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Blood:<font color="red">KIR2</font><font color="red">DS</font><font color="red">1</font>/<font color="red">KIR</font>3DL<font color="red">1</font>基因型能否指导选择造血细胞抑制的最佳非亲缘供体?

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指导选择造血细胞抑制的最佳非亲缘供体?

基于一个有希望的模型,KIR2DS1KIR3DL1及其同源配体的信息可被用来将供体分为KIR-优势或KIR-劣势。本研究拟从外部在非亲缘供体HCT中验证该模型。

MedSci原创 - KIR2DS1,KIR3DL1,NK细胞,HCT - 2020-01-14

Stroke:CHA<font color="red">2</font><font color="red">DS</font><font color="red">2</font>-VASc评分为<font color="red">1</font>的患者,或可应用新型口服抗凝药

Stroke:CHA2DS2-VASc评分为1的患者,或可应用新型口服抗凝药

背景:CHA2DS2-VASc评分的目的是改善房颤患者的缺血性卒中风险分层,识别那些可以安全地放弃口服抗凝药的患者。口服抗凝治疗指南对CHA2DS2-VASC分值为1的治疗仍不确定。研究者进行了一项系统回顾和荟萃分析房颤患者,CHA2DS2-VASc评分为0,12分,未进行口服抗凝治疗,患者缺血性卒中风险。

MedSci原创 - 房颤,缺血性卒中,卒中,口服抗凝药 - 2016-05-31

Eur Heart J:CHA<font color="red">2</font><font color="red">DS</font><font color="red">2</font>-VASC风险评分为<font color="red">1</font>的房颤患者卒中和出血风险

Eur Heart J:CHA2DS2-VASC风险评分为1的房颤患者卒中和出血风险

在中等卒中风险的房颤患者中,口服抗凝剂的使用与总体良好的临床结局相关。在相同的风险情况下,非抗凝房颤患者发生缺血性卒中的风险高于无房颤的普通人群。

MedSci原创 - 房颤,卒中,出血,CHA2DS2-VASC风险评分 - 2023-11-25

Europace:成功的导管消融可减少CHA<font color="red">2</font><font color="red">DS</font><font color="red">2</font>-VASc评分≥<font color="red">1</font>分房颤患者的心血管事件发生

Europace:成功的导管消融可减少CHA2DS2-VASc评分≥1分房颤患者的心血管事件发生

房颤是临床常见的心律失常,是脑卒中发生的独立预测因子。近年来导管消融被认为是有症状者或药物治疗无效的房颤患者的有效治疗手段,然而目前大多数临床研究的随访时间均较短,且入选的患者多属低危,因此目前对于房颤患者成功导管消融能否改善患者的长期预后还不清楚。 目前的理论认为无症状的房颤患者较使用抗心律失常药物的患者具有更好的临床预后,因此我们认为导管消融后无房性心律失常发作可显着改善患者的临床症状,因此

网络 - 导管消融,CHA2DS2-VASc,房颤,心血管 - 2013-05-06

CLIN CANCER RES | EZH<font color="red">1</font>/<font color="red">2</font>抑制剂伐美妥司他(<font color="red">DS</font>-3201b)联合伊立替康治疗复发性小细胞肺癌患者的 I/II 期研究

CLIN CANCER RES | EZH1/2抑制剂伐美妥司他(DS-3201b)联合伊立替康治疗复发性小细胞肺癌患者的 I/II 期研究

该研究旨在评估伐美妥司他与伊立替康联合用药在复发SCLC患者中的安全性、耐受性和初步疗效,结果显示,由于毒性问题,该方案并不耐受。

MedSci原创 - SCLC,伊立替康,伐美妥司他 - 2024-07-04

NRCO:2012年急性髓系白血病研究进展

NRCO:2012年急性髓系白血病研究进展

在2013年2月出版的《自然评论:临床肿瘤学》(Nature Review Clinical Oncology)杂志上,发表了美国俄亥俄州立医院Clara D.Bloomfield博士等人的一篇述评文章

丁香园 - 白血病 - 2013-03-26

【盘点】2020年4月16日Blood研究精选

【盘点】2020年4月16日Blood研究精选

2020年4月16日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-04-18

J Neuroinflammation:急性缺血性脑卒中患者的HLA和杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)基因分型

J Neuroinflammation:急性缺血性脑卒中患者的HLA和杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)基因分型

在人类中,自然杀伤(NK)和T细胞靶标识别的主要成分取决于杀伤性免疫球蛋白样受体(KIR)对人白细胞抗原(HLA)I类分子的监视。本研究旨在了解急性缺血性脑卒中易感性的免疫学遗传背景与KIR基因和HL

MedSci原创 - 基因,缺血性脑卒中 - 2020-04-06

Sci Immunol:英国科学家有望开发出一种治疗全球病毒的新型疫苗

Sci Immunol:英国科学家有望开发出一种治疗全球病毒的新型疫苗

英国南安普敦大学的科学家们在研制一种对抗寨卡病毒、登革热和丙肝病毒的疫苗方面取得了重大发现,这些病毒影响了全世界数百万人。

来宝网 - 病毒,疫苗,免疫 - 2017-09-16

“激动人心”的发现,治疗全球病毒新型疫苗的开发

“激动人心”的发现,治疗全球病毒新型疫苗的开发

在一项发表在《科学免疫学》(Science Immunology)上的研究中,研究人员发现,自然杀伤细胞(NK细胞)是人体免疫系统的基本组成部分,它可以通过一种名为KIR2DS2的受体识别出许多不同的病毒

MedSci原创 - 病毒疫苗 - 2017-09-17

Sci Immun:研究人员确定病毒共同点,新疫苗有望“清理”一切致命疾病!

Sci Immun:研究人员确定病毒共同点,新疫苗有望“清理”一切致命疾病!

南安普顿大学的科学家们发现了对抗Zika病毒,登革热和丙型肝炎病毒的新靶点,有望开发新的疫苗帮助全世界数以百万计的人们渡过难关。

medicalxpress - 疫苗,病毒,Zika,丙肝 - 2017-09-18

J Cell Mol Med:<font color="red">KIR</font><font color="red">2</font>DL家族作为预后生物标志物与急性髓系白血病的免疫浸润相关

J Cell Mol Med:KIR2DL家族作为预后生物标志物与急性髓系白血病的免疫浸润相关

研究结果表明,KIR2DL1KIR2DL3和KIR2DL4在AML中具有关键作用,可能代表了疾病预后和免疫浸润的新型生物标志物基因

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),免疫浸润,KIR2DL - 2024-04-24

Hypertension:AT<font color="red">2</font>R通过抑制<font color="red">Kir</font>4.1调控NCC和肾脏的泌K+功能

Hypertension:AT2R通过抑制Kir4.1调控NCC和肾脏的泌K+功能

AT2R(血管紧张素II 2型受体)表达于远端肾单位。研究人员进行实验探究AT2R是否可调节远曲小管NCC(Na-Cl协同转移体)和Kir4.1的表达。用氯沙坦治疗时,血管紧张素II(AngII)可抑制远曲小管基底外侧膜的40pS K+通道(Kir4.1/5.1异质四聚体),但用PD123319治疗时,无相似现象。AT2R兴奋剂也可抑制K+通道,提示AT2R参与Kir4.1的主要调控。输注PD12

MedSci原创 - AT2R,Kir4.1,NCC,远曲小管 - 2018-03-03

Hypertension:在远曲小管,缓激肽可通过抑制K+通道(<font color="red">Kir</font>4.1)刺激肾Na+和K+分泌

Hypertension:在远曲小管,缓激肽可通过抑制K+通道(Kir4.1)刺激肾Na+和K+分泌

刺激BK2R(缓激肽[BK]B2受体)可增加肾Na+分泌。Dan-Dan Zhang等人开展实验探究BK2R在远曲小管(DCT)Kir4.1和NCC(NaCl共转运体)的调控中的作用。免疫组化结果证实BK2R在Kir4.1阳性小管细胞(如DCT)的管腔面和侧面均高表达。膜片钳实验表明BK可抑制DCT的基底膜外侧的40-pSK+通道(Kir4.1/5.1异四聚体),该抑制作用可被BK2R拮抗剂阻断,

MedSci原创 - 缓激肽,钾离子通道,利尿,排钠 - 2018-06-18

NEJM:KIR2DS1基因型供者降低白血病复发率

患有急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)的病人接受来自携带有活性的杀伤性细胞免疫球蛋白样受体(killer-cell immunoglobulin-like receptor, KIR)基因型KIR2DS1的供者体内的干细胞移植物之后,他们有较低的疾

生物谷 - KIR2DS1,白血病,AML - 2012-09-06

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