CDKN2缺失相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

BMT：异基因造血干细胞移植可克服<font color="red">CDKN2</font><font color="red">缺失</font>T-ALL的不良预后

BMT：异基因造血干细胞移植可克服CDKN2缺失T-ALL的不良预后

近日发表南方医科大学南方医院一项纳入241例患者的回顾性研究，评估了CDKN2缺失的比例及对T-ALL患者的影响，并确定了潜在的干预措施，以改善其治疗策略。

聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植，CDKN2缺失，T系急性淋巴细胞白血病 - 2024-06-06

为什么胶质瘤患者需要检测<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A/B<font color="red">缺失</font>变异？

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异？

胶质瘤是最常见的原发颅内恶性肿瘤，有较高的死亡率和致残率。然而，不同胶质瘤患者的总生存期差异显著。临床上，根据患者的免疫表型、血管增生、核分裂象、基因变异等因素，对患者进行预后分层。

苏州绘真医学 - 胶质瘤，CDKN2A/B - 2024-03-14

Acta Neuropathologica：<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A / B纯合子<font color="red">缺失</font>与脑膜瘤的早期复发有关

Acta Neuropathologica：CDKN2A / B纯合子缺失与脑膜瘤的早期复发有关

另外，在间变性脑膜瘤中观察到位于9p21的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A（CDKN2A）基因的纯合子灶性缺失。作者本文调研52

MedSci原创 - 复发，脑膜瘤，纯合子 - 2020-07-20

Cancer Cell：<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A基因<font color="red">缺失</font>重塑脂质代谢，诱发胶质母细胞瘤铁死亡

Cancer Cell：CDKN2A基因缺失重塑脂质代谢，诱发胶质母细胞瘤铁死亡

该研究显示，一种存在于大约60%的胶质母细胞瘤患者中的基因突变——CDKN2A基因缺失，会导致癌细胞中脂质代谢和分布方式的改变从而引发胶质母细胞瘤细胞的铁死亡。

生物世界 - 胶质母细胞瘤，CDKN2A基因 - 2023-05-29

Blood：基因组<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A/<font color="red">2</font>B<font color="red">缺失</font>，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

Blood：基因组CDKN2A/2B缺失，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。

中心点：基因组CDKN2A/2B缺失，是费城染色体阳性的ALL成年患者是一个新的独立的预后风险因子。

MedSci原创 - 费城染色体，CDKN2A/2B，ALL，同种异体干细胞移植 - 2018-01-22

SCI REP：启动子高甲基化使散发性甲状旁腺腺瘤中的<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A，<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>B和RASSF1A基因失活

SCI REP：启动子高甲基化使散发性甲状旁腺腺瘤中的CDKN2A，CDKN2B和RASSF1A基因失活

由于细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）抑制剂CDKN2A和CDKN2B以及RASSF1A（Ras相关结构域家族1，同工型A）参与G1期S期停滞，并作为潜在的肿瘤抑制基因，因此，我们旨在研究潜在的甲基化 -

MedSci原创 - 甲状旁腺腺瘤，甲基化，基因失活 - 2017-06-10

Acta Neuropathologica：伴有RELA改变的幕上膜室间隔瘤中<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A<font color="red">缺失</font>是提后不良的标志物：HIT室间隔瘤试验的回顾性分析

Acta Neuropathologica：伴有RELA改变的幕上膜室间隔瘤中CDKN2A缺失是提后不良的标志物：HIT室间隔瘤试验的回顾性分析

具有RELA融合的小儿幕上室室膜瘤（RELA-EP）已被确定为独特的新型肿瘤实体。 C11orf95和RELA之间的融合在病理上激活了由p65-RelA的累积指示的NFκB信号通路。作者评

MedSci原创 - 肿瘤，预后，标志物 - 2020-08-22

The Oncologist：Palbociclib治疗<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A突变难治性子宫平滑肌肉瘤的疗效良好

The Oncologist：Palbociclib治疗CDKN2A突变难治性子宫平滑肌肉瘤的疗效良好

Foundation Medicine公司对279例子宫平滑肌肉瘤（uLMS）病例进行全基因组测序分析（CGP），第一次报道了CDk4/6抑制剂palbociclib对CDK通路调节基因——CDKN2A

肿瘤资讯 - palbociclib，子宫平滑肌肉瘤 - 2017-03-20

ACTA NEUROPATHOLOGICA：<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A的mRNA表达增加是临床侵袭性脑膜瘤的转录组标志物

ACTA NEUROPATHOLOGICA：CDKN2A的mRNA表达增加是临床侵袭性脑膜瘤的转录组标志物

尽管研究人员调查了可能导致CDKN2A异常表达的可能因素，但脑膜瘤中可能存在额外的、不太常见的改变，这些变化会影响共享途径。

MedSci原创 - mRNA，侵袭性脑膜瘤，转录组标志物 - 2023-04-29

Hepertension：Nrf<font color="red">2</font>基因<font color="red">缺失</font>对高血压的影响

核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）是氧化还原稳态的主转录调节因子，它可以影响抗氧化基因的表达。延髓头端腹外侧（RVLM）的中枢氧化应激和抗氧化酶的表达降低促进慢性心力衰竭中的交感神经激活。近期，一项发表在杂志Hypertension上的研究评估了RVLM中Nrf2的缺失是否增加交感神经驱动力和血压。研究者们将慢病毒-Gre-GFP或慢病毒-GFP微量注射至Nrf2- floxed小鼠中的RVLM

MedSci原创 - Nrf2，高血压 - 2017-05-06

Sci Rep：<font color="red">CDKN</font><font color="red">2</font>A可以作为肌肉侵入性膀胱癌风险分层和治疗决定的转录组标记

Sci Rep：CDKN2A可以作为肌肉侵入性膀胱癌风险分层和治疗决定的转录组标记

细胞周期控制基因CDKN2A的缺失被描述为侵入性膀胱癌的恶化标记，并且与成纤维细胞生长因子（FGFR3 ）的变异有关。CDKN2A RNA表达在肌肉侵入性膀胱癌（MIBC ）中的预后作用仍旧需要研究。最近，有研究人员在80名MIBC且经历根治性前列腺切除的患者中对CDKN2A和FGFR3的表达进行了qRT-PCR分析（测试组）。MDA组（n=8）和TCGA组（n=365）用于进行验证。研究发现，药

MedSci原创 - 膀胱癌，标记，转录组，风险分层 - 2018-10-12