【衡道丨病例】乳腺腺样囊性癌（Adenoid cystic carcinoma，ACC）如何诊断？
今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院洪日老师为大家分享乳腺腺样囊性癌的病理诊断要点。
衡道病理 - 免疫组化，组织学，乳腺腺样囊性癌 - 2024-07-04
胰腺囊性肿瘤分型诊治及相关指南解读
胰腺囊性肿瘤(pancreatic cystic neoplasms，PCN)是指源于胰腺导管上皮和(或)间质组织的囊性肿瘤性病变，该命名基于形态学表述，而非特定组织病理类型。
中华肝脏外科手术学电子杂志 - 胰腺囊性肿瘤 - 2024-06-14
PNAS：恢复缺陷蛋白功能可有效治疗囊性纤维化病人
近日，来自美国爱荷华州大学Carver医学院的研究人员研究发现了可以恢复一种缺陷蛋白功能的遗传过程，这种缺陷蛋白是引发病人囊性纤维化的主要原因。相关研究成果刊登在了近期的国际杂志PNAS上。 囊性纤维化是一种由基因突变（产生缺陷蛋白）引发所致并且遗传的疾病，在正常机体中，囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）扮演着离子转运通道的功能，而且对于细胞盐分和水平衡都至关重要。缺少正常的CFTR离子通道
生物谷 - 缺陷蛋白，囊性纤维化病人，CFTR，miR-138 - 2012-08-06
FASEB J：新发现为囊性纤维化和慢阻肺病人治疗带来希望
近日，来自北卡罗来纳大学的研究者揭示了一种新的策略，或许在某一天可以帮助囊性纤维化病人（cystic fibrosis，CF）以及慢阻肺障碍（COPD）病人更好地延长其生命。
生物谷 - 囊性纤维化，慢阻肺障碍，SPLUNC1蛋白，上皮细胞钠通道 - 2012-07-17
FDA批准Orkambi治疗6-11岁囊性纤维化患儿
Vertex制药公司宣布，FDA批准Orkambi治疗儿童囊性纤维化！治疗对象为6岁至11岁、F508del突变的囊性纤维化患者。 F508del突变是囊性纤维化患者最常见的突变，美国大约有2400名6-11岁患者有这个突变。 Orkambi (lumacaftor/ivacaftor)是首个被批准用于治疗含有突变的囊性纤维化儿童患者的药物。 在此之前，FDA只批准Orkambi
MedSci原创 - FDA，Orkamb，囊性纤维化 - 2016-10-20
JBC：FDA批准新药VX-770用于囊性纤维化
近日，多伦多科学家证实FDA最近批准的治疗一种罕见囊性纤维化的药物可能治疗各种形式的囊肿性纤维化。 囊性纤维化是一种遗传性疾病，困扰着世界各地的约70000人。患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷；呼吸道粘膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍；粘液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加，改变了粘液流变学的特性，可能为分泌物变粘稠的原因。 当该传输过程被中断后，某些器官的粘液粘度会变得过厚。而疾病的一个主要特征
生物谷 - 囊性纤维化 - 2013-05-06
Nat Gene：基因变异可导致囊性纤维化病人胎儿出现肠梗阻
近日，来自北卡罗来纳大学等处的研究者发现，基因组上某些区域的变异容易使得囊性纤维化病人在怀孕期间，胎儿出现肠梗阻。这项研究报告于4月1日刊登在了国际著名杂志Nature Gentics上，研究者们识别出了和胎粪性肠梗阻（meconium ileus，MI）相关的遗传变异，MI是一种肠梗阻疾病，通常需要紧急的外科手术才能治疗，可以导致其它健康问题发病比率的持续增长。 粗略估计，MI可以影响15%-
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
Hepatology：miRNA- seq鉴定了一个血清miRNA，结合APRI可以检测和监测存在囊性纤维化中的儿童肝病
本研究在儿科CFLD中发现了一种独特的循环miRNA，它有可能准确鉴别儿童CF患者的肝脏疾病和纤维化严重程度。
MedSci原创 - APRI，Cystic，fibrosis-associated，liver，disease，儿童，肝纤维化，microRNA - 2018-07-30
NEJM：CF患儿感染支气管肺炎的危险因素
澳大利亚学者的一项研究显示，支气管肺泡灌洗（BAL）液体中的中性粒细胞弹性蛋白酶的活性与囊性纤维化（CF）患儿早期支气管肺炎相关。相关论文于2013年5月23日在线发表于《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）。 该研究纳入127例在新生儿筛查中被诊断为CF的婴儿，在孩子3个月，1岁和3岁时，分别进行胸部CT扫描和BAL。用纵向数据来决定危险因素与3个月到3岁支气管肺
医学论坛网 - 支气管肺炎，BAL，CF，囊性纤维化 - 2013-05-30
2011 ESGE临床指南：消化科应用超声内镜引导下采样的适应症，结果和临床影响
Endoscopy. 2011 Oct;43(10):897-912. Epub 2011 Aug 12. - 2011-08-12
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