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Heart:ApoCIII-<font color="red">Lp</font>(a)复合物与<font color="red">Lp</font>(a)-OxPL联合可以预测主动脉瓣狭窄的快速进展

Heart:ApoCIII-Lp(a)复合物与Lp(a)-OxPL联合可以预测主动脉瓣狭窄的快速进展

ApoC-III存在于Lp(a)和主动脉瓣小叶中。与Lp(a)结合的ApoCIII-Lp(a)复合物、OxPL-apoB或OxPL-apo(a)水平升高可以识别AS进展快速和AVR/心源性死亡率高的轻-中度AS患者。

MedSci原创 - 载脂蛋白CIII,主动脉瓣狭窄,OxPL-apo(a),载脂蛋白,进展 - 2020-03-04

JAMA Cardiol:降低<font color="red">Lp</font>(a)水平可减少人群冠心病风险

JAMA Cardiol:降低Lp(a)水平可减少人群冠心病风险

6月20日,在线发表于《JAMA Cardiology》杂志上的一项研究表明,脂蛋白(Lp)(a)浓度的降低可以带来一定的临床获益,如降低冠心病风险。

嘉音 - 脂蛋白,Lp(a),冠心病 - 2018-07-05

Lancet:在他汀治疗的患者中<font color="red">Lp</font>(a)与CVD风险独立相关

Lancet:在他汀治疗的患者中Lp(a)与CVD风险独立相关

在线发表于《Lancet》杂志上的一项研究显示,在他汀类药物治疗患者的个体-患者数据元分析中,脂蛋白(a)[Lp(a)]显示出与心血管疾病(CVD)风险的独立近似线性关系。

嘉音 - Lp(a),脂蛋白(a),他汀,CVD,风险 - 2018-12-23

[NLA2016]线索梳理:<font color="red">Lp</font>(a)与心血管疾病风险的关联

[NLA2016]线索梳理:Lp(a)与心血管疾病风险的关联

Ballantyne教授(贝勒医学院)指出,尽管多项研究表明Lp(a)与心血管疾病(CVD)风险升高相关,但目前尚未证实降低Lp(a)水平可降低CVD风险。Ballantyne教授对一些研究及结果进行了梳理,以期从中获取关于Lp(a)和CVD风险关联的线索。在他汀类药物基础上加用烟酸和胆固醇酯转移蛋白抑制剂(CETP)等药物来降低Lp(a)水平并没有

MedSci原创 - Lp(a),脂蛋白,心血管,血脂 - 2016-05-25

JAHA:高 <font color="red">Lp</font>-PLA2酶活性与心血管事件相关

JAHA:高 Lp-PLA2酶活性与心血管事件相关

背景:在ATABILITY试验中,研究者评估了稳定性冠心病应用选择性Lp-PLA2抑制剂(Darapladib)治疗前和治疗期间,血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的活性与预后以及Darapladib方法和结果:确定基线(n = 14500),1个月(n = 13709),连续3、6、18个月(N = 100)以及治疗结束时血浆Lp-PLA2活性。校正后Cox回归模型

MedSci原创 - Lp-PLA2酶,心血管事件,Darapladib - 2016-06-28

陈桢玥教授:Lepodisiran在单剂量注射后对<font color="red">Lp</font>(a)水平有何影响?

陈桢玥教授:Lepodisiran在单剂量注射后对Lp(a)水平有何影响?

Lp(a)水平在很大程度上由遗传因素决定,传统的生活方式改变和药物调脂治疗对其影响有限。迄今为止尚无批准的药物可以特异且显著降低Lp(a)水平。

中国医学论坛报今日循环 - 心血管疾病,安慰剂,Lp(a),SiRNA疗法,Lepodisiran - 2023-11-19

NEJM:基因组学研究质疑<font color="red">Lp</font>-PLA2类药物darapladib

NEJM:基因组学研究质疑Lp-PLA2类药物darapladib

一项遗传分析显示,针对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)通路的新型药物(如darapladib)可能不能改善心脏病。该研究1月15日发表于《新英格兰医学杂志》上。Eric Boerwinkle博士(德克萨斯大学休斯顿健康科学中心)等指出,除了体重指数(BMI),阻断基因编码Lp-PLA2(PLA2G7)的关键变异与其他心血管危险因素并无相关性。

MedSci原创 - Darapladib,基因组 - 2015-01-16

Neurology:TIA或卒中后,<font color="red">Lp</font>-PLA2-A增高会增加短期血管事件

Neurology:TIA或卒中后,Lp-PLA2-A增高会增加短期血管事件

目的:调查TIA或轻微卒中患者急性期脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与短期血管事件再发风险的关系。方法:研究人员从CHANCE(氯吡格雷在急性非致残性脑血管事件高危患者中的应用)试验中招募的3201名受试者Lp-PLA2活性(Lp-PLA2-A)。

MedSci原创 - Lp-PLA2-A,轻微卒中,TIA - 2015-09-24

Int J Cardiol:<font color="red">Lp</font>-PLA2水平与冠心病和其他冠脉疾病显著相关

Int J Cardiol:Lp-PLA2水平与冠心病和其他冠脉疾病显著相关

动脉粥样硬化斑块分泌的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一种炎症标志物。血浆Lp-PLA2水平可预测缺血性疾病和心力衰竭患者的未来心血管事件,且独立于传统心血管风险因子。但Lp-PLA2水平与心脏疾病和治疗之间的关系,以及它与冠状动脉疾病(CAD)和外周动脉粥样硬化的血管造影严重程度的关系尚未明晰,对此,巴黎第十三大学心脏学系的Charniot及其同事进行了研究,发现Lp-PLA2

dxy - Lp-PLA2,冠心病,冠脉疾病 - 2013-04-30

Clin Cardiol:<font color="red">Lp</font>(a)≥16 mg/dL可预测远期死亡风险,LDL-C没有这种能力

Clin Cardiol:Lp(a)≥16 mg/dL可预测远期死亡风险,LDL-C没有这种能力

广东省人民医院周颖玲、刘勇等进行的研究显示,对于冠脉造影或接受介入治疗(PCI)患者,Lp(a)水平升高可独立预测远期死亡风险,而LDL-C水平不能预测。

中国循环杂志 - Lp(a),死亡风险 - 2017-05-05

LDL-C降得再低,也不能抵消<font color="red">Lp</font>(a)升高的心血管风险!Circulation杂志Meta分析

LDL-C降得再低,也不能抵消Lp(a)升高的心血管风险!Circulation杂志Meta分析

本文阐述 Lp (a) 与 ASCVD 风险关系,Meta 分析证其与 LDL-C 协同增风险,质疑指南阈值,提及中国指南及新药,介绍分析的研究情况。

中国循环杂志 - ASCVD,Lp(a) - 2024-11-13

JAHA:血管内皮功能障碍的OSA儿童血浆中<font color="red">Lp</font>-PLA2活性水平升高!

JAHA:血管内皮功能障碍的OSA儿童血浆中Lp-PLA2活性水平升高!

肥胖儿童和OSA儿童血浆中Lp-PLA2活性水平升高,尤其是存在血管内皮功能障碍的情况下,并且OSA治疗后可以明显降低。但是这些发现与心血管风险的短期和长期临床意义尚不明确。

MedSci原创 - 血管内皮功能障碍,OSA,Lp-PLA2 - 2017-02-15

ATVB:Lp(a)浓度可预测稳定性冠心病患者转归

澳大利亚一项研究表明,在稳定性冠心病患者中,基线脂蛋白a[Lp(a)]浓度与未来心血管疾病和冠心病事件具有相关性。论文于10月3日在线发表于《动脉粥样硬化、血栓形成和血管生物学》(ATVB)。   此项研究共纳入7863例既往伴冠脉事件的稳定性冠心病患者,并测定其血浆Lp(a)浓度。对基线心血管疾病和其他危险因素进行校正之后,利用Cox比例风险模型评估Lp(a)对转归的预测价值。中位随访

医学论坛网 - 基线脂蛋白a[Lp(a)]浓度,冠心病 - 2013-10-28

Hepatology:SLA/LP 抗体及早期肝硬化表明自身免疫性肝炎患者的预后较差

SLA/LP 抗体及早期肝硬化表明自身免疫性肝炎患者的预后较差据发表于Hepatology的一项研究表明,18岁之前发现可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体及肝硬化可认为是自身免疫性肝炎(AIH)短期及长期预后较差

MedSci原创 - SLA/LP,抗体,肝硬化,滋生免疫性肝炎,HLA,肝移植 - 2015-09-03

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