对Shire的HAE药物进行优先审查
美国监管机构正在对Shire的lanadelumab（SHP643）进行快速评估，该药用于预防12岁及以上患有遗传性血管性水肿（HAE）的患者发生血管性水肿。HAE是一种罕见的遗传疾病，会导致身体虚弱，疼痛，有时会危及生命。
MedSci原创 - Shire，HAE - 2018-02-23
基于病例，破译HAE胃肠道影像学“密码”
对临床工作中遇到的4例HAE患者的影像学检查结果进行了回顾性分析，归纳总结了HAE患者的影像学特征，以期提高临床医师对HAE的认知，促进HAE的早诊早治。
消化界 - 遗传性血管性水肿，胃肠道影像学 - 2024-07-30
治疗篇｜HAE患者长期预防治疗新希望
本篇将结合患者案例，从HAE的治疗目标、治疗药物等方面，深度剖析针对本例患者的治疗方案，以期对广大临床医生有所启示，进而助益提高HAE规范化管理水平。
好医生 - 遗传性血管水肿，HAE - 2023-06-07
病例分享| 当HAE缠上17岁少年，反复腹痛困局何解？
17 岁少年患遗传性血管性水肿（HAE），因未规范治疗腹痛反复发作，后接受长期预防性治疗控制疾病，介绍 HAE 相关知识及治疗重要性。
消化界 - 遗传性血管性水肿，腹痛 - 2024-12-20
病例分享 | 反复腹痛、水肿，疾病沉疴20余年，罪魁祸首竟是罕见HAE
47 岁女性产后反复腹痛呕吐、水肿，经检查确诊遗传性血管性水肿，接受拉那利尤单抗治疗效果良好，强调早期诊断及治疗的重要性。
消化界 - 遗传性血管性水肿，腹痛 - 2024-07-22
J Thro Hae：prohibitins可作为心血管疾病药物研发新靶点
MedSci评论： 对科学的研究需要理性看待，不少研究容易将结果的意义进行放大，即便是发表在一流杂志上的文章，我们也应该用审慎的态度。 Prohibitins是线粒体膜表面一种重要的蛋白，在心血管，脑血管，肿瘤等诸多疾病中，均发挥重要作用，甚至在正常状态，同样十分重要。虽然本研究发现它在血小板的功能
MedSci原创 - 心血管，靶点 - 2012-01-20
FDA批准艾替班特(Firazyr)治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作
（资料图） 8月25日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Firazyr (通用名：艾替班特)注射剂治疗年龄≥18岁成人的一种罕见疾病——遗传性血管性水肿（HAE）的急性发作。 HAE是由于一种称为C1抑制剂的蛋白水平低或功能障碍引起的，这种蛋白涉及免疫系统的调节和凝血通路的功能。病人通常有该病的家族史。美国的HAE患者不到3万人。 HAE病人可出现手、足、四肢、面部、
艾替班特 - 2011-10-09
AAAAI 2021：PHA121治疗遗传性血管性水肿（HAE）取得积极结果
在用PHA121治疗的所有受试者中，有25％的受试者报告了不良事件（AEs），与安慰剂的25％发生率相同。
MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，PHA121 - 2021-02-21
首个LNP-mRNA体内遗传性血管性水肿（HAE）的基因编辑治疗，终身只需一次治疗!
2024年6月2日，由CRISPR基因编辑技术奠基人、诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的基因编辑治疗公司
网络 - 遗传性血管性水肿 - 2024-06-04
武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物飞泽优®获批，保障中国HAE患者生命安全
飞泽优®（醋酸艾替班特注射液）正式经国家药品监督管理局获批，适用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。
MedSci - 遗传性血管性水肿（HAE），飞泽优® - 2021-04-08
FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防性治疗药物CSL830上市申请，治疗遗传性血管性水肿（HAE）
此次BLA，寻求批准CSL830作为一种预防性治疗药物，用于预防遗传性血管性水肿（hereditary angioedema，HAE）的发作。 遗传性血管性水肿（HAE）即补体
生物谷 - 杰特贝林，遗传性血管性水肿，C1酯酶抑制剂，C1-INH，替代疗法，预防性治疗 - 2016-08-31
TAKHZYRO（lanadelumab注射液）获得加拿大药物专家委员会的积极推荐，用于常规预防遗传性血管性水肿（HAE）发作
武田加拿大分司宣布，加拿大药品专家委员会（CDEC）已经发出了积极的建议，将AKHZYRO （lanadelumab注射）用于常规预防青少年和成人（12岁以上）的遗传性血管性水肿（HAE）发作。
MedSci原创 - Takhzyro，lanadelumab注射液，加拿大药物专家委员会，传性血管性水肿，HAE - 2019-11-24
国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 – 2021 年修订和更新
遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的致残性疾病，早期诊断和有效治疗至关重要。对 HAE 诊断和管理的全球 WAO/EAACI 指南的修订和更新为 HAE 的管理提供了最新的指导。
Allergy - 遗传性血管性水肿，皮肤疾病，遗传性血管性水肿（HAE） - 2022-01-16
欧洲 e-Delphi 共识研究的声明：血友病患者的滑膜炎和关节健康
这项 e-Delphi 共识研究探讨了滑膜炎对血友病患者关节健康的重要性，并强调了该领域的知识差距。缺乏对滑膜炎自然病程的研究，并且该过程背后的生物学机制尚未完全阐明。
Haemophilia - 血友病，滑膜炎 - 2023-08-28
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