欧盟批准Imfinzi（durvalumab）一线治疗广泛期小细胞肺癌
阿斯利康（AstraZeneca）的Imfinzi（durvalumab）已获欧盟批准，Imfinzi（durvalumab）可与多种化疗药物一线治疗患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人患者。
MedSci原创 - Durvalumab，Imfinzi，广泛期小细胞肺癌，PD-L1单抗Imfinzi - 2020-09-07
Durvalumab让不可切除Ⅲ期NSCLC“治愈”可期
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大开幕，今年的会议主题为“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。作为全世界规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，众多最新研究进展将在ASCO年会上公布。作为不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗领域中的先行者和探路者——PACIFIC研究在本次会议中公布了
肿瘤资讯 - Durvalumab，III期，NSCLC，治疗 - 2019-06-11
durvalumab联合tremelimumab治疗膀胱癌：无法改善OS
阿斯利康近日宣布，一项针对PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）的III期研究（单药治疗以及与抗CTLA4抗体tremelimumab联合使用）未能达到主要终点。
MedSci原创 - 膀胱癌，Durvalumab，PD－L1抑制剂 - 2020-03-08
Axalimogene Filolisbac与Imfinzi组合研究中出现致死病例
Advaxis旗下的免疫疗法Axalimogene Filolisbac与阿斯利康已获批的PD-L1药物Imfinzi（durvalumab）组合治疗HPV相关癌症正处于I / II期临床试验研究中。Axalimogene Filolisbac与Imfinzi的组合用以治疗晚期，复发性或难治性人类乳头瘤病毒（HPV）相关的宫颈癌和头颈癌，但近日，美国食品及药品管理局终止了该项临床研究，并且要求调查
MedSci原创 - Imfinzi，Axalimogene，Filolisbac，乳头瘤病毒 - 2018-03-15
NEJM：Durvalumab单抗治疗III期非小细胞肺癌
研究认为，对于III期非小细胞肺癌患者，Durvalumab治疗可显著延长患者无进展生存期
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，放化疗，Durvalumab - 2017-11-16
张力教授：Durvalumab让不可切除Ⅲ期NSCLC“治愈”可期
作为不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗领域中的先行者和探路者——PACIFIC研究在本次会议中公布了3年总生存（OS）随访结果。免疫巩固治疗组的中位OS仍未达到，3年OS率达57%。
肿瘤资讯 - Durvalumab，NSCLC - 2019-06-12
NMPA批准阿斯利康的小细胞肺癌免疫疗法Imfinzi
7月19日，国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准了阿斯利康研发用于治疗广泛期小细胞肺癌的Imfinzi (durvalumab) 免疫疗法。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-07-20
阿斯利康旗下的Imfinzi获得FDA批准用于肺癌治疗
阿斯利康于2018年2月19日宣布，美国FDA扩大了Imfinzi（durvalumab）的适应症范围，Imfinzi能够用于治疗铂类化疗和放疗同时进行后疾病没有进展的，不能手术切除的III期非小细胞肺癌Imfinzi（durvalumab）是阿斯利康首款以PD-L1为靶点的免疫疗法单克隆抗体。
MedSci原创 - Imfinzi，PD-L1，非小细胞肺癌 - 2018-02-26
durvalumab与tremelimumab的组合未能在NSCLC研究中击败化疗
阿斯利康近日宣布，与标准铂类化疗相比，Imfinzi（durvalumab）联合使用tremelimumab治疗初治IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期NEPTUNE研究未能达到总生存期（OS
MedSci原创 - Tremelimumab，Durvalumab，NSCLC，OS - 2019-08-22
FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab
MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02
Imfinzi联合tremelimumab在肝癌中显示出延长OS的益处
阿斯利康表示，使用 STRIDE 方案的患者中位生存时间为 16.4 个月，而索拉非尼组为 13.8 个月。此外，估计有 40.5% 接受 STRIDE 的患者在两年内仍然存活，而索拉非尼组的这一比例
MedSci原创 - Tremelimumab，Imfinzi，PD-L1单抗Imfinzi - 2022-01-24
Advaxis的axalimogene filolisbac与阿斯利康Imfinzi的联合研究取得进展
Advaxis于2018年7月13日表示，FDA批准了一项I/II期临床研究，该研究联合了阿斯利康的Imfinzi（durvalumab）与Advaxis的axalimogene filolisbac治疗晚期Durvalumab是阿斯利康旗下的一款抗PD-L1单抗药物，用于膀胱癌、肺癌等多种癌症的治疗。
MedSci原创 - Advaxis，Imfinzi，宫颈癌 - 2018-07-16
阿斯利康在美国撤销Imfinzi的晚期膀胱癌适应症
阿斯利康近日宣布，在美国，阿斯利康自愿撤销免疫疗法Imfinzi治疗晚期膀胱癌的适应症。
MedSci原创 - Imfinzi，晚期膀胱癌，PD-L1单抗Imfinzi，Imfinzi（durvalumab） - 2021-02-22
【ESMO Asia】PACIFIC研究：Durvalumab显著延长局部晚期NSCLC的PFS
在无法手术切除的局部晚期（III期）非小细胞肺癌患者，在接受标准含铂的同步放化疗 (CRT) 后，未发生疾病进展患者中，Durvalumab维持治疗对比安慰剂，可以显着延长患者PFS 达11个月，Durvalumab
肿瘤资讯 - PACIFIC，Durvalumab，局部，晚期，NSCLC，PFS - 2017-11-19
Nat Med：Durvalumab联合靶向疗法治疗晚期尿路上皮癌
基于铂的化学疗法目前仍是尿路上皮癌（AUC）的最广泛使用的全身疗法。
MedSci原创 - 靶向疗法，免疫检查点抑制剂，尿路上皮癌（AUC），德瓦鲁单抗（Durvalumab） - 2021-05-05
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