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靶向<font color="red">IL</font>-7和<font color="red">IL</font>-7<font color="red">R</font>

靶向IL-7和IL-7R

本文综述了IL-7和IL-7R的生理学和病理学,以及利用靶向IL-7/IL-7R信号以获得治疗益处的机会和前景。

网络 - 靶向治疗,IL-7,IL-7R - 2023-03-15

<font color="red">IL</font>-7和<font color="red">IL</font>-7<font color="red">R</font>的生物学和临床应用

IL-7和IL-7R的生物学和临床应用

IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受体(IL-7R)是一种异二聚体复合物,由IL-7Rα和γ链组成,γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21

小药说药 - 2022-12-14

<font color="red">IL</font>-4<font color="red">R</font>靶点相关研发新药进展

IL-4R靶点相关研发新药进展

IL-4R是哮喘和特应性皮炎的重磅潜力靶点,IL-4R药物为患者带来了有效的治疗药物和新的希望。

同写意 - 支气管哮喘,哮喘,特应性皮炎,IL-4Rα单抗,IL-4R - 2023-04-06

Leukemia:硼替佐米+ <font color="red">R</font>-HAD治疗<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font> MCL的<font color="red">3</font>期研究结果

Leukemia:硼替佐米+ R-HAD治疗R/R MCL的3期研究结果

欧洲套细胞淋巴瘤网络设计了一项随机III期研究,纳入unfit或之前接受过大剂量化疗序贯自体干细胞移植的患者,在利妥昔单抗联合大剂量阿糖胞苷和地塞米松基础上,评估加入硼替佐米的疗效和安全性。

聊聊血液 - 硼替佐米,套细胞淋巴瘤,地塞米松 - 2024-05-08

Oncogene:阻断<font color="red">IL</font>-<font color="red">3</font><font color="red">R</font>-α能够通过靶向β-catenin途径来抑制肿瘤内皮细胞衍生的胞外囊泡(EV)介导的血管形成

Oncogene:阻断IL-3R-α能够通过靶向β-catenin途径来抑制肿瘤内皮细胞衍生的胞外囊泡(EV)介导的血管形成

促血管生成细胞因子白细胞介素-3IL-3)由乳腺癌和卵巢癌组织微环境中的炎性细胞释放,并且还充当人乳腺癌和肾肿瘤衍生的内皮细胞(TEC)的自分泌因子。我们以前已经表明,通过转移活性分子,IL-3处理的内皮细胞(EC)释放细胞外囊泡(EV),其可作为邻近EC的旁分泌机制。

“外泌体之家”微信号 - IL-3R,新生血管,WNT,/β-catenin - 2017-12-17

Blood:<font color="red">IL</font>-7<font color="red">R</font>信号——预防T-ALL复发的重要靶点!

Blood:IL-7R信号——预防T-ALL复发的重要靶点!

白细胞介素-7受体(IL-7R)是T-ALL中普遍表达的一条重要的T细胞发育通路,与白血病的进展密切相关。但IL-7R/IL-7信号在T-ALL病理过程中的作用以及对

MedSci原创 - IL-7R,T-ALL,复发 - 2019-09-18

Q<font color="red">3</font>C(<font color="red">R</font>8)英文原文

Q3C(R8)英文原文

为推动ICH三级指导原则在国内的转化实施,我中心组织翻译了ICH《Q3C(R8):杂质:残留溶剂》(见附件)。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 杂质分析 - 2023-10-11

Q<font color="red">3</font>C(<font color="red">R</font>8)中文稿

Q3C(R8)中文稿

为推动ICH三级指导原则在国内的转化实施,我中心组织翻译了ICH《Q3C(R8):杂质:残留溶剂》(见附件)。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 残留溶剂 - 2023-10-11

AAD 2020:<font color="red">3</font>期临床证实<font color="red">IL</font>-17A/<font color="red">IL</font>-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于<font color="red">IL</font>-12/<font color="red">IL</font>-23单抗ustekinumab

AAD 2020:3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab

与接受L-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab)的患者相比,接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。

MedSci原创 - 牛皮癣,IL-12/IL-23单抗ustekinumab,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-06-13

A&<font color="red">R</font>: <font color="red">IL</font>-13<font color="red">R</font>α1介导的信号传导调节年龄相关/自身免疫 B 细胞扩增和狼疮发病机制

A&R: IL-13Rα1介导的信号传导调节年龄相关/自身免疫 B 细胞扩增和狼疮发病机制

IL-13Rα1通过调节IL-21介导的一个信号事件子集来控制年龄相关/自身免疫B细胞(ABC)的生成和分化作用。除 TLR7外,X连锁基因也参与了狼疮中ABCs的调节。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IL-21,TLR7,自身免疫B细胞,IL-13Rα1 - 2022-05-01

Kidney int:<font color="red">IL</font>-36<font color="red">R</font>在肾脏缺血再灌注损伤的重要作用!

Kidney int:IL-36R在肾脏缺血再灌注损伤的重要作用!

IL-36是IL-1细胞因子家族的新成员,包括3种亚型,IL-36α、IL-36β和IL-36γ,它们都含有IL-36受体的异二聚体。目前,关于IL-36轴在急性肾损伤(AKI)发病机制中的作用知之甚少。近期,一项发表在杂志Kidney int上的研究使用例IL-36R敲除小鼠和野生型小鼠建立双侧肾缺血再灌注AKI损伤模型,并评估了IL-36的功能。此项研究结果发现:IL-36R在肾中表达,主要在

MedSci原创 - IL-36R,肾脏,缺血再灌注 - 2017-12-17

JNNP:Q351<font color="red">R</font> MAPT突变与混合<font color="red">3</font><font color="red">R</font>/4<font color="red">R</font>τ蛋白病变和与帕金森综合征相关

JNNP:Q351R MAPT突变与混合3R/4Rτ蛋白病变和与帕金森综合征相关

根据了新型MAPT Q351R突变的女性的临床和影像学发现,通过尸检时分析了患者的大脑。进行了正电子发射断层扫描(PET)成像上。这个病例发现了一种非常特殊的病理发现,即混合3R/4R蛋白病变,类似于

网络 - 帕金森综合征,3R/4Rτ蛋白病变,Q351R MAPT突变 - 2022-12-08

【Blood】mosunetuzumab治疗既往≥2线治疗的<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font> FL的<font color="red">3</font>年长期随访结果

【Blood】mosunetuzumab治疗既往≥2线治疗的R/R FL的3年长期随访结果

近日《Blood》发表了该研究的2期部分中位随访37.4个月的最新疗效和安全性数据。

聊聊血液 - 滤泡性淋巴瘤,Mosunetuzumab - 2024-11-14

E18和M<font color="red">3</font>(<font color="red">R</font>2)及问答(<font color="red">R</font>2)指导原则转化实施建议

E18和M3R2)及问答(R2)指导原则转化实施建议

为做好ICH指导原则转化实施工作,我中心在充分征求工业界意见的基础上,研究制定了ICH《E18:基因组采样和基因组数据管理指导原则》和《M3R2)及问答(R2):支持药物进行临床试验和上市的非临床安

国家药品监督管理局药品审评中心 - 指导原则 - 2024-01-05

Clin Cancer Res:胆管癌的新预后标志物和治疗靶点——IL6和IL6R!

血清IL6和YKL-40是胆管癌的潜在新型预后生物标志物。IL6可提供独立的预后信息,可能优于CA199。此外,应考虑将抗IL6R作为一种新的治疗选择,以维持BTC患者对吉西他滨治疗的敏感性。

MedSci原创 - 胆管癌,预后标志物,CA199,IL6,IL6R - 2020-09-19

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