钟化发布用于识别COVID-19奥密克戎(BA.1)和“隐匿性”奥密克戎(BA.2)变异株的新款PCR检测试剂盒
3月31日，株式会社钟化（Kaneka Corporation，总部：东京都港区；社长：田中稔）发布一款能同时检出COVID-19奥密克戎(BA.1)、“隐匿性”奥密克戎(BA
网络 - 病毒变异株，COVID-19奥密克戎，新款PCR检测试剂盒 - 2022-04-18
FDA批准新冠病毒COVID-19的快速检测试剂盒--45分即可确认是否感染
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一项快速检测试剂盒，该试剂盒可以在45分钟内诊断一个人是否患有新型冠状病毒COVID-19。
MedSci原创 - 检测试剂盒，新冠病毒COVID-19 - 2020-03-25
NEJM：南非人群免疫与Omicron变异株的COVID-19严重程度
南非omicron变体流行期间，COVID-19病例的发病率与住院率和死亡率脱节，预示着COVID-19流行的转折。
MedSci原创 - Omicron变异株，人群免疫 - 2022-03-06
NEJM：Covid-19疫苗接种对Alpha和Delta变异株传播能力的影响
与alpha变异株相比，接种疫苗与delta变异株的传播能力减少有关，并且疫苗接种的效果随着时间的推移而降低。患者诊断时PCR的Ct值仅部分解释了传播能力下降的原因。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，Delta变异株 - 2022-02-25
Cell：新冠疫苗任重道远：多种COVID-19变异株通过疫苗诱导的体液免疫逃避中和
重要的是开发能够防止各种SARS-CoV-2变种传播的干预措施，包括针对这些变种的疫苗增强剂，或者能够诱导或传递广泛中和抗体的技术。
MedSci原创 - 中和抗体，变异，刺突蛋白，Covid-19，SARS-COV-2 - 2021-03-25
JAMA：揭秘美国新冠检测疑云
美国新冠疫情于近日爆发，多方认为与疫情初期疫情检测能力不足有关，事实到底如何，JAMA《美国医学会杂志》于近日发表评论，为你揭开美国疫情防控进程真相。
转化医学网 - 新冠病毒，检测，美国 - 2020-03-12
“成都造”新冠病毒检测产品获美国FDA紧急使用授权
成都4月17日电 (王鹏)记者17日从成都高新区获悉，“成都造”迈克生物新冠病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于美国当地时间4月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权。
中新网 - 新冠病毒 - 2020-04-22
AAPS J：COVID-19诊断方法总结
诊断试验对于疾病每个阶段的监测和预后至关重要。自2019年12月报告SARS CoV-2 COVID-19以来，已开发出各种检测试剂盒和检测方法用于诊断。
MedSci原创 - 诊断方法，Covid-19 - 2022-01-15
英国开发出识别新冠病毒和其他病毒的联合检测技术
针对包含新冠在内的10种病毒综合性检测及早准确检测传染病病原体并有效地隔离感染患者是控制新型冠状病毒持续在人群中传播的重要环节。
检验医学网 - 新冠病毒，联合检测技术 - 2020-03-26
Emerg Microbes Infect：COVID-19灭活疫苗对SARS-CoV-2 Omicron变体感染者中轻度疾病、肺炎和重症疾病的有效性
与原始Delta (B.1.617.2)变体相比，接种疫苗的个体对Omicron变体的中和抗体反应大大降低，尽管加强针增加了对Omicron变体的反应。
MedSci原创 - omicron，COVID-19灭活疫苗 - 2023-03-27
金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查，有助于提高恢复期血浆治疗的有效性
全球领先的生物科技公司金斯瑞生物（股票代码HK01548）于2月7日宣布，全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass™已获美国食品药品监督管理局 （FDA）生物制品评估与研究中心（CB
医谷网 - 血浆治疗 - 2021-02-08
全球首款COVID-19干血斑检测法获FDA紧急使用特权
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予Symbiotica旗下自主研发产品“COVID-19自选抗体测试系统”紧急使用授权（EUA）。这是全球首款被授予EUA的家用COVID-19抗体手指干
生物探索 - 干血斑检测法 - 2021-04-09
medRxiv: SHERLOCK新冠检测：24例阴性样本检出18例“复阳”
一些新冠肺炎（COVID-19）患者出院后会出现复阳的情况。最新一项发表在预印本网站 medRxiv的研究或许找到了答案——目前商用试剂盒检测带来的假阴性可能是导致 &ldqu
生物探索 - 新冠肺炎，复阳 - 2020-04-02
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