欧盟审查MSD的Keytruda / chemo组合
欧洲的监管机构已经开始对MSD的Keytruda/pemetrexed组合进行审查，以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这项申请是基于第三阶段KEYNOTE-189试验的数据，该试验显示，Keytruda (pembrolizumab)与pemetrexed (Lilly 's Alimta)和顺铂或卡铂联合使用的一线使用比单独使用化疗降低了
MedSci原创 - Keytruda，/，chemo组合 - 2018-04-24
美国优先审查Keytruda/chemo联用作为鳞状非小细胞肺癌一线用药
美国监管机构已对MSD的申请进行了优先审查，以推广免疫疗法Keytruda与化疗联合作为鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案。该申请基于第三阶段KEYNOTE-407试验的数据，其中Keytruda（pembrolizumab）加化疗与单独化疗相比，将死亡风险降低36％，用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。根据研究结果，将Keytruda添加到化疗中也显着改善了无进展生存期（PFS），
MedSci原创 - Keytruda/chemo联用 - 2018-07-03
欧洲食品药品监督管理局启动默沙东的Keytruda/chemo联合用药的审查
欧洲监管机构启动了对MSD的keytruda/培美曲塞联合用于转移性非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的审查。这项申请时基于临床三期试验KEYNOTE-189的数据，该试验显示Keytruda（pembrolizumab）联合培美曲塞（Lilly's Alimta）和顺铂或卡铂，与单独化疗相比，患者死亡风险降低了
MedSci原创 - 默沙东，联合用药，Keytruda/chemo - 2018-04-25
周彩存教授：肺癌全病程管理，尚难以实现 “chemo-free”
肿瘤治疗的发展日新月异，迅速崛起的免疫疗法，蓬勃发展的靶向用药，不断演进的放化疗方案，引领肿瘤治疗进入精准医疗时代。
肿瘤资讯 - 肺癌，全病程管理 - 2019-11-21
FDA授予Keytruda优先审查
FDA已接受Merck公司的抗PD-1药物Keytruda与Eli Lilly的Alimta（培美曲塞）和铂类化疗（卡铂或顺铂）联合作为转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。
MedSci原创 - Keytruda，FDA，优先审查 - 2018-05-02
抗癌新药Keytruda进入中国！
硕果累累的抗癌新药Keytruda（中文名“派姆单抗”）通过了海南省出入境检验检疫局用药环境验收，入驻海南省肿瘤医院成美国际医学中心。这也意味着国内的癌症患者不用出境，就能用到国外最新的抗癌新药了！Keytruda由默沙东公司开发，是美国FDA批准的第一个PD-1免疫检测点抑制剂。作为新一类肿瘤疗法，Keytruda证实在包括肺癌、肾癌、黑色素瘤、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、食
生物谷 - 抗癌，药物，FDA，肿瘤 - 2016-09-28
美国支持Alimta/Keytruda肺癌组合
美国监管机构已批准礼来公司的Alimta和MSD的Keytruda组合作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，而不考虑PD-L1表达状态。
MedSci原创 - Alimta/Keytruda肺癌组合 - 2018-06-06
王秀问教授专访：晚期肠癌治疗着眼全局，三线Chemo-break，承前启后，全程获益
晚期肠癌治疗目前有化疗与靶向治疗多种药物的选择，如何将这些药物进行合理的排兵布阵，发挥最大疗效的同时尽量保证患者生活质量，一直为晚期结直肠癌领域的研究热点。
肿瘤资讯 - 晚期肠癌，Chemo-break - 2020-04-17
Keytruda /化疗组合降低NSCLC死亡风险
MSD公布了一项试验的进一步数据，该试验显示Keytruda和化疗联合治疗显着提高了转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存率。根据在美国癌症研究协会年会上提交的KEYNOTE-189试验结果，Keytruda（pembrolizumab）与培美曲塞（Lilly's Alimta）和顺铂或卡铂等一线药物联合使用，死亡风险比单独化疗减少了
MedSci原创 - Keytruda，/化疗组合，NSCLC - 2018-04-17
默沙东Keytruda治疗胃癌获FDA加速批准
9月22日，美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。
新浪医药 - 胃癌，默沙东，FDA - 2017-09-26
Keytruda被批准用于又一种血癌
美国监管机构再次扩大了MSD免疫疗法Keytruda的批准使用清单，为治疗原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）发出了绿灯。作为对血液恶性肿瘤的第二次批准，Keytruda (pembrolizumab)现在可以用于治疗顽固性原发性PMBCL(一种非霍奇金淋巴瘤)的患者，或者在两种或更多以前的治疗后复发的患者。
MedSci原创 - Keytruda，PMBCL - 2018-06-15
ASCO 2016 ：默沙东Keytruda临床试验结果喜人
今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办，默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新
生物谷 - 默沙东 - 2016-05-26
NICE支持Keytruda用于膀胱癌的治疗
MSD的Keytruda是第一种，也是唯一一种被推荐用于治疗含铂化疗失败的尿路上皮癌患者的免疫疗法。国家护理和健康卓越研究所（NICE）发布了最终指导意见，建议英格兰和威尔士通过癌症药物基金（CDF）为Keytruda（pembrolizumab）提供NHS资助，作为治疗局部晚期或转移性疾病的一种选择
MedSci原创 - Keytruda，膀胱癌 - 2018-03-16
乳腺癌患者治疗后心血管事件发生风险评估（CHEMO‐RADIAT score）
2022-03-13
Keytruda获批在中国上市
2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色素瘤治疗。
健康界 - 抗癌，神药，Keytruda2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色 - 2018-07-26
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