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Lancet子刊:厄达替尼治疗伴有<font color="red">FGFR</font><font color="red">突变</font>的晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者疗效

Lancet子刊:厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体患者疗效

该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体患者的疗效和安全性,研究结果显示,厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体患者表现出临床益处,支持在晚期实体患者中继续开发FGFR抑制剂。

MedSci原创 - 实体瘤,FGFR,厄达替尼 - 2023-08-06

强效新药RLY-4008治疗<font color="red">FGFR</font><font color="red">突变</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>疗效显著!

强效新药RLY-4008治疗FGFR突变实体疗效显著!

该试验旨在评估FGFR2抑制剂RLY-4008(英文通用名:Lirafugratinib)治疗成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)改变的实体患者的疗效和安全性。

全球好药资讯 - RLY-4008,FGFR突变实体瘤 - 2023-10-26

新药Lirafugratinib治疗<font color="red">FGFR</font><font color="red">突变</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

新药Lirafugratinib治疗FGFR突变实体疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

这些数据表明,RLY-4008在FGFR2融合型胆管癌患者以及其他多种FGFR2改变型肿瘤患者中具有显著的抗肿瘤疗效。

全球好药资讯 - 胆管癌,FGFR2,Lirafugratinib - 2023-10-18

大咖谈 | BRAF<font color="red">突变</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>治疗进展

大咖谈 | BRAF突变实体治疗进展

随着精准治疗理念的深入,BRAF突变靶向治疗有望在多种继续推向前线,且多种药物联合方式将会继续探索优化该类患者的治疗策略。

iCombo - 靶向治疗,免疫治疗,BRAF抑制剂,BRAF突变 - 2023-11-29

NAT MED | 培米加替尼治疗多种<font color="red">FGFR</font>基因变异<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的II期篮子试验

NAT MED | 培米加替尼治疗多种FGFR基因变异实体的II期篮子试验

该研究的主要目标是评估培米加替尼治疗多种FGFR基因变异实体疗效和安全性,培米加替尼对FGFR1-3基因突变或融合的患者表现出一定程度的抗肿瘤活性,并显示出与先前报道一致的安全特征。

MedSci原创 - FGFR,培米加替尼,Ⅱ期篮子试验 - 2024-05-29

NEJM:Sotorasib治疗KRAS<font color="red">突变</font>晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>效果显著

NEJM:Sotorasib治疗KRAS突变晚期实体效果显著

研究认为,对于KRAS p.G12C突变的晚期实体肿瘤患者,Sotorasib显示出良好治疗效果

MedSci原创 - KRAS突变,Sotorasib - 2020-09-24

最新进展 | 厄达替尼治疗<font color="red">FGFR</font>改变的晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者2期临床研究

最新进展 | 厄达替尼治疗FGFR改变的晚期实体患者2期临床研究

此研究结果对于带有FGFR改变的胶质有一定的临床意义。

神外前沿 - 实体瘤,成纤维细胞生长因子受体,厄达替尼 - 2023-08-17

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带<font color="red">FGFR</font>融合阳性的晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者中的II期篮子试验

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体患者中的II期篮子试验

该研究旨在评估Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体患者中的疗效、安全性和药代动力学,在携带FGFR融合晚期实体肿瘤患者中,Debio 1347的客观缓解率仅为5%,不支持进一步开发。

MedSci原创 - 实体瘤,Debio 1347,FGFR融合 - 2024-05-25

大咖谈 | <font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font> NRAS <font color="red">突变</font>的作用机制以及靶点检测

大咖谈 | 实体 NRAS 突变的作用机制以及靶点检测

虽然目前全球针对 KRAS 突变亚型的肺癌靶向治疗取得突破性进展,但类似靶向治疗策略在 NRAS 突变黑色素尚未突破。所以,临床上目前急需探索针对NRAS 突变黑色素亚型有效的治疗策略。

iCombo - 黑色素瘤,NRAS突变 - 2024-05-20

NEJM | 单药Divarasib(GDC-6036)治疗KRAS G12C<font color="red">突变</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

NEJM | 单药Divarasib(GDC-6036)治疗KRAS G12C突变实体

KRAS基因突变是人类癌症中最常见的致癌驱动突变。KRAS蛋白第12位(G12C)的甘氨酸突变为半胱氨酸会干扰三磷酸鸟苷(GTP)的水解,从而使KRAS主要处于活性的GTP结合状态。KRAS G12C

MedSci原创 - 实体瘤,1期临床,KRAS G12C突变 - 2023-08-27

病理干货 | NTRK基因融合在<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>中的广谱性、<font color="red">突变</font>率和诊断策略

病理干货 | NTRK基因融合在实体中的广谱性、突变率和诊断策略

意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究,提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略,以便在临床上快速筛查罕见突变

上海阿克曼病理 - 实体瘤,罕见癌症,NTRK基因融合,神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11

JCO | 阿达格拉西布在携带KRASG12C<font color="red">突变</font>的晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>中的应用

JCO | 阿达格拉西布在携带KRASG12C突变的晚期实体中的应用

该研究旨在评估阿达格拉西布在除非小细胞肺癌和结直肠癌外的其他携带KRASG12C突变晚期实体肿瘤中的临床活性和安全性,阿达格拉西布在携带显示出有前景的临床活性和良好的安全性。

MedSci原创 - 阿达格拉西布,KRASG12C,实体瘤 - 2024-03-08

Science:转化性<font color="red">FGFR</font>-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞<font color="red">瘤</font>

Science:转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞

7月26日,Science杂志在线报道,基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞的原因,这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞(GBM),是人类癌症最致命的类型。本研究发现,GBM患者的一小部分(3.1%;所检测的97个病例中的3例)具有致癌性染色体易位,使得成纤维细胞生长因子受体(FGFR)(FGFR1或FGFR3)酪氨酸激酶结构域的编码基因,分别与编码转化酸性卷曲螺旋

生物谷 - FGFR-TACC,基因融合,胶质母细胞瘤 - 2012-07-27

阿达格拉西布治疗携带KRASG12C<font color="red">突变</font>的晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:疗效显著可耐受

阿达格拉西布治疗携带KRASG12C突变的晚期实体:疗效显著可耐受

该研究旨在评估阿达格拉西布在具有KRASG12C突变实体患者中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 实体瘤,KRASG12C,阿达格拉西布 - 2023-06-29

AACR 2020:大样本NSCLC中的FGFR基因突变结果发布

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号功能异常在NSCLC中,尤其是肺鳞癌中较为常见。最近一项大样本研究结果发布在今日开幕的AACR大会上,题目为:

生物探索 - NSCLC,FGFR,AACR 2020 - 2020-04-28

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