep：在C57BL/6 and 129S1/Sv小鼠中，Cdh23单核苷酸替换对年龄相关听力损失的影响和同类系的比较

钙黏蛋白23基因（Cdh23c.753A）的单个核苷酸多态性(SNV)在许多同系交配的小鼠种系普遍存在，并且可以促进年龄相关的听力损失（AHL）和恶化其他突变体的听觉表型。最近，研究人员在C57BL/6NJ (B6N) 和 129S1/SvImJ (129S1)胚胎干细胞中利用同源重组来产生相对的单碱基对替代小鼠种系（B6-Cdh23c.753A>G 和129S1-Cdh23c

MedSci原创 - 听力损失，单核苷酸多态性，同类系 - 2017-03-27