CRISPR基因编辑技术相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

利用<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>治疗癌症？

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症？

根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，美国重组DNA顾问委员会（Recombinant DNA Advisory Committee，RAC）下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术，科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>“遇见”人类现实之后…

不得不承认，自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来，CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。并且很多科学家预言这一技术将会为罕见病的治疗带来希望的曙光，更有专家预言其未来的前景将无限广阔，必将成为扞卫人类健康的重要“武器”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样，有这么“神奇的魔力”吗？近几年，CRISPR基因编辑技术

环球医学 - CRISPR - 2018-01-10

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>开启五大门派

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源：Ryan Snook 只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。

中国科学报 - CRISPR，基因编辑 - 2016-03-30

Nature：体内<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>助力永久降血脂

Nature：体内CRISPR基因编辑技术助力永久降血脂

最近，研究人员在Nature杂志发文，证明了使用脂质纳米颗粒在体内递送的CRISPR碱基编辑可以有效和精确地修改活体猴（Macaca fascicularis）的疾病相关基因。

MedSci原创 - 高胆固醇血症，CRISPR/Cas系统 - 2021-05-20

SCIENCE：反应最快的<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>了解下？

SCIENCE：反应最快的CRISPR基因编辑技术了解下？

最近，来自霍普金斯医学院的研究人员开发了一种笼式RNA策略，其允许Cas9与DNA结合，但在光诱导激活之前不会裂解。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，快速基因编辑 - 2020-06-16

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>应用于癌症治疗

CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗

美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造。

生物探索 - CRISPR，基因编辑 - 2019-11-08

Nat Med：<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>或有望治疗血液疾病

Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病

图片来源：medicalxpress.com刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。Weiss说道，我们所利用的基因编辑方法对于治疗遗传性胎儿血红

生物谷 - CRISPR，基因编辑 - 2016-08-17

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>在进化发育生物学领域掀起热潮

CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮

从1893年以来的很多个夏天里，年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）开始学习掌握“职业”的技巧；在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室（ Marine Biological Laboratory）里，每年进行胚胎学实验课程的学生都会对海胆、栉水母（腔肠动物的一种）以及来自不同动物的嫁接细胞进行解剖，但在过去三年里，有强烈学习欲望的“学徒们”开始了

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-08-22

【盘点】<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>或有望治疗癌症和HIV等顽疾

【盘点】CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾

CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾；那么近期CRISPR-Cas9基因编辑

生物谷 - 基因编辑，癌症，HIV，疗法，T细胞 - 2017-03-19

【Nature盘点】解密<font color="red">CRISPR</font>：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>或许才刚刚开始

【Nature盘点】解密CRISPR：基因编辑技术或许才刚刚开始

每当媒体有一篇和CRISPR–Cas9相关的报道时，Addgene公司的员工就会找到，该公司是一个非盈利的公司，研究作者通常会将他们经常使用的分子工具“放在”这里以便其他科学家们可以快速获取该工具以促进研究进展从2013年开始Addgene公司的电话就响个不停，当科学家们首次报道利用CRISPR–Cas9系统在特定位点切开人类细胞基因组时，其他研究者们都“坐不住了”，从那时开始，分子生物

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-17

FEBS J：艾滋病新突破，<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>再立一大功艾滋病新突破，<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>再立一大功

FEBS J：艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功

在对抗艾滋病的道路上，全世界的科学家们一直在努力着，这些年来，对抗艾滋病的疗法也取得了很大的进展。艾滋病之所以可怕是因为艾滋病毒会通过摧毁人类的免疫系统而伤害感染者的身体，感染艾滋病毒的患者基本上都不是因为艾滋病毒而死，而是由于残缺的免疫系统使他们变得“遍体鳞伤”。据研究，艾滋病毒会感染大脑中的某些细胞，这些细胞是小胶质细胞，同时，被感染的小胶质细胞释放有毒和炎性分子，削弱或杀死周围的神经元，引起

来宝网 - 艾滋病 - 2017-11-08

CRISPR/CAS9基因编辑技术定向改造基因成为现实

1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19

Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因

编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中

MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10

CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进

CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。杜氏肌营养不良症三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标

生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19

CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated

生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03

内科

外科

专科科室

热点

按科室浏览

临床工具

科研工具

其他工具

科研数智化

真实世界研究解决方案

数字化学术传播解决方案

其它