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扩张型心肌病患者致病基因型的临床风险评分(马德里基因型评分,Madrid <font color="red">genotype</font> score)

扩张型心肌病患者致病基因型的临床风险评分(马德里基因型评分,Madrid genotype score)

扩张型心肌病患者致病基因型的临床风险评分(马德里基因型评分,Madrid genotype score)

网络 - 扩张型心肌病 - 2024-04-09

强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生(JNJ)11月22日宣布,丙肝新药OLYSIO(simeprevir)已获FDA批准,联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)的治疗。 此前,FDA已于今年5月授予simeprevir新药申请(NDA)优先审查资格,同时该药于今年10月获得了FDA顾问委员会建议批准的积极意见。 Simeprevir监管文件的提交

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

JAMA:使用波立维时不必进行遗传测试

JAMA:使用波立维时不必进行遗传测试

一项新研究已发表,此研究质疑服用抗凝血药物波立维病人进行的遗传测试的有用性,质疑去年FDA关于血液稀释剂的警告。 一项32个先前临床研究新回顾的研究发表在Journal of the American Medical Association上,提到基因测试可能无法帮助这些患者确定心脏病发作或其他心脏事件更多的危险性。 波立维,一个世界最畅销的药物,由美国百时美施贵宝和法国的赛诺菲销售。它通过使

波立维,遗传,抗凝血药 - 2012-01-06

2011 ESPGHAN 儿童和青少年慢性丙型肝炎临床试验指南

J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011 Feb;52(2):233-7. - 2011-02-01

CPIC药物遗传学指导华法林使用剂量指南(2017年更新)

This document is an update to the 2011 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Evidence from the published l

Clin Pharmacol Ther. 2017 Feb 15. doi: 10.1002/cpt - 华法林,药物遗传学 - 2017-02-17

Gut: 1型慢丙肝者SVR减轻胰岛素抵抗

Gut杂志[Gut 2012,61(1):128]发表研究:1型慢性丙型肝炎患者持续病毒学应答(SVR)与稳态模型评估法—胰岛素抵抗(HOMA-IR)减轻有关,2/3型患者无此情况。基因1型HCV可能对IR的发生有直接作用,而不依赖于机体的代谢因素。 原始文献: Thompson AJ, Patel K, Chuang WL, Lawitz EJ, Rodriguez-Torres M, Ru

MedSci原创 - 丙肝,丙型肝炎,SVR - 2012-02-04

NEJM:Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染

对于聚乙二醇干扰素治疗无效,或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒(HCV)慢性感染者,目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中,包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示,对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者,sofosbuv

dxy - Sofosbuvir,基因2型,基因3型,HCV - 2013-04-30

《日本肝病学会指南:基因1型及2型HCV感染管理(2016年更新)》推荐意见

Recommendations of JSH guidelines for the management of hepatitis C virus infection: a 2016 update for genotype

临床肝胆病杂志, 2016, 32(4): 639-643 - HCV - 2016-06-08

FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir

强生(JNJ)10月24日宣布,FDA抗病毒药物顾问委员会(ADAC)一致投票(19:0),建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir(TMC435),联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)的治疗。 FDA审查员于10月22日发布了积极意见,认为simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。此外,FDA于

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25

Neurology:卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的临床症状

最新指南显示,卒中后使用他汀类药物有利于卒中患者的预后,但是卒中前使用他汀类药物对预后的情况尚不明确。来自西班牙Patricia Martínez-Sánchez等医生回顾性分析了卒中前使用他汀的患者预后情况,结果发表在2013年5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践中,发生缺血性卒中前已服用高剂量他汀类药物(40mg瑞舒伐他汀或80mg其他类型他汀类药物)和中低剂量他汀类药物(小

dxy - 他汀类药物,缺血性,卒中 - 2013-05-09

NEJM:Sofosbuvir用于慢性丙肝病毒感染初治安全有效

在2期临床试验中,核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir用于基因1,2或3型慢性丙肝病毒(HCV)感染的初治患者表现出良好的效果。新西兰奥克兰市立医院的Eric Lawitz博士等人日前发表于国际权威杂志NEJM上的研究显示,在sofosbuvir联用聚乙二醇干扰素-2a(peginterferon-2a)和利巴韦林治疗HCV感染者(多为1或4亚型)的单组试验中发现,治疗12周时有90%的患者出现

dxy - Sofosbuvir,慢性丙肝,病毒感染 - 2013-04-30

CID:高HBV水平可导致急性乙型肝炎发展为慢性感染

某些急性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者会发展为慢性感染。然而,目前尚未建立相关的方法来鉴别这类患者以实现优化管理。因此,来自东京大学医学研究生院的医学博士Hiroshi Yotsuyanagi等人展开一项研究,研究结果在线发表于2013年5月23日的Clinical Infectious Diseases(《临床感染疾病》)杂志上。作者发现,只有那些无法在12个月内清除HBV的急性乙型肝炎患者才有

dxy - 乙肝,HBV - 2013-06-06

NEJM:美研究发现直接抗病毒药物可提高丙肝疗效

对于既往应用干扰素和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果不佳的患者,该如何提高其疗效。在1月19日出版的《新英格兰杂志》(The New England Journal of Medicine)上发表了美国学者的研究成果。研究者进行了一项随机、开放的试验证实:应用2种直接抗病毒药物既可能获得很好的效果——持续病毒学应答(SVR),若再联合α-2a聚乙二醇干扰素与利巴韦林,会更大的提高患者的SVR率。

MedSci原创 - 丙肝,抗病毒 - 2012-02-06

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