CRISPR-Cas9技术发明简史
2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（JenniferAnne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D
科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28
CRISPR-Cas9应用重要研究小结
(1)已知解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)能够将糖分子转化为人工合成很难制造的脂质和碳氢化合物。在此之前，人们一直很难在基因水平上操纵这种酵母，但是应用CRISPR-Cas9基因编辑系统允许科学家们挖掘它的生物制造潜力。在一项新的研究中，来自美国加州大学河滨分校和克莱姆森大学的研究人员对CRISPR-Cas9加以改造，并利用这个改造的系统成功地在解脂耶氏酵母中
生物谷 - CRISPR-Cas9，研究，基因编辑 - 2016-02-02
Nat Biotech：媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域
2类CRISPR–Cas系统，例如Cas9和Cas12，已被广泛用于靶向真核基因组中的DNA序列。但是，代表自然界中所有CRISPR系统90％的1类CRISPR-Cas系统在基因组工程应用中仍未开发。杜克大学(Duke University)的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术，精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。通过这种新方法，研究人员希望能极大地扩展基于CRISPR的生物医学工程
生物探索 - CRISPR-Cas9，1类系统，基因编辑 - 2019-09-28
Cell再发关闭CRISPR-Cas9新方法
12 月 8 日，在 Cell 发表的一项研究中，研究人员发现了CRISPR - Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”。最近一个研究团队又发现了一种关闭CRISPR-Cas9的新方法，解决了CRISPR-Cas9基因编辑方法的潜在问题。团队利用噬菌体蛋白，允许更精确的基因编辑，并给予研究人员停用整个系统的可操作性。详情已经发表在12 月 29 日的 Cell 杂志上。CRISPR-Cas9 是科
bio360 - CRISPR-Cas9 - 2016-12-30
NATURE：CRISPR-Cas9助力癌症治疗靶标选择
最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。
MedSci原创 - 肿瘤靶标 - 2019-04-12
CRISPR 女神最新《Nature Biotechnology》报道 CRISPR-Cas9 新进展
专题聚焦： 基因编辑的“中国元年”因在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的 Jennifer Doudna 虽然在 CRISPR 专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas 基因编辑系统，命名为 CRISPR-CasX 和 CRISPR-CasY 之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神
生物通 - 基因编辑:Cas9 - 2017-02-22
首个CRISPR-cas9临床试验前，Editas基因编辑公司CEO辞职
基因编辑公司Editas Medicine将在没有总裁兼首席执行官Katrine Bosley的情况下，开始其第一次CRISPR临床试验。Bosley的辞职导致该公司的股价损失了近五分之一。这一消息也拖累了其他CRISPR-Cas9公司的股价，其中包括CRISPR Therapeutics和Intellia，分别下跌了11％和7％。
MedSci原创 - CRISPR-Cas9，基因编辑，眼部疾病 - 2019-01-25
PNAS：CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型
突变体小鼠模型为我们研究个别基因对发育、生理以及疾病发生等科学问题提供了极大的便利。然而，传统的小鼠突变体模型构建是一项十分耗时耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系统对于动物体的遗传修饰是一项革命性的突破。CRISPR系统首先被发现于细菌抗病毒侵染的免疫系统，通过一类sgRNA的介导，核酸内切酶Cas9能够被引导到特定的基因序列区域，Cas9的切割会造成基因的双链断裂，而在基因损伤修
生物谷 - 基因治疗 - 2016-01-21
首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中，其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数他们证实这种技术能够部分恢复失明的啮齿类动物的视觉反应。它将为基础研究和多种治疗视网膜疾病、心脏疾病和神经疾病等疾病的方法打开新的途径。相关研究结果于2016年11月16日在线发表
生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18
利用 CRISPR-Cas9 技术让小鼠重见光明
据估计，65 岁以上有十分之一的老年人患有这种症状，并且随着老龄化的加剧这种疾病将会越来越多。AMD 在白种人中很常见，它会导致视觉扭曲和盲点。韩国基础科学研究所 (IBS) 基因组工程中心的科学家报告，他们使用 CRISPR-Cas9 技术在活体小鼠的某个支持视网膜的组织层进行“基因手术”。
中国生物技术网 - CRISPR-Cas9，技术 - 2017-02-22
Cell：CRISPR-Cas9新玩法！不切DNA就能治疗疾病
今日，Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的CRISPR-Cas9基因组编辑技术，能在不切开DNA的前提下，对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈，带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《Cell》上。
学术经纬 - CRISPR-Cas9，基因疗法，基因编辑 - 2017-12-08
Sci：CRISPR-Cas9灭活逆转录病毒
早年毕业于北京大学的杨璐菡（Luhan Yang）曾因第一个利用CRISPR-Cas9技术修改细胞基因组和领导eGenesis公司，而被福布斯杂志评为2014年30岁以下30个科学医疗领域(30 under
生物通 - CRISPR-Cas9，灭活，逆转录病毒 - 2017-08-11
Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在science杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular dystrophy症状的小鼠基因组中的一个有缺陷的基因，使得小鼠能够表达关键的一类肌肉蛋白这项结果标志着首次利用CRISPR对动物成体进行全身性的基因敲除，并治
生物谷 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，肌肉营养不良 - 2016-01-07
Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。2014年11月28日，著名的 Science 杂志发表综述文章，描述了这种系统的快速采用和发展历史。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）教授、德国汉诺威医学
生物通 - CRISPR-Cas9，DNA编辑 - 2014-12-03
CRISPR-Cas9技术方兴未艾，Editas幕后之争愈演愈烈
查尔斯·狄更斯在《双城记》中如是说，这是最好的时代，也是最坏的时代。这句名言用到今天的生命科学中显得最为合适不过。许多生物学家不必再像以前那样为了自己的研究穷尽一生，却最终都未能看到他们的成果转化为实际产品，为世人造福。如今，当许多科学家的成果尚停留在实验室阶段时，就已经引起了生物医药产业巨头的关注，并为后续的
生物谷 - CRISPR-Cas9技术 - 2014-12-09
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