NEJM：常见变异性免疫缺陷病的IKAROS突变
常见变异性免疫缺陷病(CVID)是指无明显诱因的低丙球蛋白血症。在大多数病例中的遗传原因尚不明确，只有少于10%的患者有家庭疾病史。大多数病人有正常数量的B细胞，但是缺乏浆细胞。
MedSci原创 - CVID，免疫缺陷，Ikaros，杂合突变 - 2016-03-22
Blood：引发多种血液病（包括恶性肿瘤）的4个IKAROS胚系突变
IKAROS是一种形成同/异质二聚体的转录因子，可调节淋巴细胞的发育和功能。影响IKAROS N末端DNA结合域的胚系突变，以单倍体剂量不足或显性消极方式引起免疫缺陷。
MedSci原创 - 血液病，Ikaros，胚系突变，单倍体剂量不足 - 2020-09-03
Blood：IKAROS和CK2调控高危型B-ALL的BCL-XL表达和化疗敏感性
CK2和IKAROS通过抑制BCL2L1(BCL-XL)表达调节对多柔比星的耐药； CK2抑制剂与多柔比星联合治疗对高危型B-ALL有协同治疗作用。
MedSci原创 - 多柔比星，Ikaros，高危型B-ALL，BCL2L1 - 2020-06-03
Blood：免疫调节剂（IMiDs）通过促进Ikaros/Aiolos降解来上调CD38，进而增强达雷木单抗介导的骨髓瘤细胞杀伤
中心点：Ikaros和Aiolos失活可再现IMiDs在MM中的细胞内在作用以及转录变化。Ikaros或Aiolos缺失可上调干扰素刺激基因，包括CD38。摘要：近期有研究表明免疫调节药物（IMiDs）可促进转录因子Ikaros和Aiolos降解。但是，Ikaros和Aiolos缺失为何可导致多发性骨髓瘤（MM）细胞死亡尚不明确。Pasquale L.
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，免疫调节剂，Ikaros，Aiolos，CD38 - 2018-09-20
【盘点】近期Blood杂志研究精华一览
本文梅斯医学小M为大家盘点近期Blood杂志所取得的重大成果，与大家分享，共同学习进步。【1】Blood：这个基因下调，会增加心血管疾病风险研究人员发现，心血管疾病（CVD）患者与没有CVD的患者相比，血小板相关基因的信使RNA水平更低；因此推测，该基因的下调可能与心血管疾病的发病机制有关。来自纽约大学医学中心的Jeffrey S. Berger博士和他的同事们进行了一项血小板RNA微阵列的研
MedSci原创 - Blood杂志 - 2016-11-26
Nat Commun：花生四烯酸调节类风湿关节炎患者T细胞的钙信号传导促进滑膜炎的发生
类风湿关节炎（RA）和银屑病关节炎（PsA）是全身性自身免疫性疾病，其表现为慢性滑膜炎，可导致关节结构的破坏。
MedSci原创 - 类风湿关节炎，钙信号，滑膜炎，花生四烯酸 - 2021-02-18
Nat Immunol：突破！白血病治疗新方法
【新研究或未更有效地治疗白血病提供希望】高度预测白血病的蛋白质特征的发现可能带来儿童期癌症的新型治疗方法，根据新研究显示，某些蛋白质之间的竞争造成了导致白血病的一些机体失衡状况。Nature Immunology杂志上的新研究显示，称为STAT5的蛋白质的活化造成导致急性淋巴细胞性白血病（ALL）的其他蛋白质之间的竞争。如果可以开发一种药物来阻止STAT5的初始激活并恢复蛋白质的自然平衡，则ALL
Medicalxpress - 白血病，蛋白质，预测 - 2017-04-17
NEJM：iberdomide治疗系统性红斑狼疮II期结果喜人
iberdomide 0.45mg在提高系统性红斑狼疮患者SRI-4应答率方面优于安慰剂，后续需要大规模研究以进一步证实iberdomide治疗SLE的疗效。
MedSci原创 - SLE，系统性红斑狼疮，Iberdomide - 2022-03-17
Immunity：Foxp3驱动的表观遗传修饰失控的危害
调节性T细胞（Treg）在限制自身免疫和慢性炎症中发挥着重要作用， 而调节性T细胞的生成由转录因子Foxp3调控。 5月10日，国际著名期刊Immunity 在线发表了圣犹大儿童研究医院等机构的一篇题为Loss of Epigenetic Modification Driven by the Foxp3 Transcription Factor Leads to Regulatory T Cel
生物谷 - 免疫 - 2012-05-19
NEJM：分子胶降解剂Mezigdomide（美齐格米特）联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤
该研究旨在评估美齐格米特联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性，研究结果显示美齐格米特加地塞米松的全口服联合治疗在严重预处理的多发性骨髓瘤患者中显示出有希望的疗效。
MedSci原创 - 地塞米松，Crbn，复发难治性多发性骨髓瘤，分子胶降解剂，美齐格米特 - 2023-09-02
迟洪波团队最新Nature：利用体内单细胞CRISPR筛选，绘制肿瘤T细胞命运调控网络
本研究表明，促进Tpex细胞从静止状态中退出和丰富增殖Tex细胞状态是抗肿瘤感染的关键模式，并为整合细胞命运调节和可编程功能决定因素提供一个系统框架。
BioMed科技 - CRISPR，癌症免疫治疗，肿瘤T细胞，CTLs - 2023-11-18
白血病治疗新突破
高度预测白血病的蛋白质特征的发现可能带来儿童期癌症的新型治疗方法，根据新研究显示，某些蛋白质之间的竞争造成了导致白血病的一些机体失衡状况。 Nature Immunology杂志上的新研究显示，称为STAT5的蛋白质的活化造成导致急性淋巴细胞性白血病（ALL）的其他蛋白质之间的竞争。如果可以开发一种药物来阻止STAT5的初始激活并恢复蛋白质的自然平衡，则ALL可能被更有效地
Medicalxpress - 蛋白质 - 2017-04-18
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