瑞典科学家率先用CRIPSR编辑健康人类胚胎
导读 编辑人类胚胎是CIRSPR这一颠覆性技术最受争议的应用这一。在发生了中国科学家发表全球首篇基因编辑人类胚胎论文、英国率先批准编辑人类胚胎研究等事件后，这一领域算是平息了一段时间。然而，9月22日，据Science网站推荐新闻称，瑞典科学家Fredrik Lanner已经开始编辑健康人类胚胎了。具体来说，他将通过“关闭”胚胎中的一些基因，探索这些基因在早期发育中的作用。Fredrik La
生物探索 - CRIPSR，编辑，健康人类胚胎 - 2016-12-29
基因编辑成进化发育生物学领域“杀手级”技术
提塔利克鱼模型与化石，该过渡期化石有助于解释鱼类如何开始长出四肢。 图片来源：Field Museum Library/Getty Images 从1893年至今，几乎在每年的夏季，年轻的发育和进化生物学者都会涌向美国马萨诸塞州伍兹霍尔，钻研业内的技术。在该校全球有名的海洋生物学实验室中，参与其年度胚胎学课程的学生都会解剖海胆和栉水母，此外还会移植来自不同动物的细胞。但是过去3年，
中国科学报 - 基因编辑 - 2016-08-29
Nature重大突破：首次！新CRISPR可任意“编辑”非分裂细胞
科学家们首次证实，CRIPSR技术能够将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cells）的靶向位置。这究竟有何意义呢？From left: Jun Wu, Re
生物探索 - 新CRISPR，任意，“编辑”，非分裂细胞 - 2016-11-18
Nature Medicine：全基因组CRISPR筛选找到“癌中之王”的薄弱环节
胰腺癌生长快而且转移率高，是一种非常致命的恶性疾病，被称为“癌中之王”。胰腺导管腺癌（PDA）是胰腺癌的一个主要类型，它拥有抵御化疗的物理屏障，能诱导多种免疫抑制。多伦多大学的研究人员最近通过全基因组CRISPR–Cas9筛选找到了PDAC细胞的弱点，这项研究于十一月二十一日发表在Nature Medicine杂志上。 规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在
生物通 叶予 - 全基因组CRISPR筛选，“癌中之王”，薄弱环节 - 2016-11-23
Cancer Cell：染色体异常的癌细胞依然活着，咋实现？
导读：2017年1月9日，《Cancer Cell》、《Cancer Discovery》期刊分别发表一篇文章，共同揭示了癌细胞在染色体异常的情况下持续分裂、扩散的过程。一旦染色体不稳定性超过“底线”，癌细胞也会死亡。研究团队解析了癌细胞规避死亡的机制。我们知道，正常细胞基因出现不可逆转的错误时，通常细胞会启动自我凋亡程序。而癌细胞则会携带这些突变继续生存。随着时间累积，更多的基因突变会促使癌细胞
生物探索 - 染色体异常的癌细胞，依然，存活 - 2017-01-11
自然及子刊综览
《自然》新型CRISPR Cas基因编辑系统面世CRISPR Cas9是被研究人员广泛用于精准添加、删除或修改DNA片段的基因组编辑工具，它来源于细菌，在细菌内帮助抵抗入侵的病毒。目前的系统来自人工培育的细菌，大量未培养的原核生物成为替代性基因编辑工具的潜在来源。美国加利福尼亚大学伯克利分校Jillian Banfield及同事分析了上万新改造的基因组，这些基因组来自在地下水、土壤、婴儿肠道和其他
中国科学报 张章 - 自然，综览 - 2016-12-30
Nature Methods丨马涵慧组等开发出高灵敏CRISPR-Sirius染色体活细胞成像方法
人类基因组含有约30亿个DNA碱基对，细胞里的DNA大约为2米长，而细胞核的大小一般在10-20微米左右。很多年来一直困扰大家的一个问题：怎么把2米长的基因组DNA折叠组装在狭小致密的细胞核的空间里，以及基因组3D结构如何影响基因的转录和调控？在这基础上，3D结构在时间维度上的变化和对细胞命运的决定作用还有待进一步的研究。
BioArt - 高灵敏，CRISPR-Sirius，染色体，活细胞，成像方法 - 2018-11-01
李劲松教授：生殖干细胞介导的基因编辑
6月9日，由生物谷主办的2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。此次会议持续两天，6月10号，来自中科院上海生命
生物谷 - 基因编辑 - 2017-06-10
Nature Aging：刘光慧团队等揭示调控衰老的表观转录组时钟
利用非人灵长类动物（食蟹猴）生理性衰老的多器官研究模型，同时结合基于基因编辑和人类干细胞定向分化的研究体系，通过系统绘制器官和细胞衰老过程中RNA m6A修饰的动态图谱。
“生物世界”公众号 - 衰老 - 2023-04-08
开放获取期刊eLife获2500万美元资助，未来向CNS看齐
eLife 网页截图 全球最大的3家私人生物医药赞助机构在2012年启动eLife期刊时，希望可以重组科学家发表其一流论文的方式。这个新期刊旨在成为期刊界的“精英”，与生物界传统的“三巨头”——《自然》《科学》和《细胞》杂志竞争，发表最顶尖的研究成果。但是与上述期刊不同，eLife聘用在职科研人员做编辑，而且坚持开放获取。此外，在三大资助机构5年内提供的1800万美元的资助下，作者无须支付任
MedSci原创 - eLife，资助 - 2016-06-08
重复：Nature：美丽新世界？科学家首次通过编辑人类胚胎移除疾病
美国科学家发表了一篇论文表明他们已经成功地对人类胚胎进行编辑，修正了导致遗传心脏病的基因突变。这项成果非常重要，因为他们首次证实了基因编辑技术可以安全地用于移除很多致命疾病。
中国生物技术网 - 首次，编辑，人类胚胎，移除疾病 - 2017-08-22
Nature Medicine盘点：2016年全球医药大事记
近日，Nature Medicine盘点了2016年1月到11月全球医药大事记。2016年该期刊的关注焦点多集中在传染病方面：从全球卫生应急预警到抗生素耐药性的增加，此外还包括临床试验中致命的错误以及放开大麻的研究等。近日，Nature Medicine盘点了2016年1月到11月全球医药大事记。2016年该期刊的关注焦点多集中在传染病方面：从全球卫生应急预警到抗生素耐药性的增加，此外还包括临
生物探索 - 盘点，医药 - 2016-12-14
Nature：CRISPR技术背后的无名英雄们
CRISPR技术大热，成就了一大波学术明星。但这些学术大牛们的研究生和博后们的贡献往往会被忽略。 当Blake Wiedenheft开始学习微生物时，他的工作颇有些不切实际，前途不明。 他的博士生涯主要是对国家黄石公园的温泉进行取样，然后人工仿造温泉中的微生物。 Wiedenheft指出，他们想知道，这些微生物是如何在高温、强酸的环境中生存的。 随着时间的推移，Wiedenheft对微生
生命奥秘 - Crispr技术 - 2016-08-01
四川大学张兴栋院士团队王启光/樊渝江AM：靶向软骨细胞的可注射在体FGF18基因编辑和自润滑杂化外泌体微凝胶用于骨关节炎治疗
报道了一种基于CRISPR/Cas9在体基因编辑的方法，利用可特异性靶向软骨细胞的杂化外泌体装载FGF18基因编辑工具，有效地在体内基因组层面激活OA软骨细胞的FGF18基因。
BioMed科技 - 软骨细胞，骨关节炎， FGF18 - 2024-01-30
盘点获年度科技突破的胚胎研究在2016年的进展
导读 胚胎相关研究在本年度成为炙手可热的内容。Science杂志通过读者投票，选出它是 5项“年度科技突破”之一，它也是科技日报“2016年国际十大科技新闻解读”其中的一条。今天我们就在这篇文章中盘点一下2016年中胚胎相关研究有哪些进展。胚胎相关研究在本年度成为炙手可热的内容，突破性的进展吸引了不少眼球。Science杂志通过11000张读者投票，在今年年底刊登出读者所选的5项“年度科技突破”。
生物探索 - 胚胎研究，2016年进展 - 2016-12-29
为您找到相关结果约19个
