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【Blood】<font color="red">KMT2</font>A<font color="red">重排</font>AML移植前检测MRD具有预后价值

【Blood】KMT2A重排AML移植前检测MRD具有预后价值

鉴于menin抑制剂在复发/难治性KMT2Ar AML患者中的临床发展显示出良好疗效,可以通过靶向治疗检测和使用靶向药物预先靶向KMT2Ar MRD,从而增强了该研究的实用性。

聊聊血液 - AML,KMT2A重排 - 2024-09-28

【Leukemia】<font color="red">KMT2</font>A<font color="red">重排</font>成人AML的突变特征和预后

【Leukemia】KMT2A重排成人AML的突变特征和预后

学者基于HARMONY AML数据库中205例KMT2Ar成人患者,分析了其突变特征和预后影响。近日发表于《Leukemia》。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,AML,KMT2A重排 - 2024-07-16

JCO:Gemtuzumab Ozogamicin可改善<font color="red">KMT2</font>A<font color="red">重排</font>型AML患儿预后、减少复发!

JCO:Gemtuzumab Ozogamicin可改善KMT2A重排型AML患儿预后、减少复发!

在常规化疗方案中加入吉妥单抗ozogamicin可改善KMT2A-r型AML患者的预后

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),染色体重组,KMT2A-r,Gemtuzumab Ozogamicin - 2021-06-01

J Clin Oncol:11q23/<font color="red">KMT2</font>A<font color="red">重排</font>的非婴儿急性淋巴细胞白血病患者的预后

J Clin Oncol:11q23/KMT2A重排的非婴儿急性淋巴细胞白血病患者的预后

与历史数据相比,非婴儿11q23/KMT2A重排的ALL患者的预后有所改善

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病(ALL),异基因造血干细胞移植(HSCT),11q23/KMT2A重排 - 2022-10-21

Haematologica | 急淋白血病预后重要指标:<font color="red">KMT2</font>A融合基因伙伴,以及患儿基线/临床特征

Haematologica | 急淋白血病预后重要指标:KMT2A融合基因伙伴,以及患儿基线/临床特征

通过对美国儿童肿瘤协作组(COG)P9407研究纳入的婴儿患者进行生存分析和多变量风险分析,揭示了KMT2A的各个伙伴基因和患儿基线/临床特征对ALL婴儿患者预后的影响。

儿童肿瘤前沿 - 急性淋巴细胞白血病 - 2023-07-27

CLIN CANCER RES:弥漫型胃腺癌<font color="red">KMT</font><font color="red">2</font>C突变促进上皮间质转化

CLIN CANCER RES:弥漫型胃腺癌KMT2C突变促进上皮间质转化

LIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究赖氨酸(K)特异性甲基转移酶2C(KMT2C)在DGAs中的突变情况及进展中的作用。

MedSci原创 - 弥漫型胃腺癌,KMT2C,上皮间质转化 - 2018-12-23

BRAIN:<font color="red">KMT</font><font color="red">2</font>B相关疾病-表型谱的扩展和深部脑刺激的长期疗效

BRAIN:KMT2B相关疾病-表型谱的扩展和深部脑刺激的长期疗效

KMT2B杂合突变与早发性、进行性和复杂的肌张力障碍有关(DYT28)。典型疾病的主要特征包括疾病表现时的局灶性运动特征,通过尾颅型演变为全身性肌张力障碍,并伴有明显的口颌、喉和颈椎受累。

MedSci原创 - 长期疗效,长期疗效观察 - 2020-12-31

Nature communication:利用配体诱导的活性位点<font color="red">重排</font>抑制Sirt<font color="red">2</font>

Nature communication:利用配体诱导的活性位点重排抑制Sirt2

近日,著名国际期刊Nature Communication发表了德国科学家的一项最新研究成果,他们通过结构生物学方法,分析了Sirt2及其特异性抑制剂形成的复合物的结构,发现sirt2特异性抑制剂能够诱导Sirt2活性位点重排影响其酶活性。之前研究发现Sirt2在人类癌症,炎症和神经退化方面都有重要作用,因此,调

生物谷 - SIRT2,活性位点 - 2015-02-17

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR<font color="red">2</font>融合或<font color="red">重排</font>的胆管癌

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌

成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因变异参与了胆管癌的发病机制。Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2 - 2020-04-06

Pemigatinib治疗FGFR<font color="red">2</font>融合或<font color="red">重排</font>的晚期胆管癌,CHMP持积极评价

Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌,CHMP持积极评价

人用药品委员会(CHMP)对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见,建议批准上市。

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2融合或重排 - 2021-01-31

J Hematol Oncol:<font color="red">KMT</font><font color="red">2</font>家族基因突变可预测癌症患者对免疫检查点治疗的反应性

J Hematol Oncol:KMT2家族基因突变可预测癌症患者对免疫检查点治疗的反应性

可预测癌症患者对ICT治疗应答的生物标志物有哪些呢?

MedSci原创 - 免疫检查点疗法,KMT2家族 - 2021-03-05

【论著】| 伴MYC、BCL<font color="red">2</font>、BCL6基因<font color="red">重排</font>的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析

【论著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析

本研究旨在探讨THL的临床病理学特征及患者预后。

中国癌症杂志 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,三重打击淋巴瘤,高级别B细胞淋巴瘤 - 2023-10-12

Blood:携带MYC和BCL<font color="red">2</font>/BCL6<font color="red">重排</font>的高级别B细胞淋巴瘤

Blood:携带MYC和BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤

携带MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL-DH/TH),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤,采用标准化疗的预后较差。近日,研究人员发现了一个基因表达特征,凭借该特征可鉴别出27%的具有双重hit样表达模式(DHITsig)和预后较差的GCB-DLBCLs,而这些病例中只有一半同时携带MYC和BCL2易位,可使用标准的分裂荧光原位杂交

MedSci原创 - 弥漫性B细胞淋巴瘤,MYC,BCL2,基因重排 - 2019-09-17

CANCER CELL:MLL<font color="red">2</font>,而不不是MLL1,在维持MLL<font color="red">重排</font>的急性骨髓性白血病中起主要作用

CANCER CELL:MLL2,而不不是MLL1,在维持MLL重排的急性骨髓性白血病中起主要作用

人类混合型白血病(MLL,MLL1,KMT2A)基因在急性淋巴细胞白血病和急性骨髓性白血病(AML)中被染色体易位和其他重排所破坏,并且在婴儿中发生频率高,而在儿童和成人中频率低。MLL1组蛋白甲基转移酶基因经历许多不同的染色体重排以产生预后不良的白血病。

MedSci原创 - 急性骨髓性白血病,MLL2,MLL1 - 2017-06-13

Lancet Gastroenterol Hepatol:Infigratinib在FGFR<font color="red">2</font>融合或<font color="red">重排</font>的晚期胆管癌中的疗效和安全性

Lancet Gastroenterol Hepatol:Infigratinib在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌中的疗效和安全性

Infigratinib在既往治疗过的具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者中具有良好的临床活性和可控制的不良事件

MedSci原创 - 胆管癌,Infigratinib,EGFR2融合 - 2021-08-08

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